¿Cuál es adherencia de la Célula-Célula?

la adherencia de la Célula-célula representa el mecanismo detrás de cómo las células obran recíprocamente con uno a, sobre la base de reacciones de la molécula en la superficie de ambas células. Es una parte crucial del mantenimiento estructural multicelular y, por lo tanto, de un asiento para los organismos multicelulares.

la adherencia de la Célula-célula es controlada por las moléculas de adherencia de célula que reconocen diversos ligands en las uniones de la célula.  Los eucariotas, los prokaryotes y los virus tienen moléculas de adherencias de célula dispares. Para las células mamíferas hay cuatro clases principales de la molécula de adherencia de célula:

  1. Cadherins (glicoproteínas relacionadas del calcio)
  2. Integrins (proteínas de receptor de la transmembrana no relacionadas en el calcio)
  3. Piezas de la superfamilia de la inmunoglobina (moléculas implicadas en la adherencia de célula con un dominio de la inmunoglobina que no son relacionadas en el calcio)
  4. Selectins (glyoproteins único-encadenados que son dependiente del calcio)

Anclando uniones esté el tipo específico de unión de la célula donde fijación a otra de las células o a la matriz extracelular. Ofrecen la cohesión estructural necesaria para la formación del tejido. Hay tres tipos de anclar la unión: los desmosomes son un tipo de anclar la unión que conecta las células el uno al otro vía cadherins, los hemidesmosomes conectan las células con la matriz extracelular vía integrins, mientras que las uniones de los adherens forman conexiones de la célula-célula y de la célula-matriz a través de cadherins y de intergrins.

Importancia de los cadherins para la adherencia de la célula-célula

Los cadherins relacionados de las moléculas de adherencia de célula del calcio son generalmente 700-750 aminoácidos de largo. Se utilizan en desmosomes y uniones de los adherens para formar los complejos de la proteína para la agregación de la célula-célula. En complejos desmosome, un puente se forma entre los cadherins de cada célula a través del atascamiento homophilic.

Este complejo determinado de la proteína ofrece una adherencia fuerte útil para ofrecer fuerza mecánica; por lo tanto, los complejos desmosome son abundantes en tejido del corazón y de la epidermis que se sujetan con frecuencia a la tensión mecánica.

Para las uniones de los adherens, los cadherins obran recíprocamente con los filamentos de la actinia a través de las proteínas intermedias del ancla llamadas los catenins. Este tipo de adherencia de la célula-célula es común en tejidos epiteliales y endoteliales.

El calcio tiene un papel fundamental en actividad funcional del cadherin manteniendo la estructura rígida requerida para atar. En fin, los iones del calcio producen una estructura inflexible con su colocación entre cada par de cadherins, mientras que la rigidez de la estructura se correlaciona positivo con la cantidad de iones del calcio disponibles.

reconocimiento de la Célula-célula y adherencia de la célula-célula

el reconocimiento de la Célula-célula es una parte importante del mecanismo detrás de la adherencia de la célula-célula. Un estudio temprano observó la afinidad encontrada en moléculas de adherencia de célula con la observación que las células del mismo tejido se adhieren preferencial a uno otro. Las células desasociadas a partir de dos órganos separados pueden formar una bolita cuando están mezcladas, que se separan gradualmente en las células derivadas del mismo órgano en un cierto plazo.

Hay sobre cientos diversos tipos de cadherins vertebrados y el experimento se ha relanzado con las células mezcladas clasificación vía tipo del cadherin. Es estas propiedades adhesivas que permiten la configuración estable del tejido, no obstante análisis más recientes han observado afinidad obligatoria heterotípica. Se cree que la especificidad cinética permite que las moléculas de adherencia de célula se reconozcan bastante que una especificidad termodinámica más amplia.

Selectins y adherencia de la célula-célula

Selectins es otro tipo de moléculas de adherencia de célula calcio-relacionadas que permitan acciones recíprocas de la célula-célula dentro de la corriente de la sangre. Diversos tipos de selectin se utilizan para los glóbulos blancos, las plaquetas de sangre y las células endoteliales.

Las adherencias de la célula-célula dentro de la circulación sanguínea se forman con el selectin que ata a un oligosacárido específico en la célula adyacente. El atascamiento de los glóbulos blancos a las células endoteliales que forran los vasos sanguíneos es determinado importante en permitir el transporte de células de la corriente de la sangre en tejidos.

Esta acción recíproca de la célula-célula entre los glóbulos blancos y las células endoteliales es fortalecida por los integrins, otra molécula de adherencia de célula. La combinación de selectins y de integrins ofrece la adherencia débil que permite que los glóbulos blancos laminen a lo largo de la superficie del vaso sanguíneo. Sin embargo, cuando sea necesario, las dos moléculas de adherencia de célula pueden también atar al glóbulo fuertemente a la superficie endotelial de la célula para la salida a través del vaso sanguíneo entre las células endoteliales.

Fuentes

  1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26937/
  2. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1043468210800121
  3. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0005273607002751
  4. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1367289/
  5. http://circ.ahajournals.org/content/95/8/2027

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Last Updated: Feb 26, 2019

Shelley Farrar Stoakes

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Shelley Farrar Stoakes

Shelley has a Master's degree in Human Evolution from the University of Liverpool and is currently working on her Ph.D, researching comparative primate and human skeletal anatomy. She is passionate about science communication with a particular focus on reporting the latest science news and discoveries to a broad audience. Outside of her research and science writing, Shelley enjoys reading, discovering new bands in her home city and going on long dog walks.

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