Che cosa è DNA ricombinante?

Il DNA ricombinante, che è accorciato spesso al DNAr, è un filo artificialmente fatto del DNA che è costituito dalla combinazione di due o più sequenze del gene. Questa nuova combinazione può o non può accadere naturalmente, ma è costruita specificamente affinchè uno scopo sia utilizzata in una delle molte applicazioni del DNA ricombinante.

Questo articolo entrerà in ulteriore dettaglio circa cui il DNA è, come il DNAr è fatto e cui può essere usato per.

Informazioni di base su DNA

Il DNA, anche conosciuto scientifico come acido desossiribonucleico, ha una struttura di doppia elica e contiene una combinazione delle basi dell'azoto: adenina, timine, guanina e citosina. Sebbene queste quattro basi siano le stesse in tutti gli organismi, possono essere accoppiate insieme ed essere sistemate in un numero infinito di modi, tali che ogni organismo ha una combinazione unica per i loro fili del DNA.

DNA ricombinante

Il DNA ricombinante, o il DNAr, è il termine usato per descrivere la combinazione di due fili del DNA che sono costruiti artificialmente. Gli scienziati genetici possono fare questo per creare il filo unico del DNA per scopi diversi, facendo uso di parecchi tipi di tecniche.

Come DNA naturale, il DNA ricombinante ha la capacità di produrre le proteine recombinanti. È spesso queste proteine che svolgono il ruolo chiave nell'applicazione del DNA ricombinante.

Formazione di DNAr

Nella maggior parte dei casi, il DNAr è creato in una regolazione del laboratorio facendo uso di un trattamento di clonazione molecolare. Questo metodo permette in vivo il replicazione del dna, nelle celle viventi dell'oggetto.

Un vettore della clonazione è una molecola del DNA che le repliche dentro una cella vivente ed è usata per formare il DNAr. Il vettore della clonazione è solitamente una piccola parte di un filo del DNA che tiene le informazioni genetiche che sono necessarie per la replica delle celle. La reazione a catena della polimerasi (PCR) è un altro metodo che può essere usato per ripiegare una sequenza specifica del DNA e per creare il DNAr, che è usato per ripiegare il DNA in un tubo della prova di laboratorio.

Il metodo standard del DNA ricombinante di fabbricazione comprende:

  • Scelta dell'organismo appropriato ospite e clonare vettore.
  • Preparato del DNA di vettore e del DNA da clonare.
  • Creazione del DNA ricombinante.
  • Introduzione del DNAr per ospitare organismo.
  • Selezione per il DNAr con i beni specifici cercati dagli organismi ospite.

Generalità storica

Peter Lobban ed A. Dale Kaiser erano i primi scienziati per proporre una tecnica per formare il DNA ricombinante. Ciò presto presa ad altri scienziati e nel 1972 al primo documento che hanno dettagliato un nuovo modo inserire le informazioni genetiche facendo uso di Escherichia coli è stata rilasciata. Presto dopo nel 1973, parecchi altri documenti hanno seguito l'edilizia sul concetto e tecniche di aggiunta di costruzione e di formazione.

Nel 1978, Werner Arber, Daniel Nathans e Hamilton Smith hanno ricevuto il premio Nobel nella medicina per la creazione della tecnologia per scoprire, isolare ed applicare il DNAr. Da questo tempo, i geni recombinanti e le proteine sono stato ampiamente usati nella medicina e nell'agricoltura. Ciò offre un metodo novello di gestione degli alcuni stati di salute, quale l'uso di insulina recombinante nel diabete, pure nel parassita-control per i giardini ed in aziende agricole.

Riferimenti

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Last Updated: Aug 23, 2018

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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