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¿Cuáles son vectores virales?

Sin importar su origen y familia, los virus han desarrollado estrategias elegantes para alcanzar y para incorporar las células de objetivo específicas donde cogen la maquinaria celular para expresar genes virales y para montar partículas de la progenie. De la misma manera, los vectores virales representan los medios más efectivos de la transferencia del gen de modificar el tipo o el tejido específico de la célula, y se pueden manipular para expresar genes terapéuticos.

Los vectores virales se derivan generalmente del tipo salvaje parental virus cuyos genes virales (esenciales para la réplica y la virulencia) se han reemplazado por los genes heterólogos previstos para la manipulación de la célula. Pueden ser utilizados como herramientas ines vitro para los estudios funcionales biomoleculares y del gen, pero también lograr tareas más exigentes tales como desordenes genéticos de la invitación, el cáncer del combate, la regeneración del tejido de la impulsión y la célula del monitor funcionan.

El uso in vitro y clínico de vectores virales se basa en los virus del ARN y de la DNA que difieren en sus estructuras y alcance genomic del ordenador principal. Los virus específicos se han escogido como los vehículos de lanzamiento del gen según su capacidad de llevar genes no nativos, así como su capacidad de entregar convenientemente los genes que se conectan a la expresión génica eficiente.

Propiedades dominantes de vectores virales

Cada sistema viral del vector es caracterizado por un equipo inherente de las propiedades que afectan a su conveniencia para la terapia génica u otros usos específicos. Para generar un vector, cifrando genes y supuestas series reguladoras cis-que actúan se debe separar en las moléculas distintas del ácido nucléico para prevenir su reconstitución y formación de partículas virales productivas.

Como todos los vectores y virus réplica-incompetentes, las partículas virales pueden ser construidas solamente si se reemplazan las funciones faltantes. Esto puede estar en una forma de un virus del ayudante, pero una única codificación del plásmido del ayudante para un genoma defectuoso integral del virus del ayudante puede también ser utilizada.

La selección del vector más adecuado es giratoria y requiere el conocimiento en profundidad enfocado de los sistemas de envío y de sus funcionamientos. Hay no uno-ajuste-todo vector viral multiusos apropiado para todas las demandas; bastante, cada uno de los vectores tiene sus propias ventajas, limitaciones y alcance de usos.

Cinco clases del vector viral se pueden categorizar en dos grupos principales, según si sus genomas integran en cromatina celular del ordenador principal (los lentiviruses y los oncoretroviruses) o persisten en el núcleo de célula predominante como episomas extracromosómicos (adenovirus, virus adeno-asociados y virus de herpes).

La distinción ya mencionada es un determinante importante de la conveniencia de cada vector para los usos determinados. En fin, los vectores de no-integración pueden facilitar la expresión persistente del transgén en las células que no proliferan, mientras que los vectores de integración representan una opción correcta si hay una necesidad del cambio genético estable en la división de las células.

Barreras potenciales

Una de las primeras barreras que los vectores virales tienen que sobrepasar en el organismo humano es la inmunorespuesta. Los problemas que pueden presentarse con vectores de la transferencia del gen incluyen toxicidad aguda de la introducción de materiales no nativos, las inmunorespuestas celulares y humorales dirigidas contra las células y los productos transduced, así como el potencial para la mutagénesis del insertional por ciertos vectores de integración.

Además, las juicios humanas hasta el momento han utilizado los vectores que integran en un porcentaje relativamente pequeño de células dentro de un tejido del objetivo. Pues más eficiente los vectores apuntarán más células, hay una posibilidad de la transmisión inadvertida en las células madres que capaz de incremento y de la uno mismo-renovación clónicos, que plantea posteriormente seguro importante y cuestiones éticas.

En conclusión, todavía hay una cantidad enorme de trabajo que se hará en la investigación viral del vector. La identificación contínua de obstáculos potenciales y el mantenimiento de un foco fuerte para perfeccionar sistemas del vector perfeccionarán los asimientos de la terapia génica de la promesa en tratar una miríada de diversas enfermedades.

Fuentes

  1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2629647/
  2. http://dasher.wustl.edu/kathy/papers/kresina-4-77-00.pdf
  3. http://kaylab.stanford.edu/manuscripts/NGR-THOMAS-2003.pdf
  4. http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnmol.2014.00076/full
  5. http://web.stanford.edu/dept/EHS/prod/researchlab/bio/docs/Working_with_Viral_Vectors.pdf
  6. Warnock JN, Daigre C, al-Rubeai M. Introduction a los vectores virales. En: Merten OW, al-Rubeai M, editores. Vectores virales para la terapia génica: Métodos y protocolos. Ambientes de la ciencia y del asunto del saltador, LLC, 2011; págs. 1-25.

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Last Updated: Aug 23, 2018

Dr. Tomislav Meštrović

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Dr. Tomislav Meštrović

Dr. Tomislav Meštrović is a medical doctor (MD) with a Ph.D. in biomedical and health sciences, specialist in the field of clinical microbiology, and an Assistant Professor at Croatia's youngest university - University North. In addition to his interest in clinical, research and lecturing activities, his immense passion for medical writing and scientific communication goes back to his student days. He enjoys contributing back to the community. In his spare time, Tomislav is a movie buff and an avid traveler.

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