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L'Information Neuve de Recherches sur le Traitement de Nécrose Tumorale

Les Chercheurs pour les Pharmaceutiques Pérégrines se sont présentés aujourd'hui au Sommet Partnering de Produit du Stade clinique de l'Institut de Recherches Stratégique dans La Jolla, CA Un résumé d'une expérience clinique avec le Traitement de Nécrose Tumorale (TNT). La technologie de TNT est développée aux États-Unis Et l'Europe par Pérégrin sous le nom commercial Cotara™. Plus De 200 patients ont été traités avec le TNT mondial et un produit de TNT a été approuvé pour traiter la qualité III ou IV cancer de poumon avancé en République Populaire De Chine. Une étude d'inscription de Cotara pour le cancer du cerveau a été approuvée par les États-Unis Food and Drug Administration, et une étude de cancer colorectal de la Phase I est actuelle au Centre Médical d'Université de Stanford.

Les sujets principaux couverts dans l'exposé ont compris un résumé du programme de cancer du cerveau des États-Unis pour Cotara, des données de l'étude clinique de la Phase I de cancer du foie des États-Unis pour Cotara et d'une synthèse du test clinique d'inscription de produit de cancer de poumon de la Chine.

Dans l'Étude de phase II de cancer du cerveau de Cotara, 39 patients présentant le cancer du cerveau de haute catégorie ont été soignés. Les objectifs d'étude étaient d'évaluer la sécurité, l'efficacité et la distribution de médicament. Les données ont prouvé que la couverture de tumeur et la dose totale semble marquer avec le résultat clinique. La majorité de patients soignés dans l'étude (n = 28) a eu le multiforme récurrent de glioblastome (GBM). Vingt-cinq pour cent (7/28) ont survécu sur un an après la demande de règlement de Cotara. Le temps de survie médiane Prévu de ces patients est approximativement 24 semaines selon des données historiques publiées. Parmi les 12 patients dans ce groupe qui a reçu une dose égale au domaine proposé de dose dans l'essai planification d'inscription, le temps de survie médiane était de 37,9 semaines. Un manuscrit pour la Phase II est produit.

Pendant la Phase de cancer du foie que J'étudie, traitement de Cotara a été géré après Ablation de Radiofréquence (RFA). Le MLDS est une forme reçue de demande de règlement pour le cancer du foie métastatique. Puisque l'ablation de radiofréquence (RFA) des nodules de tumeur produit sûrement 1-5 zones de cm de tissu nécrotique de >99%, le MLDS peut produire les accepteurs abondants pour le TNT. Dans cette étude, entre 12 à 29% (Moyen 28,1 +/- 4,0%) d'une dose injectée par IV de Cotara concentrée dans le foie. La représentation Gamma d'appareil-photo a confirmé la désignation d'objectifs sélectrice et avide du radio-isotope aux régions du MLDS dans le foie. On a observé des événements défavorables Pas significatifs. Le chercheur de l'étude conclu, « L'élément de chTNT-1/B a l'excellent potentiel de devenir utile après MLDS. Des Zones de la nécrose qui facilitent le grippement de l'anticorps 131I-chTNT-1/B (Cotara) ont été probablement produites après MLDS. Encore un autre confort d'utilisation d'hospitalisé d'amélioration et une désignation d'objectifs particulière avec cet immunoconjugate prometteur peuvent également être possibles utilisant l'injection directe d'anticorps à la fin de la procédure de MLDS dans la zone de la nécrose utilisant le contrôle de température. »

Selon les données cliniques fournies par MediPharm Biotech, Inc., le titulaire d'une licence/révélateur Chinois du TNT, l'étude d'inscription des malades du cancer avancés de poumon a expliqué que le TNT radioactif a fourni l'indemnité patiente significative du traitement. Des patients soignés dans l'étude 3,74% a eu des rémissions complètes, 30,84% ont eu des rémissions partielles concerner au moins le rétrécissement de 50% de leurs tumeurs, 55,14% ont eu leur maladie stabilisée (ne représentant aucun changement de la masse de tumeur), et 10,28% ont eu la maladie graduelle. Des Réactions au traitement ont été définies selon les critères de l'Organisation Mondiale de la Santé pour mesurer des tumeurs solides. La Confirmation des réactions a été gagnée par la représentation utilisant la tomographie thoracique de radiographie et d'ordinateur. Il n'y a actuel aucun traitement efficace pour des malades du cancer de poumon de stade tardif.

Au Sujet du Traitement de Nécrose Tumorale (TNT)

Les médicaments basés (TNT) de Traitement de Nécrose Tumorale directement visent et grippent aux morts et aux régions mourantes de pratiquement toutes les tumeurs solides. Les tumeurs Rapidement croissantes contiennent une part importante de cellules se dégénérantes ou mortes en plus de nombreuses cellules cancéreuses viables de prolifération. Ces morts ou cellules mourantes résultent de la formation inachevée des vaisseaux sanguins de tumeur et de la réaction causée la détérioration de cellule immunitaire. L'accumulation de cellules mourantes a comme conséquence la formation de l'des morts, ou nécrotique, noyau actuel dans pratiquement toutes les tumeurs solides au delà très d'un de petite taille. Les médicaments basés de TNT entrent et grippent aux objectifs seulement disponibles pour gripper dans les zones nécrotiques du cancer. Par Conséquent, les agents thérapeutiques TNT-basés ont le potentiel de livrer les agents thérapeutiques préférentiellement visés à pratiquement toutes les tumeurs solides.

Les anticorps de TNT grippent aux antigènes intracellulaires universels, composés d'histone d'ADN, exposés dans le noyau nécrotique des tumeurs solides malignes. Tandis Que le TNT est capable de gripper avec des histones nucléaires trouvées en toutes les cellules, les études précliniques indiquent que les anticorps de TNT ne pénètrent pas les cellules normales avec une membrane cellulaire intacte, rendant le TNT hautement particulier au tissu tumoral nécrotique.

La spécificité élevée Donnée du TNT pour les cellules tumorales nécrotiques, anticorps de TNT effectuent d'excellentes molécules d'accouchement pour une grande variété d'agents anticancéreux de massacre. Jusqu'à présent, la plate-forme technique de TNT a été utilisée pour livrer les agents variés de massacre tels que les isotopes radioactifs, les cytokines, les chémokines et les liposomes aux tumeurs solides.