¿Cuál es Lentivirus?

Los virus son pequeños obligan los parásitos intracelulares con un genoma del ARN o de la DNA que son rodeados por una cubierta protectora de la proteína y transfieren su material genético a las células infectadas.

Lentivirus representa un género de virus lentos con el período de incubación largo (meses, incluso años) y una propensión de inducir una amplia gama de patologías en diversas especies animales. Debido a su genoma bastante flexible y a un potencial de transducing muchas formas de las células nondividing, lentiviruses tenga convertido de los vectores más ampliamente utilizados para la transferencia del gen.

Según la clasificación reciente del comité internacional sobre la taxonomía de los virus (ICTV), el género de Lentivirus pertenece a la familia Retroviridae y comprende actualmente de nueve especies: siete lentiviruses animales y dos lentiviruses humanos.

Los lentiviruses animales son virus bovino de la inmunodeficiencia (BIV), virus caprino de la encefalitis de la artritis (CAEV), virus infeccioso equino de la anemia (EIAV), virus felino de la inmunodeficiencia (FIV), lentivirus del puma (PLV), virus de inmunodeficiencia símica (SIV) y virus de visna/maedi (VMV). Las especies humanas son el virus humano bien conocido 1 (HIV-1) del immunodeficinecy y el virus de inmunodeficiencia humana 2 (HIV-2).

Historia y características de Lentivirus

La primera descripción real de una enfermedad causada por un agente lentiviral vino de la observación de la anemia infecciosa equina en Francia en 1843. Más adelante, un desorden despacio progresivo en ovejas fue observado en Islandia durante los años 50 causados por VMV, que representaron una forma severa de la pneumo-encefalopatía. En los años 60, los investigadores americanos determinaron la etiología de la leucemia y el lymphosarcoma del ganado - el factor causativo era un retrovirus (BIV), morfológicamente similar a VMV.

Varios linajes de los virus de inmunodeficiencia humana y símica estrechamente vinculados (VIH y SIV, respectivamente) se encuentran en los primates, que pueden dar lugar al síndrome detectado de la inmunodeficiencia (AIDS). Los virus de inmunodeficiencia símica se están ramificando en los cinco linajes adicionales que se nombran que acuerdan su ordenador principal; ésos son grapa verde africana, chimpancé, mangabey fuliginoso, syke y mandril SIVs.

Los primates infectados naturalmente con estos virus siguen siendo generalmente sanos sin el revelado Socorro-como de enfermedades, pero su transmisión a los seres humanos dio lugar a dos virus genético diversos (HIV-1 e HIV-2), aún estrechamente vinculados a su especie ancestral. Ambos virus pueden causar el SIDA en seres humanos, no obstante sus cinéticas virales y potencial pandémico difieren importante.

Sin embargo, aunque los lentiviruses sean responsables de uno del pandémico peor de la historia de la humanidad, se están utilizando hoy extensivamente para la terapia génica y el revelado de las vacunas del gen. Su utilidad es reflejada por el hecho de que son faltos de proteínas virales e incorporan estable en las células de objetivo.

Además, los vectores lentiviral (desarrollados de retroviruses complejos ya mencionados) tienen propiedades que venzan limitaciones de vectores retroviral simples. Éstos incluyen una estabilidad más alta de partículas virales y una frecuencia más inferior de la mutagénesis del insertional. El hecho de que puedan transduce las células altamente distinguidas tales como células dendríticas es crucial para su uso en inmunoterapia.

Ciclo vital

Para comenzar su ciclo vital, la partícula lentiviral infecciosa (virion) debe primero incorporar la célula. Eso ocurre vía endocytosis o por la fusión directa con la membrana celular, después de que el virus ate al receptor específico. Para HIV-1, el receptor es el marcador CD4 del linfocito de la superficie del linfocito T, aunque el virus también necesite los coreceptors del chemocine (CXCR4/CCR5).

Sobre incorporar la célula, se libera una base lentiviral y la transcripción reversa ocurre. El material genético de la base se transporta al núcleo, donde integra en el cromosoma de la célula huesped en un proceso llamado integración del provirus. La transcripción ocurre de provirus integrado, resultando con el transporte de los genomas integrales del ARN, o de la formación de mensajero RNAs que codifican las proteínas enzimáticas y estructurales (traslación).

Las proteínas estructurales formaron durante el empaquetar de la traslación el genoma integral del ARN mientras que los virions florecen de la superficie de la célula, así liberándolas en los alrededores. Dentro de ellas la proteasa viral ejercerá sus actividades en los polyproteins específicos, liberando las proteínas estructurales y la contagiosidad que consulta a tales virions recién formado; por lo tanto detectan la capacidad de comenzar el ciclo vital de nuevo.

Fuentes

  1. http://tru.uni-sz.bg/bjvm/vol9no3-02.pdf
  2. http://ictvonline.org/virusTaxonomy.asp
  3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3206600/
  4. http://online.liebertpub.com/doi/full/10.1089/hum.2012.229
  5. http://www.nature.com/mt/journal/v18/n3/full/mt2009319a.html
  6. http://www.hindawi.com/journals/scientifica/2012/694137/

[Lectura adicional: Lentivirus]

Last Updated: Aug 23, 2018

Dr. Tomislav Meštrović

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Dr. Tomislav Meštrović

Dr. Tomislav Meštrović is a medical doctor (MD) with a Ph.D. in biomedical and health sciences, specialist in the field of clinical microbiology, and an Assistant Professor at Croatia's youngest university - University North. In addition to his interest in clinical, research and lecturing activities, his immense passion for medical writing and scientific communication goes back to his student days. He enjoys contributing back to the community. In his spare time, Tomislav is a movie buff and an avid traveler.

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