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Que são Proto-Oncogenes?

Há trilhões das pilhas vivas no corpo que crescem, se dividem, e se morrem em uma forma em ordem. Este processo é regulado firmemente pelos genes dentro de um núcleo de pilha. Código destes genes para as proteínas que ajudam a regular o crescimento da pilha. Estes genes importantes são chamados proto-oncogenes. Uma mudança na seqüência do ADN do proto-oncogene causa um oncogene, que produza uma proteína diferente e interfira com o regulamento normal da pilha.

os Proto-oncogenes têm muitas funções em uma pilha mas codificam frequentemente para as proteínas que estimulam a divisão de pilha, impedem a diferenciação de pilha ou regulam a morte celular programada (apoptosis). Estes são tudo processos essenciais exigidos para o crescimento normal, a revelação e a manutenção de órgãos e de tecidos saudáveis. Contudo, uma versão transformada ou defeituosa de um proto-oncogene (oncogene) aumenta a produção destas proteínas, conduzindo desse modo a divisão de pilha não regulada, a uma taxa mais lenta de diferenciação de pilha e à inibição aumentada de morte celular. Junto, estas características definem as pilhas que se tornaram cancerígenos.

Actualmente, os pesquisadores estão cientes de mais de 40 tipos diferentes de proto-oncogenes nos seres humanos. Diversos mecanismos genéticos que fazem com que um proto-oncogene se transforme um oncogene foram explicados igualmente e os exemplos são dados abaixo:

  • Mutações, inserções ou supressões de ponto que causam um produto overactive do gene
  • Mutações, inserções ou supressões de ponto que conduzem a um aumento na transcrição
  • Amplificação do gene que conduz às cópias adicionais de um proto-oncogene
  • A translocação cromossomática que faz com que um proto-oncogene se mova para um local cromossomático diferente associou com a expressão aumentada
  • Translocações cromossomáticas que fazem com que um proto-oncogene funda com um outro gene para produzir uma proteína que tenha a actividade oncogenic.

A pesquisa em oncogenes melhorou a compreensão e o conhecimento sobre porque determinados indivíduos são mais suscetíveis ao cancro do que outro. Alguns povos são mais prováveis ter seus proto-oncogenes convertidos aos oncogenes e desenvolver o cancro. Os agentes que causam o cancro tal como a radiação, vírus e toxinas ambientais, por exemplo, são mais prováveis causar o cancro nestes indivíduos.

Um exemplo de um proto-oncogene conhecido é o gene HER2. Os códigos deste gene para um receptor da quinase da tirosina da transmembrana chamaram o receptor epidérmico humano 2. do factor de crescimento. Este receptor da proteína é envolvido no crescimento, no reparo e na divisão das pilhas no peito. Em uma pilha saudável do peito, há duas cópias de HER2, mas em alguns tipos de cancro da mama, as pilhas contêm mais de 2 cópias, que conduzem a uma produção adicional da proteína HER2. Isto faz com que as pilhas do peito cresçam, dividam-se e proliferem-se muito mais rapidamente do que pilhas saudáveis do peito.

Este defeito genético nas pilhas do peito não é herdado mas é mais provável de elevarar em conseqüência do envelhecimento. Os pesquisadores ainda estão investigando se os factores ambientais tais como o fumo e a poluição aumentam a probabilidade da ocorrência do defeito.

Se uma mulher é diagnosticada como o positivo HER2, tem um número anormal dos genes HER2 e está produzindo demasiada da proteína HER2. Isto significa que as pilhas em seu peito estão crescendo em uma maneira upregulated e estão formando um tumor cancerígeno. Se uma mulher é diagnosticada como o negativo HER2, a seguir não é a produção da proteína HER2 que está causando o cancro.

Um outro exemplo de um proto-oncogene é o gene de Myc, que codifica para factores da transcrição. Quando a seqüência do gene de Myc é alterada, estes factores da transcrição estão produzidos em taxas aumentadas e a expressão genética é alterada que causa a formação de um tumor.

Fontes

  1. www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/002550-pdf.pdf
  2. biochemistry.ucsf.edu/programs/ptf/m3%20links/TumorSuppressLEC.pdf
  3. cemat.ist.utl.pt/.../Pierotti,%20Sozzi,%20Croce%20-%20Oncogenes.pdf
  4. njms.rutgers.edu/gsbs/olc/molonc/prot/2013/MolOncolOncogenes2013.pdf
  5. http://www.beshg.be/2011_course_slides/2011_HAP_1.pdf
  6. http://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMra072367
  7. http://breastcancer.about.com/od/diagnosis/p/her2_diagnosis.htm
  8. http://www.nature.com/scitable/topicpage/proto-oncogenes-to-oncogenes-to-cancer-883
  9. http://www.cancer.gov/dictionary?cdrid=44945
  10. http://www.medicinenet.com/script/main/art.asp?articlekey=5088
  11. http://www.medicineonline.com/articles/p/2/Proto-Oncogenes/Oncogenes.html

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Last Updated: Aug 23, 2018

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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