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rRNA, tRNA e modifiche del mRNA

Da Jeyashree Sundaram, MBA

In eucarioti, ci sono quattro rRNAs connessi con i ribosomi; questi sono i rRNAs 18S, 5.8S, 28s e 5S. La produzione dei primi tre si presenta all'interno del nucleolo, mentre la produzione del rRNA 5S si presenta nel nucleo, prima dell'esportazione al citoplasma.

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La sintesi ed il trattamento di 18S, 5.8S, i rRNAs 28s si presenta all'interno del nucleolo della cella. Questi in primo luogo sono trascritti da una singola unità della trascrizione del pre-RNA che codifica i tre RNAs. Il pre-RNA formato è molto più lungo del rRNA definitivo dovuto i distanziatori non trascritti come pure il RNA trascritto del distanziatore su entrambi i lati del RNAs determinato. Tutto questi sono eliminati durante il trattamento per formare i rRNAs maturi definitivi.

trascrizione del rRNA

La singola unità pre--rRNA della trascrizione (gene pre--rRNA) induce la formazione di nucleolo e le altre componenti di un ribosoma si diffondono al pre--rRNA formato di recente. La produzione di rRNA 5S si presenta fuori del nucleolo, nel nucleo, ma presto si diffonderà nel nucleolo per trasformarsi in in parte dell'sottounità ribosomiale.

Le molecole pre--rRNA nascenti immediatamente sono limitate dalle proteine per formare le pre-ribonucleoproteine (pre--RNPs). A partire da qui, un insieme dei trattamenti coordinati ha luogo per rendere i rRNAs maturi definitivi:

  1. Il pre--rRNA rilegato è fenduto ai punti specifici per rendere il 18S maturo definitivo, 5.8S, rRNAs del aand 28S (trovati in ribosomi).
  2. Alcune delle proteine nel pre--rRNP rimangono parte degli sottounità ribosomiali, mentre altre rimangono nel nucleolo aiutare nella formazione di sottounità ribosomiali.
  3. Le posizioni di fenditura come pure la metilazione e la conversione dei residui dell'uridina sono determinate da piccolo RNAs nucleolar (snRNAs).
  4. Sia gli esoni (quelli che rappresentano un rRNA) che gli introni (quelli che non rappresentano un rRNA) sono fenduti durante il trattamento. Gli introni sono compresi nell'auto-impionbatura di pre--rRNA, presumibilmente con le reazioni di due metodi della transesterificazione in cui l'assorbimento di energia non è necessario.

In un ribosoma eucariotico, ci sono due sottounità, uno più grande ed uno più piccolo. Il più grande sottounità di 60S si compone di rRNA 5S, di rRNA 5.8S, di rRNA 28S come pure altre di 50 proteine; considerando che, il piccolo sottounità di 40S si compone di 33 proteine come pure di rRNA 18S. Quando gli sottounità ribosomiali sono stati montati, sono trasportati al citoplasma.

modifiche del tRNA

Come con i rRNAs, i tRNAs maturi (70-80 nucleotidi) sono costituiti da fenditura di più grandi precursori chiamati pre--tRNAs (circa 350 nucleotidi). Pre--tRNAs sia conforme ad esteso trattamento, che comprende la fenditura, l'aggiunta e le modifiche della base come indicato qui sotto:

  • Fenditura della sequenza di guida al 5' conclusione del pre--tRNA
  • Una sequenza al 3' estremità egualmente è fenduta, ma una sequenza del CCA si aggiunge presto dopo la guarnizione.
  • La modifica di molti nucleotidi presenti nel pre-RNA è fatta. Questi includono:
  • Aggiungendo metile come pure i gruppi di isopentenyl anello eterociclico nelle basi della purina'.
  • In tutti i residui, il ′ 2 - il gruppo dell'OH presente nel ribosio subirà la metilazione.
  • Convertendo i uridines specifici in pseudouridine, in dihydrouridine, oppure in ribothymidine.
  • Determinati introni nel pre--tRNAs egualmente sono impiombati fuori.

Il trattamento del tRNA ha luogo nel nucleoplasma ed è trasmesso al citoplasma dopo maturazione.

modifiche del mRNA

I mRNAs eucariotici hanno un'emivita di alcune ore, mentre i mRNAs batterici durano circa 5-10 secondi. Il pre--mRNAs in primo luogo sono ricoperti di proteine distabilizzazione durante il trattamento prima dell'esportazione al citoplasma.

Altri aspetti di trattamento pre-mRNA includono quanto segue:

  • Quando la lunghezza del pre-mRNA raggiunge 25 nucleotidi, il cappuccio di methylguanosine 7 si aggiunge al 5' conclusione della crescita a catena. Questo trattamento, che provoca un ponte del trifosfato 5 to-5, è chiamato ricoprire, poichè protegge il pre-mRNA da degradazione. Il cappuccio più successivamente è riconosciuto dai fattori di inizio, per la traduzione.
  • Mentre la trascrizione continua oltre l'estremità reale di un gene, un associato complesso della proteina dell'endonucleasi con il pre-mRNA fende gli ultimi fra una sequenza di consenso di AAUAAA e di una sequenza ricca di Gu.
  • Subito dopo di, una poli (A) coda di 200 nucleotidi si aggiunge al 3¢-end del pre-mRNA, dalla poli (A) polimerasi degli enzimi (PAP). Questa coda protegge il mRNA maturo da degradazione durante il trasporto al citoplasma ed egualmente svolge un ruolo in associazione della proteina durante l'inizio di traduzione.
  • Gli introni presenti nel pre-mRNA sono impiombati fuori e sono degradati all'interno del nucleo da un complesso delle proteine e degli spliceosomes chiamati RNA. Questo trattamento di rimozione ha l'accuratezza e la precisione di singolo nucleotide.

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Last Updated: Feb 26, 2019

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