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O Cancro poderia ser neutralizado pela biblioteca do RNA

A INVESTIGAÇÃO DO CANCRO REINO UNIDO e o Instituto Holandês do Cancro terminaram a primeira fase de uma iniciativa do marco para descobrir sistematicamente a função de nossos genes, as caridades anunciam hoje.

Sua biblioteca de abertura de caminhos da interferência do RNA - uma coleção de 24.000 moléculas do desenhista, criada para neutralizar um total de 8.000 genes humanos diferentes - será desenrolada agora aos grupos de investigação através dos Países Baixos e do REINO UNIDO.

A biblioteca explora a capacidade original da interferência do RNA para desligar único dos genes de uma pilha 35.000. Os Cientistas começarão agora a segunda fase da iniciativa: dando certo o que os genes individuais fazem estudando como as pilhas são afectadas por sua perda.

A Investigação do Cancro REINO UNIDO posta sobre um duzentos e cinquenta mil martela na biblioteca da interferência do RNA, que igualmente recebeu o financiamento do Instituto Holandês do Cancro e de um número outros de sócios do Dutch.

A Construção no sucesso enorme do Projecto de Genoma Humano, cientistas usará a biblioteca para ajudar a identificar o conjunto de genes que representam “a essência do cancro”. Estes genes, cruciais para a revelação da doença, são prováveis ser alvos ideais para a futura geração de drogas anticancerosas.

Os Cientistas produziram moléculas do desenhista de vectores chamados ADN, cada qual codifica para uma parte de RNA da interferência e neutraliza selectivamente um único gene. Para assegurar-se de que a inactivação do gene fosse possível em uma escala de circunstâncias diferentes e em tipos diferentes de pilhas, desenvolveram três vectores para cada gene que visavam - adicionando acima ao total de 24.000.

A biblioteca é a primeira no mundo a focalizar no cancro e entre o primeiro para usar os vectores, que permitem que os genes sejam comutados fora de mais estàvel do que com outros sistemas e por uns períodos de tempo mais longos. A Conclusão da primeira fase do projecto vem quatorze meses após seu lançamento e apenas sobre dois anos depois que a Investigação do Cancro REINO UNIDO foi formada.

O Dr. Juliano Para Baixo do REINO UNIDO da Investigação do Cancro, conduzindo o projecto no Instituto de Investigação da Londres da caridade, diz: “A potência incrível da interferência do RNA permitirá que nós façam o sentido do desordem da informação produzido pelo Projecto de Genoma Humano.

“Nós temos a seqüência do ADN para cada único gene humano, mas o que nós precisamos realmente de conhecer é o que estes genes estão fazendo e em particular, que deles estão contribuindo ao cancro. Com nossa biblioteca terminada agora, nós devemos poder responder a algumas perguntas fundamentais sobre a função de nossos genes e como trabalham junto para produzir uma pilha saudável ou cancerígeno.”

O Dr. René Bernards, chefe de projecto total no Instituto Holandês do Cancro, diz: “Esta biblioteca será uma nova ferramenta fantástica para ajudar-nos a dissecar para fora as funções das centenas, talvez mesmo dos milhares, de genes que jogam um papel no cancro. Acelerará extremamente a pesquisa nas origens genéticas da doença.”

A subsidiária da transferência tecnológica do REINO UNIDO da Investigação do Cancro, Tecnologia da Investigação do Cancro (CRT), licenciará cópias da biblioteca a um número de companhias farmacéuticas, com os rendimentos que são arado de novo no orçamento da pesquisa da caridade.

Harpal Kumar, Director-executivo do CRT, diz: “A biblioteca é uma inovação e fantásticas que facilitem distante explorar os mistérios de como nossos genes trabalham junto e de porque seu mau funcionamento pode conduzir ao cancro.

“Não somente a biblioteca será um impulso principal à pesquisa do sector público, mas igualmente será extremamente valiosa dentro do sector comercial. Tem o potencial transformar o estudo da função do gene e acelerar a revelação da droga.”

Os Cientistas das duas caridades usarão a biblioteca da interferência do RNA para criar as pilhas em que todos os genes estão inteiramente - a barra funcional uma. Projectarão pilhas com um dos vectores do ADN da biblioteca - codificação para uma parte específica de RNA da interferência - a fim obstruir permanentemente um gene particular. Os Pesquisadores estudarão o comportamento das pilhas em detalhe e particularmente como respondem a perder genes individuais.

Igualmente bombardearão células cancerosas com vectores numerosos simultaneamente, a fim responder a uma das perguntas finais na biologia do cancro - que é a base genética de uma pilha maligno? Seleccionarão as pilhas tratadas para o punhado que reverteram para dactilografar outra vez e se tornar normais. O grupo de genes desligados pela interferência do RNA nestas pilhas pode representar o grupo o mais crucial de genes do cancro no genoma humano e é provável ser alvos extremamente bons para as drogas anticancerosas futuras.

O Director-executivo do REINO UNIDO da Investigação do Cancro, Professor Alex Markham, diz: “A descoberta da palavra é usada muito demasiado frequentemente em relação à ciência, mas a descoberta da interferência do RNA pode bem justificar o termo.

“Com a conclusão desta biblioteca, nossos pesquisadores poderão seleccionar qualquer de 8.000 genes e desligá-lo, se não no súbito de um interruptor então certamente com o aperto de uma pipeta. “Pela primeira vez, nós poderemos para dissecar a rapidamente e facilmente para fora a função de genes individuais dos 35.000 no genoma humano, que será do benefício enorme em identificar alvos para as drogas anticancerosas do futuro.”