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¿Cuál es B-Royal Air Force?

B-Royal Air Force es una proteína codificada por el gen de BRAF y está implicada en el camino de RAS/MAPK, que regula incremento y la división celulares. Los genes de la Royal Air Force codifican las proteínas de la cinasa de la serina y de la treonina río abajo desde Ras en el camino.

Haber: Juan Gaertner/Shutterstock.com

Hay tres genes humanos de la Royal Air Force: ARAF, CRAF-1, y BRAF. BRAF codifica la proteína B-Royal Air Force, que está implicada en la transducción de la señal dentro de las células. Cataliza la fosforilación de la serina y de la treonina en las proteínas del objetivo, convirtiendo el trifosfato de adenosina (ATP) al difosfato de adenosina (ADP). B-Royal Air Force se activa con atar Ras-GTP.

Las mutaciones de punto de BRAF, están presentes hacia adentro sobre el 60 por ciento de melanomas y se han encontrado a regímenes más inferiores en pulmón, colon, y carcinomas ováricos. El gen B-Royal Air Force tiene dos apuroses para la mutación. Uno está en el segmento de la activación del dominio de la cinasa. el 89 por ciento de mutaciones está en esa zona. Los otros apuroses son el rizo glicocola-rico del dominio de la cinasa. Esa área explica el 11 por ciento de mutaciones. Las proteínas de B-Royal Air Force del mutante que se han implicado en tumorigenesis han elevado a menudo la actividad de la cinasa, conocida como avance del mutaion de la función.

Estructura de B-Royal Air Force

La proteína B-Royal Air Force tiene 766 aminoácidos en tres dominios conservados. La región conservada 1 (CR1) es un dominio autorregulador Ras-GTP-obligatorio. La región conservada 2 (CR2) es una región serina-rica esa las funciones como charnela en la molécula. La región conservada 3 (CR3) es un dominio catalítico de la cinasa de proteína. Él fosforilatos que una serie específica en la proteína apunta.

CR1 inhibe la actividad de CR3, el dominio de la cinasa, regulando la actividad total de la transmisión de señales de la molécula. La inhibición del dominio de la cinasa se para a través de atar del dominio Ras-obligatorio, o de residuos 155-227 de la proteína, al dominio del determinante de Ras-GTP.

Además del autoinhibition, CR3 también se inhibe cuando la proteína no es poste-de translación phosphorylated en cierta serina y los residuos de la tirosina en el CR2 articula la región. Para llegar a ser activo, el dominio de la cinasa CR3 se debe convertir a su forma activa por la fosforilación del rizo de la activación. Esto cambia su conformación, revelar el punto de enlace del ATP y habilitar actividad enzimática.

B-Royal Air Force y enfermedad

Las mutaciones del gen de BRAF pueden causar ciertos enfermedades heredadas y defectos de nacimiento. Ésos incluyen el síndrome cardiofaciocutaneous, cuyos síntomas incluyen problemas del corazón, la retardación mental, y cambios a las características faciales.

Estas mutaciones pueden también causar el cáncer, haciendo BRAF un oncogene. Las mutaciones de BRAF se han asociado a muchos cánceres, incluyendo:

  • Linfoma no-Hodgkin
  • Cáncer colorrectal
  • Melanoma malo
  • Carcinoma papilar de la tiroides
  • carcinoma del pulmón de la No-pequeño-célula
  • Adenocarcinoma del pulmón
  • Glioblastoma

Hay sobre 30 mutaciones de BRAF que se han conectado con el cáncer. Las mutaciones de BRAF se encuentran en el más de 80 por ciento de melanomas, pero el solamente 1-3 por ciento de cánceres de pulmón. La mutación más común de BRAF que lleva al cáncer es substitución de la adenina para el thymine en el nucleótido 1799. Esa mutación se ha encontrado en carcinoma papilar de la tiroides, cáncer colorrectal, melanoma, y no-pequeño cáncer de pulmón de la célula.

Algunas compañías farmacéuticas están desarrollando los inhibidores de la proteína B-Royal Air Force como terapias anticáncer. Uno de éstos mostrados aumentó supervivencia en melanoma metastático y fue autorizado para el tratamiento.

Fuentes:

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Catherine Shaffer

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Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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