Les expositions Levitra d'Étude augmente l'estime de soi des patients en améliorant des constructions

Les expositions Levitra™ (vardenafil HCI) d'Étude augmente l'estime de soi des patients en améliorant la fonction érectile tout en réduisant des symptômes dépressifs

En Second Lieu les expositions Levitra d'étude permet l'accomplissement rapide et fiable de construction

La première étude clinique d'évaluer LEVITRA™ (HCL de vardenafil) chez les hommes avec le Trouble Dépressif Principal modéré (MDD) et le dysfonctionnement érectile (ED) a affiché des importantes améliorations statistiquement produites par LEVITRA au-dessus de spécification de base dans toutes les mesures de fonction érectile (EF) et de dépression/d'estime de soi. Dans l'étude, les hommes prenant Levitra étaient presque trois fois plus vraisemblablement d'enregistrer des constructions améliorées que des hommes prenant le placebo. Des Résultats de l'étude, désignée sous le nom de l'essai du GESTIONNAIRE (Amélioration Relative de Dépression avec Vardenafil pour la Réaction Érectile), seront présentés pour la première fois au 19ème Congrès de l'Association Européenne de l'Urologie (UCE) dans Vienna.1

La recherche Précédente a affiché une barrette entre la dépression et l'ED. Selon la plus grande jamais étude des attitudes des hommes aux événements et à la sexualité de durée de vie, 25% des hommes avec l'ED a enregistré la dépression et l'inquiétude ; et 26% des hommes avec la dépression et l'inquiétude a enregistré l'ED. 2

« Nous savons que beaucoup d'hommes avec l'ED souffrent également de la dépression, et il est susceptible que l'ED puisse être un facteur causal pour la dépression. Il encourage pour cette raison à constater que Levitra est si pertinent en améliorant la fonction érectile d'un homme qu'il peut aider à alléger sa dépression et à améliorer son estime de soi, » a dit Prof. Raymond Rosen, chercheur d'étude et Professeur de Psychiatrie et Directeur du Programme Humain de Sexualité à la Faculté de Médecine En Bois d'UMDNJ-Robert Johnson au Nouveau Brunswick, New Jersey.

« Ces découvertes renforcent l'importance du diagnostic rapide et fiable et demande de règlement d'ED ainsi les hommes ne continuent pas à souffrir d'une condition qui influence négativement sur leur qualité de vie, » M. Rosen ont conclu.

Aux semaines quatre et huit de l'essai, médecins ont pu régler la dose de Levitra de la dose commençante de 10mg sur 20mg ou 5mg basé sur l'efficacité et la tolérabilité du médicament. Toute la durée de demande de règlement était de 12 semaines. 1

Tous Les points finaux primaires ont affiché statistiquement des importantes améliorations avec le placebo. Les Résultats ont prouvé qu'après 12 semaines, l'importance d'amélioration dans les lignes de refoulage HAM-D17 était plus grande dans à placebo relatif Levitra-Traité de groupe (p=0.0001). De plus, les hommes prenant Levitra étaient presque trois fois plus vraisemblablement d'enregistrer des constructions améliorées que des hommes prenant le placebo (83% contre 30% GAQ, respectivement, p<0.0001). 1

Dans le test clinique, les événements défavorables le plus généralement enregistrés étaient généralement modérés pour modérer, ceux-ci obstruction nasale comprise, mal de tête et vider. 1

L'Étude complémentaire explique que Levitra affiche l'efficacité fiable au fil du temps et un début rapide d'action même dans les hommes qui n'avaient pas réagi à la demande de règlement avec Viagra®, sur l'histoire

D'autres données étant présentées à l'UCE ont confirmé que Levitra fournit l'efficacité fiable au fil du temps et travaille même chez les hommes qui ont enregistré le manque de réussite avec Viagra, sur l'histoire. (Réaction Patiente avec VardENafil dans des Non Répondeurs de Sildenafil) l'étude PROUVÉE était une estimative, multicentre, en double aveugle, étude de flexible-dose chez 463 hommes avec l'ED qui a eu une histoire documentée de non réaction à Viagra. Les Découvertes prouvent que les hommes prenant Levitra ont eu une réussite plus grande réaliser des constructions suffisamment pour la pénétration que ceux recevant le placebo à tous les intervalles. Ceci a été vu dès dans poteau-dose la de 15 première mn (vardenafil de 62%, placebo de 30%) et 15 prochains l'intervalle mn après (vardenafil de 63%, placebo de 38%). 3

Dans le test clinique, les événements défavorables médicament médicament les plus communs étaient mal de tête, vider, obstruction nasale et dyspepsie.