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¿Por qué son las variedades de células del cáncer útiles?

¿Cómo las variedades de células del cáncer se utilizan en la investigación?

Célula cancerosa

Haber de imagen: Jovan Vitanovski/Shutterstock.com

Las variedades de células derivadas de las células cancerosas se utilizan con frecuencia en la investigación, incluyendo uso como modelo de entender el cáncer y de determinar nuevos tratamientos potenciales. Estas variedades de células, tales como las células HeLa, son “inmortalizadas” y crecen tan contínuo.

Sin embargo, ha habido preguntas sobre cómo es relevante son los estudios realizados en estas variedades de células, determinado frente a la contaminación y a la identificación errónea de la variedad de células.

¿Así pues, por qué todavía se utilizan? - Un factor que debe ser tenido en cuenta es que hay una posibilidad limitada para utilizar muestras del tumor, por lo tanto teniendo algo establecido como variedades de células del cáncer es una opción viable.

Paneles de la variedad de células del cáncer para el descubrimiento de la droga

Inicialmente, había éxito limitado en traducir los descubrimientos hechos usando variedades de células para beneficiar a pacientes. A finales de años 80, esto llevó al revelado del panel NCI-60. Esto consiste en una colección de variedades de células cáncer-derivadas ser humano, que apuntaron tomar en cuenta las variaciones de la reacción del tratamiento dentro de un tipo de cáncer.

El panel NCI-60 consiste en 60 variedades de células del cáncer derivadas a partir de 9 tipos de cáncer y fue lanzado oficialmente en 1990. Un uso acertado notable de un panel de la variedad de células del cáncer era el revelado de un inhibidor proteasome como opción del tratamiento para el mieloma múltiple.

¿Puede la información genomic llevar para mejorar el uso de las variedades de células del cáncer? - una perspectiva moderna

Mientras que la DNA que ordena tecnología perfecciona y llega a ser más barata, llega a ser más fácil recopilar la información del genoma. Así pues, ha llegado a ser cada vez más fácil analizar los tumores para los cambios dentro del genoma que puede ser conectado a cómo ese tumor vino ser.

Esto ofrece la información vital, como ciertos cambios en el genoma se han mostrado a la reacción del tratamiento de la influencia. Los diversos estudios, incluyendo los que formen el atlas del genoma del cáncer y el consorcio internacional del genoma del cáncer, ofrecen la información completa en las variaciones genomic que están implicadas en el revelado del cáncer.

Debido al costo y a la dificultad de juicios clínicas, es beneficioso si hay otros modelos robustos disponibles que permitirían a investigadores estudiar el revelado del cáncer.

Para esto, las variedades de células humanas del cáncer ofrecen un modelo viable, y han sido ampliamente utilizadas pues un punto de partida en la búsqueda determinar tratamientos potenciales. Sin embargo, este sistema de detección fue limitado en el último debido a una comprensión incompleta de cómo las variaciones genomic impulsan la progresión del cáncer.

Iorio y co. quiso hacer uso de la información genomic de la variación recopilada a partir de 11.289 tumores para estudiar cómo ciertas variaciones genomic fueron conectadas a la sensibilidad hacia 265 composiciones anticáncer. Aquí, utilizaron las variedades de células 1001 del cáncer que fueron anotadas de modo que las variaciones genomic se pudieran igualar entre las muestras del tumor y las variedades de células del cáncer.

Usando esta aproximación, el autor manejó encontrar las variaciones genomic nuevas que se podrían potencialmente utilizar como marcadores para la sensibilidad del tratamiento que no se pudo haber tomado de otra manera. Esto entonces significa que podría ser posible no sólo igualar perfiles genomic de cierto cáncer a los tratamientos específicos, así como ofrecer una manera de agrupar a los pacientes para las juicios clínicas.

Uso de las variedades de células del cáncer de pulmón para la investigación de translación

Hoy, hay cerca de 200 variedades de células del cáncer de pulmón disponibles, derivado de la pequeña célula y de no-pequeños carcinomas del pulmón de la célula.

Como se menciona en las variaciones genomic del ejemplo antedicho puede impulsar la progresión del cáncer, y las variedades de células del cáncer de pulmón desempeñaron un papel vital en el descubrimiento de estas “mutaciones del impulsor” y de los genes que se conectan a la progresión del cáncer de pulmón.

Por ejemplo, las pruebas de las funciones, que no son posibles usando tumores, fueron realizadas en las variedades de células, que entonces separaron estas mutaciones del impulsor de “mutaciones del pasajero”. Otros estudios han establecido que las regiones del genoma que fueron mostradas para experimentar cambios en tumores del pulmón fueron representadas en variedades de células del cáncer de pulmón, con muchos de estos sitios conocidos para contener los genes conectados a la patogenesia del cáncer de pulmón.

Así pues, mientras que hay entregas determinadas con variedades de células, el uso de las variedades de células del cáncer ha llevado al uso de inhibidores proteasome como tratamiento para el mieloma múltiple, rendido la información sobre el cual los cambios genéticos eran los “impulsores” del cáncer de pulmón, y puede en el futuro revelar qué variaciones genéticas se conectan a la susceptibilidad del tratamiento.

Fuentes

Gillet, J. - P. y otros (2013) la importancia clínica de las variedades de células del cáncer. Gorrón del Instituto Nacional del Cáncer https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3691946/

Iorio, F. y otros (2016) un paisaje de las acciones recíprocas de Pharmacogenomic en cáncer. https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(16)30746-2?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867416307462%3Fshowall%3Dtrue de la célula

Gazder, 2010) variedades de células del cáncer de pulmón del A.F. y otros (como herramientas para el descubrimiento y la investigación biomédicos. Gorrón del Instituto Nacional del Cáncer https://academic.oup.com/jnci/article/102/17/1310/2515936

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Last Updated: Feb 3, 2020

Dr. Maho Yokoyama

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Dr. Maho Yokoyama

Dr. Maho Yokoyama is a researcher and science writer. She was awarded her Ph.D. from the University of Bath, UK, following a thesis in the field of Microbiology, where she applied functional genomics to Staphylococcus aureus . During her doctoral studies, Maho collaborated with other academics on several papers and even published some of her own work in peer-reviewed scientific journals. She also presented her work at academic conferences around the world.

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