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modifications d'ARNr, d'ARNt, et d'ARNm

Par Jeyashree Sundaram, MBA

Dans les eucaryotes, il y a quatre ARNr liés aux ribosomes ; ce sont les 18S, les 5.8S, les 28s, et les 5S ARNr. La production des trois premiers se produit dans le nucleolus, alors que la production de 5S ARNr se produit au noyau, avant l'exportation au cytoplasme.

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La synthèse et le traitement de 18S, 5.8S, 28s ARNr se produit dans le nucleolus de la cellule. Celles-ci sont d'abord transcrites à partir d'un élément unique de transcription de pré-ARN qui code les trois RNAs. Le pré-ARN formé est beaucoup plus long que l'ARNr final dû aux espaceurs non-transcrits ainsi qu'à l'ARN transcrit d'espaceur des deux côtés du RNAs individuel. Tout ceux-ci sont retirés pendant le traitement pour former les ARNr matures finaux.

transcription d'ARNr

L'élément unique de la transcription pré-ARNr (gène pré-ARNr) induit la formation d'un nucleolus et les autres composantes d'un ribosome diffusent au pré-ARNr récemment formé. La production de 5S ARNr se produit en dehors de du nucleolus, au noyau, mais diffuse bientôt dans le nucleolus pour devenir une partie de la sous-unité ribosomique.

Les molécules pré-ARNr naissantes sont immédiatement liées par des protéines pour former des pré-ribonucléoprotéines (pre-RNPs). À partir de là, un ensemble de procédés coordonnés ont lieu pour fournir les ARNr matures finaux :

  1. Le pré-ARNr attaché est fendu aux remarques spécifiques pour fournir le 18S mature final, 5.8S, l'aand 28S ARNr (trouvé dans des ribosomes).
  2. Certaines des protéines dans le pre-rRNP restent une partie de sous-unités ribosomiques, alors que d'autres restent dans le nucleolus pour aider dans la formation des sous-unités ribosomiques.
  3. Les positions de clivage ainsi que la méthylation et la conversion des résidus d'uridine sont déterminées par petit RNAs nucléolaire (snRNAs).
  4. Des exons (ceux qui représentent un ARNr) et les introns (ceux qui ne représentent pas un ARNr) sont fendus pendant le procédé. Les introns sont impliqués dans l'auto-épissure de pré-ARNr, vraisemblablement par des réactions de deux méthodes de transestérification dans lesquelles l'absorption d'énergie n'est pas nécessaire.

Dans un ribosome eucaryotique, il y a deux sous-unités, une plus grande et une plus petite. La sous-unité plus grande de 60S se compose de 5S ARNr, de 5.8S ARNr, de 28S ARNr ainsi que de 50 autres protéines ; considérant que, la petite sous-unité de 40S se compose de 33 protéines ainsi que 18S ARNr. Quand les sous-unités ribosomiques ont été assemblées, elles sont transportées au cytoplasme.

modifications d'ARNt

Comme avec des ARNr, ARNt matures (70-80 nucléotides) sont constitués par le clivage de plus grands précurseurs pré-ARNt appelés (environ 350 nucléotides). Pré-ARNt sont sujets au traitement considérable, qui comporte le clivage, l'ajout, et les modifications de base comme indiqué ci-dessous :

  • Clivage de la séquence de tête au 5' fin du pré-ARNt
  • Une séquence au 3' extrémité est également fendue, mais une séquence de zone de contrôle de la contamination est ajoutée peu après garniture.
  • La modification de beaucoup de nucléotides actuels dans le pré-ARN est faite. Ceux-ci comprennent :
  • Ajouter méthyle ainsi que groupes d'isopentenyl dans la sonnerie hétérocyclique des bases de purine.
  • Dans tous les résidus, le ′ 2 - le groupe de l'OH présent dans le ribose subira la méthylation.
  • Conversion des uridines spécifiques en pseudouridine, dihydrouridine, ou bien ribothymidine.
  • Certains introns dans les pré-ARNt sont également épissés à l'extérieur.

Le traitement d'ARNt a lieu dans le nuclóplasme et est transmis au cytoplasme après maturation.

modifications d'ARNm

Les ARNm eucaryotiques ont une demi vie de quelques heures, alors que les ARNm bactériens durent pendant environ 5-10 secondes. Les pré-ARNm sont d'abord enduits des protéines ARN-stabilisantes pendant le traitement avant d'être exporté au cytoplasme.

D'autres aspects du traitement pré-ARNm comprennent ce qui suit :

  • Quand la longueur du pré-ARNm atteint 25 nucléotides, le capuchon du methylguanosine 7 est ajouté au 5' extrémité du réseau croissant. Ce procédé, qui a comme conséquence un pont en triphosphate 5 to-5, est recouvrir appelé, car il protège le pré-ARNm contre la dégradation. Le capuchon plus tard est identifié par des facteurs d'amorçage, pour la traduction.
  • Tandis que la transcription continue au delà de l'extrémité réelle d'un gène, un associé complexe de protéine d'endonucléase au pré-ARNm fend ce dernier entre une séquence consensus d'AAUAAA et une séquence riche en GU.
  • Juste après, un nucléotide 200 poly (A) l'arrière est ajouté au 3¢-end du pré-ARNm, par l'enzyme poly (A) polymérase (PAP). Cet arrière protège l'ARNm mature contre la dégradation pendant le transport au cytoplasme, et joue également un rôle en protéine grippant pendant l'amorçage de traduction.
  • Des introns actuels dans le pré-ARNm sont épissés à l'extérieur et dégradés dans le noyau par un composé des protéines et des spliceosomes appelés d'ARN. Ce procédé de démontage a l'exactitude et la précision d'un nucléotide unique.

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Last Updated: Feb 26, 2019

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