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La mutation Génétique soulève des questions intéressantes au sujet de l'évolution du Chromosome Y

Les noms et les dates comportant un arbre généalogique contiennent les branchements qui peuvent étendre des siècles arrière à temps. Les Gens emploient ces tableaux pour découvrir leur origine héréditaire. Les Scientifiques les utilisent pour étudier les origines généalogiques des substances entières, traçant l'histoire évolutionnaire vers le bas aux changements d'un gène unique.

Le Biologiste Steve Rozen a exploré l'arbre généalogique de la mâle-détermination Chromosome Y, recherchant des informations sur une mutation génétique qui soulève des questions intéressantes au sujet de l'évolution du Y.

De Grandes omissions génétiques de toute l'ou de la majeure partie région de l'appelé Chromosome Y la production de spermatozoïdes faible de cause de région du Facteur c d'Azoospermie presque toujours, et la variation est habituellement réussies du père au fils seulement par la fécondation in vitro. C'est une mutation rare, affectant seulement environ un chez 4.000 hommes.

Mais Rozen et d'autres dans le laboratoire de la Page de Membre de Bouton blanc et de professeur David de MIT ont découvert une omission neuve dans la même région. Cette omission n'entraîne pas toujours l'infertilité, ainsi elle peut être réussie du père au fils par la reproduction normale. L'omission est pour cette raison bien plus commune dans la population globale ; elle peut affecter environ 2 pour cent de tous les hommes aux Etats-Unis.

Tandis Que la découverte, enregistrée en Génétique de Nature de tourillon, offre des informations neuves sur l'infertilité mâle, elle soulève bien plus de questions au sujet de l'évolution du Y. Bien Que cette omission n'affecte pas toujours la fertilité, quelque part suivant la ligne, quelques hommes qui héritent de l'omission sera laissée avec la production de spermatozoïdes faible. L'omission devrait obtenir sarclée à l'extérieur. C'est comment l'évolution humaine fonctionne.

Mais quand Rozen a commencé à vérifier l'origine généalogique de l'omission, lui et ses collègues ont trouvé une population où cette mutation prospère - le Japon.

Le tableau généalogique du Y est vaste et tandis que les branchements plus fins en ce moment sont découverts, les membres principaux racontent déjà les histoires des variantes Chromosomes Y qui ont surgi des dizaines d'il y a des milliers d'années dans différentes parties du monde. Les scientifiques ont recherché la preuve des chromosomes contenant cette omission particulière, et ont trouvé ce type de Y parmi d'autres sur 14 branchements différents de l'arbre généalogique du chromosome, y compris un où chaque Chromosome Y unique a eu l'omission. Les scientifiques ont tracé l'origine géographique de ce branchement particulier au Japon et ont découvert que 30 pour cent de tous les hommes Japonais ont ce type chromosomique.

« D'une part, nous avons la preuve que cette omission est sarclée à l'extérieur, en quelque sorte lentement, mais être à l'extérieur sarclé néanmoins, parce qu'en moyenne, les hommes avec cette omission sont à un risque plus grand de avoir des problèmes de production de spermatozoïdes, » Rozen observe. « Mais d'autre part, nous avons un cas où un branchement avec cette omission particulière est allé très à une haute fréquence dans une population. Il est contradictoire et nous ne savons pas résoudre la contradiction. »

Les scientifiques espèrent qu'ils pas stumped pour longtemps. La prochaine phase de leur travail concernera l'analyse approfondie de cette omission neuve pour déverrouiller plus de secrets de cet arbre généalogique.