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rRNA, tRNA, e alterações do mRNA

Por Jeyashree Sundaram, MBA

Nos eukaryotes, há quatro rRNAs associados com os ribosomes; estes são os rRNAs 18S, 5.8S, 28s, e 5S. A produção dos primeiros três ocorre dentro do nucléolo, visto que a produção do rRNA 5S ocorre no núcleo, antes da exportação ao citoplasma.

Crédito: petarg/Shutterstock.com

A síntese e o processamento de 18S, 5.8S, rRNAs 28s ocorrem dentro do nucléolo da pilha. Estes são transcritos primeiramente de uma única unidade da transcrição do pre-RNA que codifique os três RNAs. O pre-RNA formado é muito mais longo do que o rRNA final devido aos espaçadores não-transcritos assim como ao RNA transcrito do espaçador em ambos os lados do RNAs individual. Todo o estes são removidos durante o processamento para formar os rRNAs maduros finais.

transcrição do rRNA

A única unidade da transcrição do pre-rRNA (gene do pre-rRNA) induzem a formação de um nucléolo e os outros componentes de um ribosome difundem ao pre-rRNA recentemente formado. A produção do rRNA 5S ocorre fora do nucléolo, no núcleo, mas difunde logo no nucléolo para transformar-se parte da subunidade ribosomal.

As moléculas emergentes do pre-rRNA são limitadas imediatamente por proteínas para formar pre-ribonucleoproteins (pre-RNPs). A partir daqui, um grupo de processos coordenados ocorre para render os rRNAs maduros finais:

  1. O pre-rRNA encadernado é fendido em pontos específicos para render o 18S maduro final, 5.8S, rRNAs do aand 28S (encontrados nos ribosomes).
  2. Algumas das proteínas no pre-rRNP permanecem parte de subunidades ribosomal, quando outro permanecerem no nucléolo ajudar na formação de subunidades ribosomal.
  3. As posições da segmentação assim como o methylation e a conversão de resíduos do uridine são determinados por RNAs nucleolar pequeno (snRNAs).
  4. Os exons (aqueles que representam um rRNA) e os introns (aqueles que não representam um rRNA) são fendidos durante o processo. Os introns são envolvidos na auto-emenda do pre-rRNA, presumivelmente com as reacções de dois métodos do transesterification em que a entrada de energia não é necessário.

Em um ribosome eucariótica, há duas subunidades, uma maior e uma menor. A subunidade maior de 60S é compo do rRNA 5S, do rRNA 5.8S, do rRNA 28S assim como outras das 50 proteínas; considerando que, a subunidade pequena de 40S ?a de 33 proteínas assim como de rRNA 18S. Quando as subunidades ribosomal montadas, estão transportadas ao citoplasma.

alterações do tRNA

Como com rRNAs, os tRNAs maduros (70-80 nucleotides) são formados pela segmentação dos precursores maiores chamados pre-tRNAs (aproximadamente 350 nucleotides). Pre-tRNAs é sujeito ao processamento extensivo, que envolve a segmentação, a adição, e as alterações da base como indicado abaixo:

  • Segmentação da seqüência de líder no 5' extremidade do pre-tRNA
  • Uma seqüência no 3' extremidade é fendida igualmente, mas uma seqüência do CCA é adicionada logo após a aparagem.
  • A alteração de muitos nucleotides actuais no pre-RNA é feita. Estes incluem:
  • Adicionando methyl assim como grupos do isopentenyl anel heterocyclic nas bases da purina'.
  • Em todos os resíduos, o ′ 2 - o grupo do OH actual no ribose submeter-se-á ao methylation.
  • Convertendo uridines específicos ao pseudouridine, ao dihydrouridine, ou então ao ribothymidine.
  • Determinados introns nos pre-tRNAs são emendados igualmente para fora.

O processamento do tRNA ocorre no nucleoplasm e é transmitido ao citoplasma após a maturação.

alterações do mRNA

Os mRNAs eucarióticas têm uma meia-vida de algumas horas, quando os mRNAs bacterianos durarem por aproximadamente 5-10 segundos. Os pre-mRNAs são revestidos primeiramente com as proteínas deestabilização durante o processamento antes de ser exportada para o citoplasma.

Outros aspectos do processamento pre-mRNA incluem o seguinte:

  • Quando o comprimento do pre-mRNA alcança 25 nucleotides, o tampão do methylguanosine 7 está adicionado ao 5' extremidade da corrente crescente. Este processo, que conduz a uma ponte do triphosphate 5 to-5, é chamado tampar, porque protege o pre-mRNA da degradação. O tampão é reconhecido mais tarde por factores de iniciação, para a tradução.
  • Quando a transcrição continuar além da extremidade real de um gene, um associado complexo da proteína do endonuclease com o pre-mRNA fende os últimos entre uma seqüência de consenso de AAUAAA e uma seqüência GU-rica.
  • Imediatamente depois de, um nucleotide 200 poli (A) a cauda é adicionada à 3¢-end do pre-mRNA, pela enzima poli (A) polimerase (PAP). Esta cauda protege o mRNA maduro da degradação durante o transporte ao citoplasma, e igualmente joga um papel na proteína que liga durante a iniciação da tradução.
  • Os Introns actuais no pre-mRNA são emendados para fora e degradados dentro do núcleo por um complexo das proteínas e de spliceosomes chamados RNA. Este processo da remoção tem a precisão e a precisão de um único nucleotide.

Fontes:

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Last Updated: Feb 26, 2019

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