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Terapias Novas que podem tratar cancros

Os Cientistas no Centro do Cancro de Johns Hopkins Kimmel e o Howard Hughes Medical Institute encontraram mutações em um gene ligado à progressão dos dois pontos e dos outros cancros.  Os resultados da pesquisa, podem conduzir às terapias e aos testes de diagnóstico novos que visam este gene.

O gene em que as mutações foram encontradas, chamado PIK3CA, é parte de uma família dos genes que codificam quinase do lipido, as enzimas que alteram moléculas gordas e pilhas directas para crescer, deforma e move-se.  Embora os cientistas estudassem as propriedades bioquímicas desta família dos genes para mais do que uma década, até aqui, nenhum estudo revelou que estiveram transformadas no cancro.

As Quinase foram o foco de estratégias de revelação recentes da droga, com alguns compostos deinibição, tais como Gleevec e Herceptin, já sendo usado clìnica para inibir o crescimento do tumor.

“Estes resultados abrem a porta a desenvolver as terapias específicas que podem provar útil para o tratamento dos cancros com mutações em PIK3CA,” dizem o Vencedor Velculescu, M.D., Ph.D., professor adjunto da oncologia e autor superior da pesquisa.

Em suas experiências actuais, os cientistas arranjaram em seqüência o código molecular dos genes nesta família da quinase do lipido e encontraram erros nos nucleotides, ou em blocos de apartamentos do ADN, em um gene particular, chamaram PIK3CA.  Cada erro é um resultado de um nucleotide que está sendo comutado para outro.  As mutações de PIK3CA foram encontradas em 32 por cento das amostras do cancro do cólon (74/234), assim como em 27 por cento (4/15) dos glioblastomas, em 25 por cento (3/12) de cancros gástricas, cancro da mama de 8 por cento (em 1/12) e em 4 por cento (1/24) de câncers pulmonares.  Estudando 76 tumores premalignant adicionais dos dois pontos, os cientistas encontraram que as mutações de PIK3CA podem ocorrer em ou perto do tempo onde um tumor está a ponto de invadir outros tecidos.

Os investigador demonstraram que as mutações aumentam a actividade da quinase de PIK3CA, que pode começar uma cascata dos eventos celulares que acendem uma pilha normal para crescer incontroladamente e se tornar cancerígenos.

“Nós prevemos a terapia futura do cancro como personalizado, com base em mutações genéticas no tumor de cada paciente,” diz Velculescu.  “Este tipo da informação, inferido de arranjar em seqüência o tumor de um paciente, drogas dos meios podia ser visado apenas ao caminho molecular direito apenas no momento adequado e potencial ser mais eficaz com menos efeitos secundários.”

A Maioria das mutações de PIK3CA descritas no papel actual são ficadas situadas no cancro “hot spot do ADN dois,” assim facilitando testes de diagnóstico moleculars possivelmente tornar-se.  “Estas mutações, adicionadas a um painel de marcadores existentes para o cancro do cólon desenvolvido em nosso laboratório, poderiam ajudar a encontrar os cancros que iriam de outra maneira indetectados,” dizem Yardena Samuels, Ph.D., companheiro pos-doctoral e primeiro autor do estudo.

Os pesquisadores estão olhando agora mais pròxima no papel de PIK3CA na revelação do tumor e estão trabalhando em identificar os compostos que poderiam visar tumores com mutações neste gene.