Quel est arrêt progressif ?

L'arrêt progressif est une condition temporaire de cycle cellulaire où les populations des cellules posent et ne reproduisent pas, avant qu'elles soient activées et ressaisissent le cycle cellulaire.

Crédit : vitanovski/Shutterstock.com jovan

Écrivant et quittant le cycle cellulaire

Le cycle cellulaire est hautement dispensé et divisé en quatre phases (G1, S, G2 et M). Des points de reprise sont employés pour s'assurer que les événements importants de chaque étape sont effectués avant qu'une cellule puisse passer à la phase suivante. Par exemple, pour qu'une cellule réussisse de G1 à la phase de S, elle doit dériver le point de reprise G1. Une fois à travers cette remarque, ils sont commis à reproduire. Alternativement, en ce point, les cellules peuvent quitter le cycle cellulaire dans une phase appelée de Gap 0 de phase (G0).

Les cellules dans la phase G0 non-reproduisent et peuvent être là temporairement (arrêt progressif) ou de manière permanente dues au vieillissement ou à la détérioration (sénescence). Cette condition est très importante dans la maintenance des populations viables des cellules souche. Chaque cellule a un numéro limité des réplications qu'il peut subir, appelé la limite de Hayflick. Par conséquent, si toutes les cellules ressaisissent soutenu le droit de cycle après avoir reproduit, le nombre de cellules souche et la durée de vie de l'organisme seraient réduits.

Quelles sont des cellules souche ?

Les cellules souche sont des cellules indifférenciées qui peuvent mûrir dans beaucoup de différents types de cellule adulte. Ils sont habitués pour mettre à jour et compléter le niveau des tissus, tels que la garniture de l'intestin.

Par rapport aux cellules souche embryonnaires, qui reproduisent continuellement, les cellules souche adultes sont en grande partie dans l'arrêt progressif. Par exemple, seulement 0,02% de cellules souche hémopoïétiques foetales (HSC) sont tranquilles, alors que plus de 90% de l'adulte HSCs sont. Il est très important qu'un organisme mette à jour une source viable de HSC. S'il y a une grande perte de sang puis HSC peut partir de la phase G0 et la reproduire rapidement pour produire beaucoup de globules sanguins neufs.

Comment l'arrêt progressif est-il mis à jour en cellules souche adultes ?

L'arrêt progressif en cellules souche adultes est mis à jour par les inhibiteurs et le Rb dépendants de kinase de cycline. Au point de reprise G1, les mitogènes mènent à l'expression de la cycline D qui active les kinases dépendantes de cycline (CDKs) et inactive le Rb.

Les cellules souche embryonnaires ont des hauts niveaux des cyclines A, D et E, signifiant que CDKs sont constitutivement en activité et le Rb est hyper-phosphorylé, ainsi les cellules dérivent la remarque de la restriction G1 et peuvent continuer à reproduire.

Les cellules souche adultes, cependant, ont les inhibiteurs et le Rb dépendants (CDKI) de kinase de cycline qui met à jour la remarque de restriction et permettent à des cellules de quitter le cycle cellulaire. Une fois pendant la phase G0, elles restent dans l'arrêt progressif jusqu'à ce qu'il soit suffisante pour que les cellules ressaisir signalisation mitogène.

Cellules hémopoïétiques dans l'arrêt progressif

Des cellules hémopoïétiques sont maintenues en sommeil pendant des longues périodes de temps pour mettre à jour des mémoires de HSC. La présence de Thrombopoietin et de TGF-β mène à l'expression p57 améliorée, qui fonctionne comme CDKI. Cet inhibiteur grippe à la cycline D, l'empêchant d'écrire le noyau et de signifier que CDK4 et CDK6 ne peuvent pas être activés. Par conséquent, le Rb n'est pas phosphorylé et la transcription assistée d'E2F est évitée. Ceci s'assure que le HSCs ne peut pas dériver la remarque de restriction et est mis à jour dans G0.

Par conséquent, l'arrêt progressif est une condition de reste dans laquelle les cellules ne reproduisent pas. Il est très important dans la maintenance des populations de cellule souche, perte dont peut avoir comme conséquence le vieillissement prématuré.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Hannah Simmons

Written by

Hannah Simmons

Hannah is a medical and life sciences writer with a Master of Science (M.Sc.) degree from Lancaster University, UK. Before becoming a writer, Hannah's research focussed on the discovery of biomarkers for Alzheimer's and Parkinson's disease. She also worked to further elucidate the biological pathways involved in these diseases. Outside of her work, Hannah enjoys swimming, taking her dog for a walk and travelling the world.

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