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Quelle est signalisation de calcium ?

Le calcium est principal à presque tous les procédés de vie humaine, de fécondation à la sécrétion, à la neurotransmission, et à la migration des cellules.

Signalisation de calcium

Crédit d'image : Juan Gaertner/Shutterstock.com

Il est indispensable au règlement des activités de cellules par son rôle en tant que deuxième messager. La signalisation de calcium est le procédé par lequel des concentrations cytoplasmiques inférieures soient délibérément augmentées pour activer des événements spécifiques et nécessaires exigés par la cellule. Ceci peut être excitabilité, exocytose, motilité, apoptose, ou transcription.

Nous discutons la voie qui négocie la signalisation de calcium, les procédés qu'elle influence, et le rôle de la signalisation de calcium dans la maladie.

Signalisation de la phospholipase C et afflux de calcium

Presque chaque type de cellules et tissu corporel emploient la signalisation de l'ion calcium (2+Ca) pour suivre un procédé indispensable. Ce procédé se produit assimilé en travers des cellules. Il commence par une concentration inférieure des ions calcium (Ca2+) dans le cytoplasme cellulaire, qui alors est illégal grimpé jusqu'aux événements en aval destinés par déclencheur.

Tandis que plusieurs voies peuvent régir le rétablissement des signes2+ de Ca, la voie de la phospholipase C est probablement la plus courante. Par ce mécanisme, le lipide métabolisant l'enzyme, la phospholipase C (PLC), est activé par n'importe lequel de plusieurs récepteurs de surface de cellules, couramment les récepteurs ou les récepteurs tyrosine kinase protéine-accouplés par G.

Le PLX activé hydrolyse alors PIP2, le phospholipide de membrane, produisant les deux-deuxièmes messagers sous forme d'IP3 et de diacylglycerol (DAG). Le DAG fixe alors la protéine kinase C (PKC) à la membrane de plasma, et IP3 agit en tant que glissière pour le Ca2+, la relâchant du réticulum endoplasmique. Le Ca relâché2+ active alors PKC en grippant avec lui.

Comme résultat, la diminution des niveaux2+ de Ca dans le réticulum endoplasmique fait présenter2+ le Ca la cellule par l'activation des glissières mémoire-faites fonctionner (SOCs). L'ouverture de ces glissières entraîne un afflux du calcium qui est connu en tant que courant2+ Carelease-activé2+ de Ca (ICRAC). Bien que beaucoup de recherche ait étudié le mécanisme d'ICRAC, les scientifiques sont encore peu clairs sur la façon dont exact cela fonctionne, bien qu'Orai1 et STIM1 aient été impliqués en modérant le procédé. D'autres études ont également proposé les rôles des bêta de la phospholipase A2 et du phosphate nicotinique de dinucléotide d'adénine d'aparté (NAADP).

L'afflux du Ca2+ dans l'environnement intracellulaire modifie le potentiel de membrane de la cellule, qui est principale à mettre à jour de nombreux fonctionnements corporels, tels que la boîte de vitesses synaptique neuronale ou la dépolarisation du coeur.

Rôles de la signalisation de calcium

La signalisation de calcium est essentielle pour le règlement d'un divers ensemble de fonctionnements essentiels au sein du corps humain, tel que surveiller la mort cellulaire, la transcription des gènes, la contraction musculaire, l'exocytose, la boîte de vitesses neuronale, la motilité de cellules (mouvement y compris des flagelles et les cils), la fécondation, la croissance des cellules et la prolifération, le neurogenesis, la plasticité synaptique, la sécrétion de la salive, l'activité enzymatique, et plus.

Le calcium est un messager intracellulaire omniprésent qui peut régir de diverses fonctions cellulaires parce qu'il, directement et indirectement, module une myriade de différentes protéines qui sont impliquées dans différentes fonctions. La transcription factorise comme NF-AT, kinases, et phosphatases, et la calmoduline calcium-grippante de protéine (came) sont toute influencée par activité de calcium.

Signalisation et maladie de calcium

Puisque la signalisation de calcium est essentielle au management de beaucoup de procédés indispensables, il est prévisible que la signalisation de calcium soit impliquée dans le début et la maintenance des maladies variées et des maladies, y compris des troubles neurodegenerative tels que la maladie d'Alzheimer (AD), la maladie de Huntington (HD), et la maladie de Parkinson (PD).

La recherche produit d'un fuselage de support de la preuve de supporter l'idée que le dysregulation relatif à l'âge de l'homéostasie neuronale2+ de Ca est joint avec la pathogénie de l'AD. On le considère que la signalisation abrupte2+ de Ca a le potentiel de produire des déficits synaptiques, ayant pour résultat l'accumulation de plaques d'Aβ et d'embrouillements neurofibrillary qui sont des cachets de la maladie.

La recherche vérifie maintenant comment des petites molécules spécifiques aux glissières2+ de Ca, traitant des protéines sur la membrane de plasma, et des membranes intracellulaires d'organelles pourraient être visées pour renverser le dysregulation neuronal2+ de Ca pour traiter l'AD.

Ce qui est plus, les derniers couples des décennies ont vu que signalisation de calcium ont été recensés en tant que jeu d'une fonction clé dans cancers variés. Le cancer du sein, en particulier, est devenu le centre principal de ce domaine de recherche.

La tige entre le cancer du sein et la signalisation de calcium est due à l'importance de l'ion calcium dans le rétablissement du calcium en lait, qui est indispensable à la croissance et développement néonatale. Actuel, beaucoup de projets de recherche vérifient la possibilité thérapeutique de viser la signalisation anormale2+ de Ca pour plusieurs cancers.

Particulièrement, dans le cancer du sein, des protéines multiples (telles que les canaux calciques tension-déclenchés, les glissières potentielles de récepteur passager, STIM et protéines d'Orai, éther-un-aller-vont des glissières de potassium, des glissières calcium-activées de potassium, des glissières calcium-activées de chlorure, des récepteurs muscariniques d'acétylcholine) avec des voies de signalisation de calcium sont connues pour être modifiées ou anormales dans le cancer du sein, et que ces modifications sont liées au développement et à l'étape progressive de la maladie.

Pour cette raison, la signalisation de calcium est explorée comme objectif pharmacologique.

Résumé

Des ions calcium sont trouvés en abondance partout dans le fuselage, et leur signalisation est essentielle à beaucoup de rôles indispensables et durée-supportants. Elle le plus couramment est régie par la voie de la phospholipase C, qui stimule l'afflux des ions calcium dans l'environnement intracellulaire, ayant des influences directes et indirectes sur beaucoup d'autres protéines, déclenchant un grand choix de procédés de clavette.

À cause de sa fonction clé dans tant de procédés, la signalisation de calcium a été liée à plusieurs maladies, et elle actuel est explorée comme objectif thérapeutique pour différentes maladies, de la maladie d'Alzheimer au cancer du sein.

Sources :

  • Bootman, M. (2012). Signalisation de calcium. Points de vue de Cold Spring Harbor dans la biologie, 4(7), pp.a011171-a011171. https://cshperspectives.cshlp.org/content/4/7/a011171.short
  • Clapham, D. (2007). Signalisation de calcium. Cellule, 131(6), pp.1047-1058. https://www.cell.com/fulltext/S0092-8674(07)01531-0
  • Putney, J. et Tomita, T. (2012). Signalisation de la phospholipase C et afflux de calcium. Avances dans le règlement biologique, 52(1), pp.152-164. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3560308/
  • Ainsi, C., Saunus, J., Roberts-Thomson, S. et Monteith, G. (2019). Signalisation et cancer du sein de calcium. Séminaires en cellule et biologie du développement, 94, pp.74-83. www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1084952118301496
  • Pinces, B., Wu, A., Li, M. et Cheung, K. (2018). Signalisation de calcium dans la maladie d'Alzheimer et les traitements. Acta de Biochimica et de Biophysica (BBA) - recherche moléculaire de cellules, 1865(11), pp.1745-1760. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30059692
  • [davantage de recherche : signalisation de cellules]

Last Updated: Feb 6, 2020

Sarah Moore

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Sarah Moore

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