Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Descoberta lúpus podem levar às drogas melhorada

Em um importante avanço no tratamento do lúpus, assim como certos tipos de câncer, os cientistas da Escola de Medicina Feinberg da Universidade Northwestern descobriram como as células T auto-imune lúpus evitar a morte celular programada e produção da unidade de auto-anticorpos dirigidos contra DNA do próprio corpo.

Syamal Datta, MD, e colegas descobriram que as células T lupus aumentar a produção de uma enzima chamada cicloxigenase 2 (COX-2), que ajuda a desencadear a inflamação, em conjunto com uma outra molécula chamada c-FLIP, que então impede que as células T auto-imune da auto- -destruição.

Uso de drogas comumente prescritas chamado inibidores COX-2, que suprimem a atividade da COX-2 e, como resultado, produtos químicos inflamatórios chamadas prostaglandinas, os pesquisadores da Northwestern causado auto-imune de células T para morrer e auto-imunidade lupus bloqueado.

Resultados de seu estudo, publicado na edição de abril da revista Nature Medicine, pode pavimentar o caminho para a concepção de melhores inibidores COX-2 com menor toxicidade renal ou medicamentos outro candidato que interferem com o lupus de células T do caminho da resistência morte, disse Datta, que Solovy é Professor de Medicina e professor de microbiologia / imunologia na Escola Feinberg.

Atualmente, os inibidores da COX-2 são amplamente prescritos para tratar a artrite reumatóide e outras condições inflamatórias, e foram testados para uso em vários tipos de câncer, incluindo câncer colorretal.

Mais de forma inesperada, os pesquisadores descobriram que apenas alguns inibidores COX-2 tem um efeito benéfico no lúpus, que pode depender de sua peculiaridade estrutural e não porque eles inibem a produção de prostaglandina e reduzir a inflamação, algo que todos os inibidores COX-2 fazem.

Inibidores COX-2 também têm sido utilizados, com sucesso limitado, para tratar pacientes com lúpus e em modelos laboratoriais de lúpus, mas em doses muito mais baixas do que a concentração necessária para atingir a morte celular e eliminação de células T auto-imunes, disse Datta.

Datta é co-pesquisadores foram Luting Xu, Li Zhang, Yajun Yi e Hee Kang-Kap. Yajun Yi está agora na Vanderbilt University, Nashville.

Este estudo foi suportado por concessões do National Institutes of Health.