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Vaccins Pharmexa est conçu pour induire des réponses d'anticorps contre la protéine HER-2

Pharmexa présente les données de l'HER-2 essais protéines AutoVac le cancer du sein ™ lors d'une conférence à Hambourg Résumé: Pharmexa présente les données du premier essai clinique aux Etats-Unis avec l'HER-2 ™ AutoVac protéines du vaccin à la 4e Conférence européenne sur le cancer du sein (EBCC ) à Hambourg, en Allemagne.

Les données présentées montrent que le vaccin est bien toléré et sûr et qu'il induit des anticorps significative HER-2 spécifiques chez les patients du cancer du sein. Basé sur ces résultats, Pharmexa les plans de la poursuite du développement du vaccin par le biais d'autres investigations cliniques dans la seconde moitié de 2004.

Pharmexa présente les résultats complets de la phase clinique I avec la protéine HER-2 ™ AutoVac vaccins menée au Centre de cancérologie d'Irlande à Cleveland, Ohio, et l'Hôpital des femmes de Magee à Pittsburgh, en Pennsylvanie. Le vaccin est conçu pour induire des réponses d'anticorps contre la protéine HER-2 qui est surexprimé dans de nombreux cancers humains, dont certains cancers du sein.

Les patients du cancer du sein ont reçu 4 injections du vaccin formulé dans un adjuvant standard en aluminium. HER-2 réponses anticorps spécifiques ont été détectés dans 6 des 10 patients de l'essai. Les premières réponses ont été détectés après seulement deux injections et ont considérablement stimulé la suite des vaccinations ultérieures. Intervenants supplémentaires ont également été détectés après la vaccination 3ème et 4ème.

Le pic de concentration d'anticorps détectés dans le sérum des patients était d'environ 2 microgrammes par millilitre, et la moyenne pour tous les intervenants 6 était de 0,8 microgrammes par millilitre avec une baisse d'environ la moitié de la valeur de crête dans les 4 semaines suivant l'arrêt du traitement. Le vaccin a été bien toléré et il n'y avait pas de préoccupations de sécurité graves associés au traitement. Dr Adam Brufsky, chercheur principal à l'Hôpital Magee femmes aux États-Unis a déclaré le procès: «Ce sont des phases très prometteur, je les résultats, avec un bon profil de sécurité, ainsi que d'importantes réponses immunitaires. Cela pourrait conduire à l'élaboration d'un vaccin efficace pour HER-2 positif patients atteints de cancer du sein. Je suis impatient de les résultats de l'étude prévue Pharmexa de la Phase II plus tard cette année qui est conçu pour évaluer l'efficacité clinique du vaccin "Jakob Schmidt, chef de la direction déclare:«. Nous sommes très satisfaits de ces résultats de notre premier essai avec l'HER-2 produit des protéines AutoVac ™.

Ce sont des réponses immunitaires importantes qui démontrent la puissance de la technologie AutoVac ™ pour contourner la tolérance à la protéine HER-2 chez les patients cancéreux. Les résultats montrent également que le traitement est sûr et bien toléré par les patients. "Pharmexa prépare actuellement un essai de phase II, qui devrait débuter au second semestre de 2004. Les résultats préliminaires de cette étude sont attendus d'ici la mi 2006.