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El Descubrimiento del Lupus Puede Llevar a las Drogas Mejoradas

En un revelado importante en el tratamiento del lupus así como de ciertos cánceres, los científicos en la Facultad de Medicina de Feinberg en la Universidad Northwestern han descubierto cómo las células de T autoinmunes del lupus stave muerte celular lejos programada e impulsan la producción de autoanticuerpos dirigidos contra la propia DNA del cuerpo.

Syamal Datta, M.D., y colegas encontró que las células de T del lupus aumentan la producción de una enzima llamada el cyclooxygenase 2 (COX-2), que ayuda a la inflamación del disparador, con otra molécula llamada c-TIRÓN, que entonces evita que las células de T autoinmunes se autodestruyan.

Usando las drogas común prescritas llamó los inhibidores COX-2, que suprimen la actividad COX-2 y, como consecuencia, las substancias químicas inflamatorias llamadas las prostaglandinas, los investigadores Del Noroeste hicieron las células de T autoinmunes morir y cegaron autoinmunidad del lupus.

Los Resultados de su estudio, publicados en la aplicación de Abril el Remedio de la Naturaleza, pueden pavimentar la manera para el diseño de mejores inhibidores COX-2 con menos toxicidad del riñón u otras drogas del candidato que interfieren con el camino de la resistencia de la muerte celular de T del lupus, dijeron a Datta, que es Profesor de Medicina de Solovy y profesor de la microbiología/de la inmunología en la Escuela de Feinberg.

Actualmente, los inhibidores COX-2 se prescriben extensamente para tratar artritis reumatoide y otras condiciones inflamatorias, y se han probado para el uso en varios cánceres, incluyendo cáncer colorrectal.

Lo más inesperado posible, los investigadores encontraron que solamente los inhibidores algún COX-2 tienen un efecto beneficioso en el lupus, que puede depender de su particularidad estructural y no porque él inhibe la producción de la prostaglandina y reduce la inflamación, algo que lo hacen todos los inhibidores COX-2.

Los inhibidores COX-2 también se han utilizado, con éxito limitado, para tratar a pacientes con lupus y en modelos del laboratorio del lupus, pero en dosis bajan mucho que la concentración requerida para lograr la muerte celular y la eliminación de las células de T autoinmunes, Datta dijo.

Los co-investigadores de Datta Sellaban Xu, Li Zhang, Yajun Yi y Hee-Kap Kang. Yajun Yi ahora está en la Universidad de Vanderbilt, Nashville.

Este estudio fue utilizado por concesiones de los Institutos de la Salud Nacionales.