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L'information Neuve sur brouiller génétique avant formation d'oeufs ou de sperme récrit la théorie génétique

Les décisions Principales dans le génétique brouillant cela se produit avant des oeufs ou le sperme sont formés sont rendus plus précoce que la pensée, récrivant la génétique de manuel, selon les papiers récents à partir des chercheurs chez Uc Davis, Université de Harvard et Uc San Diego.

Pour Que la reproduction sexuelle se produise, les organismes doivent former des gamètes (chez les animaux, les gamètes sont les oeufs ou le sperme) avec la moitié du nombre habituel de chromosomes, de sorte que quand deux gamètes fixent pendant la fécondation la progéniture ait une cotisation génétique égale de chaque parent. Ce procédé est méiose appelée : Sans lui, le numéro de chromosome doublerait avec chaque rétablissement.

La Méiose comprend une étape essentielle dans au-dessus de la laquelle l'ADN est cassé et réparé par le « croisement » avec un autre chromosome ou guéri sans transition. Chaque paire de chromosomes doit avoir au moins une transition pour que la méiose fonctionne. La recherche Neuve prouve que la décision pour effectuer une transition ou pas est effectuée beaucoup a plus précoce que précédemment pensé, et jette la lumière sur la base moléculaire de ce procédé.

Permuter l'ADN

Deux copies de chaque chromosome sont présentes en chaque cellule de fuselage. Pendant la méiose, chaque chromosome aligne avec son associé, et les Molécules d'ADN sont coupure dans plusieurs places. Le chromosome ADN d'associé agit en tant que descripteur pour guérir les ruptures. Ce de processus, connu comme recombinaison homologue, peut avoir comme conséquence l'échange des accumulations de l'ADN entre les bras de chromosome -- une transition. Ou une rupture peut être guérie sans permuter l'ADN pour donner une recombinaison de non-transition.

La Recombinaison stabilise le chromosome appareillant, et des transitions sont particulièrement exigées pour la distribution précise des chromosomes dans les cellules de gamète, ont dit le Chasseur de Neil, professeur adjoint de la microbiologie chez Uc Davis. Si le procédé défaille, une gamète pourrait terminer avec le faux numéro des chromosomes, potentiellement conduisant aux anomalies congénitales telles que le Syndrome de Down.

Comment les chromosomes décident d'effectuer une recombinaison de transition ou de non-transition a été « quelque chose d'un mystère, » Hunter a dit.

L'explication de manuel a été que les Brins d'ADN joints forment les jonctions appelées de Congé de structures qui sur le papier peuvent être traitées de deux voies différentes de produire une transition ou la non-transition. Ce modèle implique que la décision est prise à une phase très en retard, Hunter a dit.

Fonctionnant dans les Saccharomyces cerevisiae de brasseur de levure, le Chasseur et les collègues Valentin Boerner et Nancy Kleckner de l'Université de Harvard, écrivant dans la question du 1er avril de la Cellule, prouvent au lieu que la décision en circuit si ou non à la transition est effectué à une partie beaucoup : après que l'ADN soit cassé mais avant que les extrémités des ruptures deviennent stablement entrelacées avec leur chromosome d'associé. Une Fois Que la décision est prise, des chromosomes shepherded le long pour former des jonctions et puis des transitions de Congé par un groupe de six protéines appelées le ZMMs.

Dans la même question de la Cellule, il a étudié une des protéines de ZMM, Mer3, connu pour être importants pour que la recombinaison de transition se produise Olga Mazina, Alexandre Mazin et Stephen Kowalczykowski d'Uc Davis avec Takuro Nakagawa et Richard Kolodner de l'Institut de Ludwig de la Cancérologie chez Uc San Diego. Ils ont constaté que Mer3 déroule le double hélix mais des travaux d'ADN seulement dans un sens relativement à l'extrémité cassée d'ADN. Il bloque l'extension du Brin d'ADN dans le sens inverse. Mer3 aide pour cette raison à stabiliser la structure de jonction de Congé et introduit la recombinaison de transition, Hunter a dit.

Les découvertes signifient que les voies à la recombinaison de transition et de non-transition sont distinctes, et distinct d'un stade précoce, Hunter a dit. Que spires le compte de manuel de la méiose sur sa tête, il a dit.

Tandis Que les chercheurs ont maintenant une meilleure compréhension du procédé, comment la décision est prise reste un mystère, Hunter a dit.

« Nous obtenons des analyses, mais nous sommes laissés avec des importantes questions, » il a dit.