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¿Cuáles son intrones y exones?

Los intrones y los exones son series de nucleótido dentro de un gen. Los intrones son quitados por el ARN que empalma como el ARN se madura, significando que no están expresados en el producto final del ARN de mensajero (mRNA), mientras que los exones continúan covalente ser pegados a uno otro para crear el mRNA maduro.

Los intrones se pueden considerar como series de intervención, y exones como series expresadas.

Hay un promedio de 8,8 exones y 7,8 intrones por gen humano.

Ejemplo de la estructura de la DNA. Gráficos/Shutterstock de Liya
Ejemplo de la estructura de la DNA. Gráficos/Shutterstock de Liya

¿Cuáles son exones?

Los exones son las series de nucleótido en la DNA y el ARN que se conservan en la creación del ARN maduro. El proceso por el cual la DNA es utilizada mientras que un patrón para crear el mRNA se llama transcripción.

el mRNA entonces trabaja conjuntamente con los ribosomas y el ARN de la transferencia (tRNA), ambos presente en el citoplasma, para crear las proteínas en un proceso conocido como traslación.

Los exones incluyen generalmente el 5' - y 3' - las regiones sin traducir de mRNA, que contienen codones del comienzo y de parada, además de cualquier serie de codificación de la proteína.

¿Cuáles son intrones?

Los intrones son las series de nucleótido en la DNA y el ARN que no cifran directamente para las proteínas, y son quitados durante el escenario del ARN de mensajero del precursor (pre-mRNA) de la maduración del mRNA empalmando del ARN.

Los intrones pueden colocar de tamaño a partir de los años 10 de pares bajos a 1000's de pares bajos, y se pueden encontrar en una amplia variedad de genes que generen el ARN en la mayoría de los organismos vivos, incluyendo virus.

Cuatro tipos distintos de intrones se han determinado:

  • Intrones en los genes de la codificación de la proteína, quitados por los spliceosomes
  • Intrones en los genes del tRNA, que son quitados por las proteínas
  • intrones Uno mismo-que empalman, que catalizan su propio retiro del mRNA, del tRNA, y de precursores del rRNA usando guanosine-5'-triphosphate (GTP), u otro cofactor del nucleótido (grupo 1)
  • intrones Uno mismo-que empalman, que no requieren GTP para quitarse (grupo 2)

Es vital que los intrones sean quitados exacto, pues cualquier nucleótido de sobra del intrón, o la supresión de los nucleótidos del exón, puede dar lugar a una proteína defectuosa que es producida. Esto es porque los aminoácidos que componen las proteínas se ensamblan juntos basaron en los codones, que consisten en tres nucleótidos. Un retiro impreciso del intrón puede dar lugar así a un mutágeno 'frameshift', así que significa que la clave genética sería leída incorrectamente.

Esto se puede explicar usando la frase siguiente como metáfora para un exón: “SE MENEA EL CAT GRANDE DEL TAN”. Si el intrón antes de que este exón fuera quitado impreciso, de modo que el “B” estuviera no más presente, después la serie llegaron a ser ilegibles: “ANC DE OBT HEB IGT EN…”

El empalmar del ARN

El empalmar del ARN es el método por el cual el pre-mRNA es hecho en el mRNA maduro, el retiro de intrones y ensamblando junto de exones. Varios métodos de empalmar existen, dependiendo del organismo, del tipo de estructura del ARN o del intrón, y de la presencia de catalizadores.

Los intrones poseen una serie altamente conservada de GU en su 5' extremo, conocido como el sitio dispensador de aceite, y una serie altamente conservada del AG en el 3' extremo, llamado el sitio del aceptor. Un complejo grande de la ARN-proteína, el spliceosome, compuesto de cinco pequeñas ribonucleoproteínas nucleares (snRNPs) reconoce los puntos del comienzo y del extremo de los gracias del intrón a estos sitios, y cataliza el retiro del intrón por consiguiente. Se conecta las formas spliceosome el intrón en un rizo que pueda ser hendido fácilmente, y el ARN restante en cada lado del intrón. Otros tipos de spliceosomes que reconocen inusual o existen las series transformadas del intrón también, conocidos como spliceosomes de menor importancia.

el empalmar del tRNA es lejos más raro, aunque ocurre en los tres dominios importantes de la vida, de bacterias, del archaea y del eukarya. Las enzimas múltiples llenan el papel de snRNPs en un proceso de manera gradual, que puede variar violentamente entre los organismos.

los intrones Uno mismo-que empalman se encuentran generalmente en las moléculas que se piensan para catalizar reacciones bioquímicas, ribozymes del ARN. Los intrones del grupo 1 son atacados en el 5' sitio por un cofactor del nucleótido, que del empalme puede estar libre en el entorno biológico o una parte del intrón sí mismo, llevando al 3' OH del exón adyacente a llegar a ser nucleofílico y así de la ligazón al 5' extremo de otro exón, siguiendo la formación del intrón en un rizo. Los intrones del grupo 2 se empalman de una manera similar, aunque con el uso de una adenosina específica que ataque el 5' sitio del empalme.  

El empalmar alternativo

El empalmar de la opción refiere a la manera que diversas combinaciones de exones se pueden ensamblar juntas, dando por resultado una única codificación del gen para las proteínas múltiples. Gualterio Gilbert primero puso esta idea adelante, y él propuso que las diversas permutaciones de exones podrían producir diversos isoforms de la proteína. Éstos a su vez tendrían diversa substancia química y actividades biológicas.

Ahora se piensa que entre 30 y el 60% de genes humanos experimente empalmar alternativo. Por otra parte, sobre el 60% de mutaciones enfermedad-que causan en seres humanos se relacionan con los desvíos del empalme, bastante que errores en series de codificación.

Un ejemplo de un gen humano que experimente empalmar de la opción es fibronectin, una glicoproteína que amplíe de la célula en la matriz extracelular. Sobre 20 diversos isoforms de fibronectin se han descubierto. Éstos todos se han producido de diversas combinaciones de los exones del gen del fibronectin.

Fuentes

Last Updated: Nov 2, 2018

Michael Greenwood

Written by

Michael Greenwood

Michael graduated from Manchester Metropolitan University with a B.Sc. in Chemistry in 2014, where he majored in organic, inorganic, physical and analytical chemistry. He is currently completing a Ph.D. on the design and production of gold nanoparticles able to act as multimodal anticancer agents, being both drug delivery platforms and radiation dose enhancers.

Citations

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Comments

  1. B Chin B Chin Canada says:

    Please explain why the paper "Lessons learned from next-generation sequencing in head and neck cancer" by Loyo et al in Head & Neck 35, 454 (march 2013) states

    "Tumor protein [gene] p53 is made of 11 exons, of which the first is noncoding...".  

    It appears to me that Exons are any part of the DNA which encode for RNA, WHETHER OR NOT that RNA is an mRNA, one that eventually yields a protein.

  2. Kekendo OD Kekendo OD Turkey says:

    good information thank you . i want to know the role of natural selection on exons and introns

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