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Le Cancer pourrait être inactivé par la bibliothèque d'ARN

La CANCÉROLOGIE R-U et l'Institut Néerlandais de Cancer ont rempli la première phase d'une initiative de point de repère pour découvrir systématiquement le fonctionnement de nos gènes, les bienfaisances annoncent aujourd'hui.

Leur bibliothèque pilote d'Interférence ARN - une collection de 24.000 molécules de créateur, produite pour inactiver un total de 8.000 gènes humains différents - sera maintenant déroulée aux organismes de recherche en travers des Pays-Bas et du R-U.

La bibliothèque exploite la seule capacité de l'Interférence ARN de couper unique des gènes des cellules 35.000. Les Scientifiques commenceront maintenant la deuxième étape de l'initiative : établissant ce que les différents gènes font en étudiant comment des cellules sont affectées par leur perte.

Cancérologie R-U mise au-dessus d'un quart de livres de million dans la bibliothèque d'Interférence ARN, qui a également reçu le financement de l'Institut Néerlandais de Cancer et d'un certain nombre d'autres associés de Néerlandais.

Le Bâtiment sur l'immense succès du Projet Génome Humain, scientifiques emploiera la bibliothèque pour aider à recenser la batterie des gènes représentant « l'essence du cancer ». Ces gènes, essentiels pour le développement de la maladie, sont susceptibles d'être les objectifs idéaux pour la génération future de médicaments anticancéreux.

Les Scientifiques ont produit des molécules de créateur des vecteurs appelés d'ADN, qui code pour une pièce d'ARN d'interférence et inactive sélecteur un gène unique. Pour s'assurer que l'inactivation de gène était possible dans un domaine de différentes conditions et dans différents types de cellules, ils ont développé trois vecteurs pour chaque gène qu'ils visaient - ajoutant au total de 24.000.

La bibliothèque est la première au monde à orienter sur le cancer et parmi le premiers pour utiliser les vecteurs, qui permettent à des gènes d'être commutés hors de plus stablement qu'avec d'autres systèmes et pendant de plus longs laps de temps. L'Achèvement de la première phase du projet vient pendant quatorze mois après son lancement et juste plus de deux ans après la Cancérologie R-U a été formée.

M. Julian Downward du R-U de Cancérologie, aboutissant le projet à l'Institut de Recherches de Londres de la bienfaisance, dit : « L'alimentation électrique incroyable de l'Interférence ARN nous permettra de sembler raisonnable du pêle-mêle d'information produit par le Projet Génome Humain.

« Nous avons la Séquence d'ADN pour chaque gène humain unique, mais ce qu'est nous devons réellement connaître ce que ces gènes font et en particulier, lesquels contribuent au cancer. Notre bibliothèque maintenant étant rempli, nous devrions pouvoir répondre à quelques questions principales au sujet du fonctionnement de nos gènes et comment ils fonctionnent ensemble pour produire une cellule saine ou cancéreuse. »

M. René Bernards, chef de projet général à l'Institut Néerlandais de Cancer, dit : « Cette bibliothèque sera un outil neuf fantastique pour nous aider à disséquer à l'extérieur les fonctionnements des centaines, peut-être même des milliers, de gènes qui jouent un rôle dans le cancer. Elle accélérera grand la recherche dans les origines génétiques de la maladie. »

La filiale de transfert de technologie du R-U de Cancérologie, Technologie de Cancérologie (CRT), qualifiera des copies de la bibliothèque à un certain nombre de sociétés pharmaceutiques, avec le montant étant réinvesti dans le budget de la recherche de la bienfaisance.

Harpal Kumar, Chief Executive de TUBE CATHODIQUE, indique : « La bibliothèque est une innovation et fantastiques qui le faciliteront bien pour explorer les mystères de la façon dont nos gènes fonctionnent ensemble et de pourquoi leur panne peut mener au cancer.

« Non seulement la bibliothèque sera une poussée importante à la recherche de secteur public, mais elle sera également extrêmement précieuse dans le secteur commercial. Elle a le potentiel de transformer l'étude de la fonction des gènes et d'accélérer le développement de médicament. »

Les Scientifiques des deux bienfaisances emploieront la bibliothèque d'Interférence ARN pour produire les cellules en lesquelles tous les gènes sont entièrement - la barre fonctionnelle une. Ils concevront des cellules avec un des vecteurs de l'ADN de la bibliothèque - codage pour une pièce particulière d'ARN d'interférence - afin de bloquer de manière permanente un gène particulier. Les Chercheurs étudieront le comportement des cellules en détail et en particulier comment ils répondent à détruire différents gènes.

Ils bombarderont également des cellules cancéreuses avec de nombreux vecteurs simultanément, afin de répondre à une des questions éventuelles dans la biologie de cancer - quelle est la base génétique d'une cellule maligne ? Elles intervieweront les cellules traitées pour la poignée qui ont retourné pour taper et devenir normales de nouveau. L'ensemble de gènes coupés par Interférence ARN en ces cellules peut représenter le groupe le plus essentiel de gènes de cancer dans le génome humain et est susceptible d'être les objectifs extrêmement bons pour de futurs médicaments anticancéreux.

Le Chief Executive du R-U de Cancérologie, Professeur Alex Markham, dit : « La découverte de mot est utilisée beaucoup trop souvent relativement à la science, mais la découverte de l'Interférence ARN peut bien justifier la condition.

« Avec l'achèvement de cette bibliothèque, nos chercheurs pourront sélecter des n'importe quels de 8.000 gènes et les arrêter, sinon à la chiquenaude d'un contact puis certainement avec la compression d'une pipette. « Pour la première fois, nous pourrons disséquer à rapidement et facilement à l'extérieur le fonctionnement de différents gènes des 35.000 dans le génome humain, qui sera d'avantage énorme en recensant des objectifs pour les médicaments anticancéreux du contrat à terme. »