Que é DNA recombinante?

O DNA recombinante, que é encurtado frequentemente ao rDNA, é uma costa artificial feita do ADN que seja formada pela combinação de dois ou mais seqüências do gene. Esta combinação nova pode ou não pode ocorrer naturalmente, mas é projectada especificamente para que uma finalidade seja usada em uma de muitas aplicações do DNA recombinante.

Este artigo entrará em um detalhe mais adicional sobre o que o ADN é, como o rDNA é feito e o que pode ser usado para.

Informações gerais no ADN

O ADN, igualmente conhecido scientifically como o ácido deoxyribonucleic, tem uma estrutura de hélice dobro e contem uma combinação das bases do nitrogênio: adenina, thymine, guanina e cytosine. Embora estas quatro bases estejam as mesmas em todos os organismos, podem ser emparelhadas junto e arranjado em um número infinito de maneiras, tais que cada organismo tem uma combinação original para suas costas do ADN.

DNA recombinante

O DNA recombinante, ou o rDNA, são o termo usado para descrever a combinação de duas costas do ADN que são construídas artificial. Os cientistas genéticos podem fazer este para criar para fins diferentes a costa original do ADN, usando diversos tipos de técnicas.

Como o ADN natural, o DNA recombinante tem a capacidade para produzir proteínas de recombinação. É frequentemente estas proteínas que jogam o papel chave na aplicação do DNA recombinante.

Formação de rDNA

Na maioria dos casos, o rDNA é criado em um ajuste do laboratório usando um processo de clonagem molecular. Este método permite in vivo a réplica do ADN, nas pilhas vivas do assunto.

Um vector da clonagem é uma molécula do ADN que os replicates dentro de uma pilha viva e sejam usados para formar o rDNA. O vector da clonagem é geralmente uma parte pequena de uma costa do ADN que guardare a informação genética que é necessário para a réplica das pilhas. A reacção em cadeia da polimerase (PCR) é um outro método que possa ser usado para replicate uma seqüência específica do ADN e para criar o rDNA, que é usado para replicate o ADN em uma câmara de ar de análise laboratorial.

O método padrão do DNA recombinante da factura envolve:

  • Escolhendo o organismo apropriado do anfitrião e clonando o vector.
  • Preparação do ADN do vector e do ADN a ser clonados.
  • Criação do DNA recombinante.
  • Introdução de rDNA para hospedar o organismo.
  • Selecção para o rDNA com as propriedades específicas procuradas dos organismos do anfitrião.

Vista geral histórica

Peter Lobban e A. Dale Kaiser eram os primeiros cientistas para propr uma técnica formar o DNA recombinante. Isto travou logo sobre a outros cientistas e em 1972 o primeiro papel que detalhou uma maneira nova de introduzir a informação genética usando Escherichia Coli foi liberado. Logo após em 1973, diversos outros papéis seguiram a construção no conceito e técnicas da adição da construção e da formação.

Em 1978, Werner Arber, Daniel Nathans e Hamilton Smith foram concedidos o prémio nobel na medicina para criar a tecnologia para descobrir, isolar e aplicar o rDNA. Desde este tempo, os genes e as proteínas de recombinação tornaram-se amplamente utilizados na medicina e na agricultura. Isto oferece um método novo de controlar algumas normas sanitárias, tais como o uso da insulina de recombinação no diabetes, também no controlo de pragas para jardins e nas explorações agrícolas.

Referências

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Last Updated: Aug 23, 2018

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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