Quel est ADN recombiné ?

L'ADN recombiné, qui est souvent diminué à l'ADNr, est un brin d'ADN artificiellement effectué qui est constitué par la combinaison de deux séquences du gène ou plus. Cette combinaison neuve peut ou peut ne pas se produire naturellement, mais est conçue particulièrement pour qu'un but soit employé dans une des nombreuses applications de l'ADN recombinant.

Cet article entrera dans davantage de petit groupe au sujet de ce qu'est l'ADN, de la façon dont l'ADNr est effectué et pour ce qu'il peut être employé.

L'information générale sur l'ADN

L'ADN, également connu scientifiquement comme acide désoxyribonucléique, a une structure de double helice et contient une combinaison des bases d'azote : adénine, thymines, guanine et cytosine. Bien que ces quatre bases soient les mêmes dans tous les organismes, elles peuvent être appareillées ensemble et arrangées dans un numéro infini des voies, telles que chaque organisme a une combinaison unique pour leurs brins d'ADN.

ADN recombiné

L'ADN recombiné, ou l'ADNr, est le terme employé pour décrire la combinaison de deux brins d'ADN qui sont construits artificiellement. Les scientifiques génétiques peuvent faire ceci pour produire le seul brin d'ADN à des fins différentes, utilisant plusieurs types de techniques.

Comme l'ADN naturel, l'ADN recombinant a la capacité de produire les protéines recombinées. C'est souvent ces protéines qui jouent la fonction clé dans l'application de l'ADN recombinant.

Formation d'ADNr

Dans la plupart des cas, l'ADNr est produit dans un réglage de laboratoire utilisant un procédé de clonage moléculaire. Cette méthode permet in vivo la réplication de l'ADN, dans les cellules vivantes du sujet.

Un vecteur de clonage est une molécule d'ADN que des répliques à l'intérieur d'une cellule vivante et est employées pour former l'ADNr. Le vecteur de clonage est habituellement une petite partie d'un brin d'ADN qui retient l'information génétique qui est nécessaire pour la réplication des cellules. L'amplification en chaîne par polymérase (PCR) est une autre méthode qui peut être employée pour reproduire une séquence d'ADN spécifique et pour produire l'ADNr, qui est employé pour reproduire l'ADN dans une éprouvette de laboratoire.

La méthode normale de l'ADN recombinant de fabrication concerne :

  • Choix de l'organisme approprié d'hôte et clonage du vecteur.
  • Préparation du vecteur ADN et ADN à copier.
  • Création d'ADN recombinant.
  • Introduction de l'ADNr pour héberger l'organisme.
  • Examen critique pour l'ADNr avec les propriétés spécifiques recherchées des organismes d'hôte.

Synthèse historique

Peter Lobban et A. Dale Kaiser étaient les premiers scientifiques pour proposer une technique pour former l'ADN recombinant. Ceci s'est bientôt propagé à d'autres scientifiques et en 1972 le premier papier qui a détaillé une voie neuve d'insérer l'information génétique utilisant Escherichia coli a été relâché. Peu après en 1973, plusieurs autres papiers ont suivi la construction sur le concept et des techniques de ajouter de construction et de formation.

En 1978, Werner Arber, Daniel Nathans et Hamilton Smith ont été attribués le prix Nobel en médicament pour produire la technologie pour découvrir, isoler et appliquer l'ADNr. Depuis cette époque, les gènes recombinés et les protéines sont devenus très utilisés dans le médicament et l'agriculture. Ceci offre une méthode nouvelle de manager quelques états de santé, tels que l'utilisation de l'insuline recombinée dans le diabète, aussi bien le parasite-control pour des jardins et les fermes.

Références

Further Reading

Last Updated: Aug 23, 2018

Yolanda Smith

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Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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