Os Cientistas identificam o gene da revelação do sangue que pode ajudar à luta contra o cancro e a leucemia

Os Pesquisadores no Dana-Farber Cancer Institute Harvard-Afiliado localizaram um gene crucial de que a revelação normal do sistema inteiro do sangue do corpo depende. Se o gene é ausente, mesmo as células estaminais as mais básicas do sangue não podem ser geradas. Em um formulário transformado, este gene pode causar um formulário raro e devastador da leucemia.

MLL Chamado, o gene faz uma proteína que regule a actividade de um número outros de genes envolvidos na revelação apropriada dos tecidos e dos órgãos durante a vida embrionária. Os resultados demonstram que MLL é necessário para a revelação das células estaminais “mestras” que geram todos os glóbulos maduros.

A equipe conduzida por Patricia Ernst e por Stanley Korsmeyer relata que a descoberta do papel crítico do gene deve ajudar a revelar mecanismos importantes em como o sistema do sangue se torna, e poderia conduzir às maneiras do manipular em circunstâncias normais e cancerígenos.

“O gene de MLL, que é exigido para fazer todos os glóbulos, é igualmente uma causa de uma leucemia humana distinta, sugerindo que as células estaminais as mais adiantadas do sangue estejam envolvidas neste cancro,” explica Korsmeyer, que é director do Programa na Oncologia Molecular em Dana-Farber e em um investigador médico de Howard Hughes.

MLL representa “misturou a leucemia da linhagem,” um agressivo, frequentemente fatal, tipo de cancro de sangue que afecta um pequeno número de infantes e alguns adultos que tiveram uma recaída depois do tratamento para a leucemia. Os pesquisadores de Dana-Farber identificaram este cancro raro em 2002 com base em seu perfil genético - um teste padrão específico da actividade de gene nas células cancerosas. É causada por uma mutação, ou por dano, no gene de MLL que resulta quando o cromossoma em que reside quebra distante nesse lugar. Este percalço cromossomático deixa o gene de MLL colado na posição de "ON" de modo que os glóbulos brancos overproduced, tendo por resultado a leucemia.

Os Cientistas têm encontrado previamente que as rupturas do cromossoma podem danificar outros genes necessários para a revelação de sistema do sangue, e pelo menos quatro tais genes foram identificados. O grupo de Korsmeyer usou métodos da célula estaminal embrionária para criar pilhas no laboratório assim como nos ratos que faltam o gene de MLL, e mostrou que a ausência do gene teve efeitos profundos na revelação do sistema deformação - conhecido como o sistema hematopoietic - esse funções na vida embrionária, fetal, e adulta.

Uma única célula estaminal hematopoietic pode gerar muitos tipos diferentes de glóbulos. Estes incluem os glóbulos vermelhos, que levam o oxigênio ao corpo, e pelo menos sete tipos diferentes de glóbulos brancos, que ajudam a curar feridas e formar as defesas imunes. Os animais Adultos que faltaram o MLL eram incapazes de fabricar os vários tipos de pilhas maduras, e animais fetal sem o gene não poderiam gerar as células estaminais de sangue críticas, dizem Korsmeyer, que é igualmente o Professor de Sidney Farber da Patologia e professor de medicina na Faculdade de Medicina de Harvard.

Estes resultados mostram, os autores escrevem, que MLL é parte “de um grupo seleto de genes exigidos para todas as linhagens definitivas do sangue no embrião.” A proteína feita pelo gene de MLL é sabida para regular alguns dos genes mestres, sabido como os genes de HOX, que guiam a formação de tecidos e de órgãos do corpo. O Mau Funcionamento destes genes foi implicado em diversos tipos de cancro.

Outros autores do papel são Jill K. Fisher, William Avery, e Passeio de Stacey de Dana-Farber, e de Daniel Foy do Hospital de Crianças Boston.