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Traitements Neufs qui peuvent traiter des cancers

Les Scientifiques au Centre de Lutte contre le Cancer de Johns Hopkins Kimmel et le Howard Hughes Medical Institute ont trouvé des mutations dans un gène lié à l'étape progressive du côlon et d'autres cancers.  Les découvertes de recherches, peuvent mener aux traitements et aux tests diagnostique neufs qui visent ce gène.

Le gène en lequel les mutations ont été trouvées, PIK3CA appelé, fait partie d'une famille des gènes encodant des kinases de lipide, les enzymes qui modifient les molécules grasses et les cellules directes pour se développer, se déforment et déménagent.  Bien Que les scientifiques aient étudié les propriétés biologiques de cette famille des gènes pour plus qu'une décennie, jusqu'ici, aucune étude n'a indiqué qu'ils ont été subis une mutation dans le cancer.

Les Kinases ont été le centre des stratégies de développement récentes de médicament, avec quelques composés kinase-inhibants, tels que Gleevec et Herceptin, déjà étant utilisé cliniquement pour empêcher la croissance tumorale.

« Ces découvertes ouvrent la trappe à développer les traitements particuliers qui peuvent s'avérer utile pour la demande de règlement des cancers avec des mutations dans PIK3CA, » dit Victor Velculescu, M.D., Ph.D., professeur adjoint de l'oncologie et auteur supérieur de la recherche.

Dans leurs expériences actuelles, les scientifiques ont ordonnancé l'indicatif moléculaire des gènes dans cette famille de kinase de lipide et ont trouvé des erreurs dans les nucléotides, ou des synthons d'ADN, en un gène particulier, PIK3CA appelé.  Chaque erreur est un résultat d'un nucléotide étant commuté pour des des autres.  Des mutations de PIK3CA ont été trouvées dans 32 pour cent d'échantillons de cancer du côlon (74/234), ainsi que 27 pour cent (4/15) de glioblastomes, 25 pour cent (3/12) de cancers gastriques, cancers du sein de 8 pour cent (1/12) et 4 pour cent (1/24) de cancers de poumon.  En étudiant 76 tumeurs premalignant supplémentaires de côlon, les scientifiques ont constaté que les mutations de PIK3CA peuvent se produire à ou près du temps où une tumeur est sur le point pour envahir d'autres tissus.

Les chercheurs ont expliqué que les mutations augmentent l'activité de kinase de PIK3CA, qui peut commencer une cascade d'événements cellulaires qui suscitent une cellule normale pour se développer incontrôlablement et devenir cancéreux.

« Nous envisageons le futur traitement du cancer comme personnalisé, basé sur des mutations géniques dans la tumeur de chaque patient, » dit Velculescu.  « Ce genre d'information, glané d'ordonnancer la tumeur d'un patient, des médicaments de moyens a pu être visé juste à la bonne voie moléculaire juste au bon moment et potentiellement être plus pertinent avec moins effets secondaires. »

La Plupart des mutations de PIK3CA décrites dans le papier actuel sont situées dans le cancer « points chauds de deux ADN, » de ce fait facilitant les tests diagnostique moléculaires probablement pour se développer.  « Ces mutations, ajoutées à une Commission des repères existants pour le cancer du côlon développé dans notre laboratoire, pourraient aider à trouver les cancers qui iraient autrement non détectés, » dit Yardena Samuels, Ph.D., boursier post-doctoral et premier auteur de l'étude.

Les chercheurs regardent maintenant plus attentivement le rôle de PIK3CA dans le développement de tumeur et travaillent à recenser les composés qui pourraient viser des tumeurs avec des mutations en ce gène.