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¿Cuál es cromatografía electrocinética micelar?

La cromatografía electrocinética micelar es una versión modificada de la electroforesis capilar que se utiliza para separar una amplia gama de moléculas, de los iones inorgánicos a los biopolímeros grandes.

Ejemplo de la micela por el estudio de la luminiscencia

estudio de la luminiscencia | Shutterstock

La electroforesis primero fue desarrollada en los años 30 por Arne Tiselius, que separó las proteínas de suero usando sus diferencias de la carga. Desde entonces, los métodos diferentes de electroforesis se han desarrollado, incluyendo electroforesis en los capilares estrechos, que tienen un diámetro del µm 25-100.

La cromatografía electrocinética micelar fue desarrollada porque los métodos convencionales de la cromatografía no separaron las moléculas que tienen una carga neutral. Para resolver este problema, los tensioactivadores cargados, consistiendo en una porción hidrofóbica conectada con un grupo funcional soluble en agua, que están encima de su concentración micelar crítica, se agregan en el almacenador intermedio capilar de la electroforesis para separar las moléculas uncharged.

Componentes de la cromatografía electrocinética micelar

Un instrumento estándar consiste en los componentes siguientes: una fuente de tensión que puede proveer hasta 30kV, revestido capilar del sílice con polyimide externamente con un diámetro 20-200 del µm, dos depósitos del almacenador intermedio, dos electrodos conectó con la fuente de energía, y un detector ultravioleta.

Durante el experimento, el capilar se llena de la solución del electrólito y la muestra que se probará se inyecta de la pieza del ánodo del capilar. Entonces, ambas partes del capilar y los electrodos se mantienen el almacenador intermedio y el voltaje se aplica para comenzar el proceso de la electroforesis.

Capillary Electrophoresis

Electroforesis electrocinética micelar

Aunque la electroforesis electrocinética micelar fuera utilizada inicialmente para separar composiciones neutrales, como separa la composición neutral y cargada con capacidades electroforéticas iguales, ahora se utiliza para ambos. Las composiciones en este método se pueden separar en base de movilidad electroforética y del soluto que dividen en la micela.

Tensioactivadores o agentes tensoactivos

Los tensioactivadores son anfipáticos o contienen los componentes hidrofílicos (e.g alcohol, éter, carboxilaato, sulfato, sulfonato, sulfato, y fosfato) e hidrofóbicos (e.g una cadena del hidrocarburo). El componente hidrofílico tiene una afinidad fuerte para el agua, mientras que la parte hidrofóbica puede acumular debido a su repulsión hacia el agua.

Puede haber cuatro clases de tensioactivadores: aniónico, catiónico, no iónico, y zwitterionic. Los tensioactivadores aniónicos son los más de uso general pues se rompen en cadenas del hidrocarburo con los aniones sobre la disolución en agua. Los tensioactivadores catiónicos analizan en cadenas del hidrocarburo con las culatas de cilindro catiónicas sobre la disolución en agua.

Concentración crítica de la micela

Cuando un tensioactivador disuelto en agua y otros parámetros, tales como tensión de superficie, presión osmótica, conductividad eléctrica o solubilidad se traza junto, en una concentración específica del tensioactivador, habrá un cambio precipitado en el valor de los otros parámetros. Este valor de la concentración del tensioactivador se llama la concentración crítica de la micela.

La concentración crítica de la micela primero fue observada por Mc Bain donde en cierta concentración, los tensioactivadores tiende a agregar. Estos agregados del tensioactivador pueden adoptar una variedad de formas y de tallas basadas en la concentración de tensioactivadores, de cp-disolventes, de pH, de temperatura y de presión. También, éstos son dinámicos en naturaleza y pueden formar y desagregar basado en condiciones.

Principios de la separación de la electroforesis electrocinética micelar

La electroforesis electrocinética micelar se basa en el analito que divide entre la fase acuosa y micelar. Cuando un analito se agrega a la solución, una parte de ella incorpora en la micela y emigra junto con ella. Mientras que el descanso de la pieza emigra con la velocidad del electroosmótico fluya. La diferencia en estas velocidades dicta como de bien un analito puede ser separado.

Fuentes:

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Last Updated: Dec 17, 2018

Dr. Surat P

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Dr. Surat P

Dr. Surat graduated with a Ph.D. in Cell Biology and Mechanobiology from the Tata Institute of Fundamental Research (Mumbai, India) in 2016. Prior to her Ph.D., Surat studied for a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Zoology, during which she was the recipient of an Indian Academy of Sciences Summer Fellowship to study the proteins involved in AIDs. She produces feature articles on a wide range of topics, such as medical ethics, data manipulation, pseudoscience and superstition, education, and human evolution. She is passionate about science communication and writes articles covering all areas of the life sciences.  

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