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Quelle est cytogénétique ?

La cytogénétique est l'étude des chromosomes, un outil indispensable à comprendre comment jeu de génétique un rôle dans le développement et l'étape progressive de certaines maladies, ainsi qu'à prévoir comment une personne répondra à la thérapeutique particulière. C'est devenu un outil indispensable pour la diagnose de cancer et est prévu pour être principal à avancer les inducteurs de la découverte de médicaments et du médicament personnalisé.

cytogénétiqueCrédit d'image : sciencepics/Shutterstock.com

Les origines de la génétique moléculaire

L'utilisation classique de la cytogénétique de condition a apparu pour décrire la structure du chromosome et pour déterminer comment des anomalies sont jointes avec la maladie. Des échantillons de sang, le tissu, ou la moelle osseuse peuvent être étudiés avec la cytogénétique pour recenser des changements des chromosomes, tels que les chromosomes cassés, effacés, complémentaires, ou permutés.

Tandis que les chromosomes jouent un rôle principal dans la biologie, l'intérêt en les étudiant n'a pas fait une pointe jusqu'aux années 1960 où les scientifiques ont découvert que le syndrome de Down est provoqué par une anomalie chromosomique. Ceci a suscité l'intérêt des scientifiques en découvrant plus au sujet de la façon dont les chromosomes peuvent influencer la maladie. Depuis les années 1960, les études cytogénétiques ont découvert un certain nombre de maladies et de conditions qui sont jointes avec des modifications à certains chromosomes. La cytogénétique est maintenant comptée au moment pour aider des médecins à exécuter des diagnostics, demande de règlement de régime, ou évaluez l'efficacité de la demande de règlement.

La cytogénétique a évolué dans sa signification puisque l'utilisation classique de sa condition. Maintenant, la science moderne emploie la cytogénétique de condition (ou la cytogénétique moléculaire) pour décrire l'utilisation des techniques qui étudient le chromosome, tel que l'hybridation génomique comparative (CGH), hybridation in situ de fluorescence (FISH), et des POISSONS en couleurs. La cytogénétique moléculaire couvre également une gamme d'applications, comprenant in vivo la représentation, les puces ADN, la nanobiotechnologie, l'amplification en chaîne par polymérase en temps réel (PCR), et le dépistage unique de molécule.

POISSONS

De toutes les technologies utilisées en cytogénétique, le POISSON est considéré le plus important. Les années récentes ont vu de nombreuses innovations dans le développement de la technologie traditionnelle de POISSONS, être le plus significatif l'établissement des POISSONS de copie unique, in vivo les POISSONS (représentation des acides nucléiques en cellules vivantes) et les POISSONS basés sur nanotechnologie. PNA-FISH a été également développé, en particulier pour l'usage dans le diagnostic des infections. L'acide nucléique de peptide (PNA) tient compte pour que des molécules d'acide nucléique soient visées plus efficacement et rapidement en comparaison des sondes ADN.

Diagnostic de cytogénétique et de cancer

La cytogénétique est devenue particulièrement importante dans le développement des outils de diagnostic précis pour le cancer. Des méthodes karyotyping traditionnelles sont limitées en trouvant les aberrations cytogénétiques jointes avec certains cancers car elles ne sont parfois pas assez sensibles pour trouver ces modifications. Les développements récents en technologie de cytogénétique moléculaire ont permis la bande conventionnelle qui produit des images monochromes à convertir en couleur.

Le POISSON est maintenant un outil inestimable aux les deux recherche clinique dans le domaine de l'oncologie, ainsi que le développement des outils de diagnostic pour la leucémie et les cancers variés. Les POISSONS peuvent effectivement discerner des anomalies chromosomiques jointes avec le cancer par l'intermédiaire des sondes ADN marquées fluorescentes.

les tests basés sur poissons, y compris l'hybridation génomique comparative (CGH), rangent CGH, et karyotyping en couleurs sont maintenant courant dans applications cliniques variées dues à leur capacité de concevoir des aberrations karyotypic complexes ainsi que d'exécuter la lecture globale entière des déséquilibres génomiques. L'analyse hétérospécifique du choix CGH apparaît également comme technologie clé, avec des travaux récents suivre cette méthode pour recenser des gènes joints avec les cancers spécifiques.

Le POISSON a eu un choc monumental sur le diagnostic et le pronostic des maladies et du cancer hématologiques. Il joue également un rôle indispensable en avisant des décisions thérapeutiques. Les POISSONS faciliteront vraisemblablement le développement futur du médicament personnalisé pour ces maladies, qui discuteront dans davantage de petit groupe ci-dessous.

La cytogénétique et le développement ont personnalisé le médicament et la découverte de médicaments

Le médicament personnalisé, également désigné sous le nom du médicament de précision, est le résultat de la relation neuf découverte entre la génomique et la découverte de médicaments. Comprenant comment la maladie de chocs de génomique permet à des scientifiques de sélecter des molécules plus précises en tant que candidats potentiels de médicament pour traiter une maladie au niveau de la personne ou de la communauté.

Les techniques cytogénétiques offrent un hublot dans les mécanismes fondamentaux et les avenues thérapeutiques potentielles pour les explorer pour différentes maladies. Il est indispensable à avancer l'inducteur du médicament personnalisé, en permettant à des médecins d'avoir accès à des niveaux plus riches de l'information clinique à accroître en produisant des régimes de gestion de la maladie.

Jusqu'à présent, l'oncologie est le domaine de la médecine qui a bénéficié les la plupart de la cytogénétique en termes d'accroître cette discipline dans le médicament de précision. Déjà, la recherche cytogénétique a réussi à déterminer des demandes de règlement et des immunothérapies visées pour une gamme des cancers.

La cytogénétique est employée pour aviser la découverte de médicaments pour une gamme des maladies. La recherche a déjà fourni une gamme des objectifs thérapeutiques potentiels, et le travail a avancé particulièrement rapidement dans le domaine des maladies mendéliennes. Les traitements de précision pour un certain nombre de conditions, y compris la mucoviscidose, des troubles de stockage, amyotrophie spinale, et sclérose tubéreuse lysosomal sont déjà cliniquement procurables.

Actuel, il est incertain comment, ou si, la cytogénétique pourra développer des options de médicament de précision pour toutes les maladies. On le prévoit que quelques conditions, avec une base génétique plus intense, seront les premières à bénéficier. Mais car la recherche continue, il est possible que les approches génomiques de médicament de précision deviendront plus généralisables.

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Last Updated: Oct 4, 2021

Sarah Moore

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Sarah Moore

After studying Psychology and then Neuroscience, Sarah quickly found her enjoyment for researching and writing research papers; turning to a passion to connect ideas with people through writing.

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