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Pourquoi les lignées cellulaires de cancer sont-elles utiles ?

Comment est-ce que des lignées cellulaires de cancer sont employées dans la recherche ?

Cellule cancéreuse

Crédit d'image : Jovan Vitanovski/Shutterstock.com

Des lignées cellulaires dérivées des cellules cancéreuses sont fréquemment employées dans la recherche, y compris l'utilisation comme modèle de comprendre le cancer et de recenser des demandes de règlement neuves potentielles. Ces lignées cellulaires, telles que les cellules hela, « sont immortalisées » et se développent tellement continuement.

Cependant, il y a eu des questions au sujet de la façon dont approprié les études effectuées sur ces lignées cellulaires sont, en particulier face à la contamination et à l'identification erronée de la lignée cellulaire.

Ainsi, pourquoi sont-elles encore employées ? - Un facteur qui devrait être tenu compte est qu'il y a une possibilité limitée pour employer des échantillons de tumeur, pour cette raison ayant quelque chose déterminée comme le cancer que les lignées cellulaires est une alternative viable.

Commissions de lignée cellulaire de cancer pour la découverte de médicaments

Au commencement, il y avait réussite limitée en traduisant des découvertes effectuées utilisant des lignées cellulaires pour bénéficier des patients. Vers la fin des années 1980, ceci a mené au développement de la Commission NCI-60. Ceci se compose d'une collection de lignées cellulaires cancer-dérivées par être humain, qui ont visé à prendre en considération les variations de réponse au traitement dans un type de cancer.

La Commission NCI-60 se compose de 60 lignées cellulaires de cancer dérivées de 9 types de cancer et a été officiellement lancée en 1990. Une utilisation couronnée de succès notable d'une Commission de lignée cellulaire de cancer était le développement d'un inhibiteur de protéasome comme option de demande de règlement pour le myélome multiple.

L'information génomique peut-elle aboutir à améliorer l'utilisation des lignées cellulaires de cancer ? - un point de vue moderne

Pendant que l'ADN ordonnançant la technologie s'améliore et devient meilleur marché, il devient plus facile de recueillir des informations de génome. Ainsi, il est devenu de plus en plus plus facile d'analyser des tumeurs pour des modifications dans le génome qui peut être lié à la façon dont cette tumeur est venue pour être.

Ceci fournit l'information indispensable, comme certains changements du génome ont été montrés à la réponse au traitement d'affect. Les études variées, y compris ceux qui forment l'atlas de génome de cancer et le consortium international de génome de cancer, fournissent les informations complètes sur les variations génomiques qui sont impliquées dans le développement du cancer.

En raison des frais et de la difficulté des tests cliniques, il est avantageux s'il y a d'autres modèles robustes procurables qui permettraient à des chercheurs d'étudier le développement du cancer.

Pour ceci, les lignées cellulaires humaines de cancer offrent un modèle viable, et elles ont été très utilisées car un point de départ à la recherche pour recenser des demandes de règlement potentielles. Cependant, ce système d'examen critique a été limité dans l'en raison antérieur d'une compréhension inachevée de la façon dont les variations génomiques pilotent l'étape progressive de cancer.

Iorio et Cie. ont voulu se servir des informations génomiques de variation recueillies de 11.289 tumeurs pour étudier comment certaines variations génomiques ont été liées à la sensibilité vers 265 composés anticancéreux. Ici, ils ont employé les lignées cellulaires 1001 de cancer qui ont été annotées de sorte que les variations génomiques aient pu être appariées entre les échantillons de tumeur et les lignées cellulaires de cancer.

À l'aide de cette approche, l'auteur est parvenu à trouver les variations génomiques nouvelles qui pourraient potentiellement être employées comme bornes pour la sensibilité de demande de règlement qui autrement ne peut avoir été captée. Ceci signifie alors qu'il pourrait être possible d'apparier non seulement des profils génomiques de certain cancer aux traitements spécifiques, ainsi que de fournir une voie de grouper des patients pour des tests cliniques.

Utilisation des lignées cellulaires de cancer de poumon pour la recherche de translation

Aujourd'hui, il y a environ 200 lignées cellulaires de cancer de poumon procurables, dérivé de la petite cellule et des non-petits carcinomes de poumon de cellules.

Comme mentionné dans les variations génomiques d'exemple ci-dessus peut piloter l'étape progressive de cancer, et les lignées cellulaires de cancer de poumon ont joué un rôle indispensable dans la découverte de ces « mutations de gestionnaire » et de gènes qui sont liés à l'étape progressive du cancer de poumon.

Par exemple, des essais de fonctionnalité, qui ne sont pas faisables utilisant des tumeurs, ont été réalisés sur les lignées cellulaires, qui ont alors séparé ces mutations de gestionnaire des « mutations de passager ». D'autres études ont déterminé que des régions du génome qui ont été montrées pour subir des changements des tumeurs de poumon ont été représentées dans des lignées cellulaires de cancer de poumon, avec plusieurs de ces sites connus pour contenir des gènes liés à la pathogénie du cancer de poumon.

Ainsi, alors qu'il y a les éditions recensées avec des lignées cellulaires, l'utilisation des lignées cellulaires de cancer a mené à l'utilisation des inhibiteurs de protéasome comme demande de règlement pour le myélome multiple, fournie l'information sur lequel les altérations génétiques étaient les « gestionnaires » du cancer de poumon, et peut à l'avenir indiquer quelles variations génétiques sont liées à la susceptibilité de demande de règlement.

Sources

Gillet, J. - P. et autres (2013) la pertinence clinique des lignées cellulaires de cancer. Tourillon de l'Institut national du cancer https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3691946/

Iorio, F. et autres (2016) un horizontal des interactions de Pharmacogenomic dans le cancer. www.cell.com/.../S0092-8674(16)30746-2 cellules

Gazder, 2010) lignées cellulaires de cancer de poumon d'A.F. et autres (comme outils pour la découverte biomédicale et la recherche. Tourillon de l'Institut national du cancer https://academic.oup.com/jnci/article/102/17/1310/2515936

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Last Updated: Feb 3, 2020

Dr. Maho Yokoyama

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Dr. Maho Yokoyama

Dr. Maho Yokoyama is a researcher and science writer. She was awarded her Ph.D. from the University of Bath, UK, following a thesis in the field of Microbiology, where she applied functional genomics to Staphylococcus aureus . During her doctoral studies, Maho collaborated with other academics on several papers and even published some of her own work in peer-reviewed scientific journals. She also presented her work at academic conferences around the world.

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