Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

Le Nuove informazioni sulla mescolanza genetica prima della formazione dello sperma o dell'uovo riscrivono la teoria genetica

Le decisioni Chiave nel genetico mescolando quello si presenta prima delle uova o lo sperma è formato è reso più in anticipo del pensiero, riscrivente la genetica del manuale, secondo i documenti recenti dai ricercatori a Uc Davis, alla Harvard University ed a Uc San Diego.

Affinchè la riproduzione sessuale accadano, gli organismi devono formare i gameti (in animali, i gameti sono uova o sperma) con la metà del numero usuale dei cromosomi, di modo che quando due gameti fondono durante la fertilizzazione la prole avrà un contributo genetico uguale da ogni genitore. Questo trattamento è chiamato meiosi: Senza, il numero di cromosoma si raddoppierebbe con ogni generazione.

La Meiosi comprende un punto cruciale in cui il DNA è rotto e riparato “attraversando„ con un altro cromosoma o curativo senza un incrocio. Ogni paio dei cromosomi deve avere almeno un incrocio affinchè la meiosi lavori. La Nuova ricerca indica che la decisione per fare un incrocio o non è fatta molto più in anticipo precedentemente ha pensato e fa luce sulla base molecolare di questo trattamento.

Scambio del DNA

Due copie di ogni cromosoma sono presenti in ogni somatocita. Durante la meiosi, ogni cromosoma allinea con il suo partner e le molecole del DNA sono tagliate in parecchi posti. Il DNA del cromosoma del partner funge da modello per guarire le rotture. Questo trattato, conosciuto come ricombinazione omologa, può provocare lo scambio di bei pezzi di DNA fra le armi del cromosoma -- un incrocio. O una rottura può essere guarita senza scambiare il DNA per dare una ricombinazione dell'non incrocio.

La Ricombinazione stabilizza il cromosoma che accoppia e gli incroci specificamente sono richiesti per la distribuzione accurata dei cromosomi nelle celle del gamete, hanno detto il Cacciatore di Neil, assistente universitario di microbiologia a Uc Davis. Se il trattamento viene a mancare, un gamete potrebbe finire con il numero sbagliato dei cromosomi, potenzialmente principale ai difetti di nascita quale Sindrome di Down.

Come i cromosomi decidono di fare una ricombinazione dell'non incrocio o dell'incrocio è stato “qualcosa di un mistero,„ Hunter ha detto.

La spiegazione del manuale è stata che le strutture collegate del modulo dei fili del DNA hanno chiamato le giunzioni di Festa che su documento possono essere elaborate in due modi diversi di creare un incrocio o l'non incrocio. Questo modello implica che la decisione sia presa ad un punto molto recente, Hunter ha detto.

Lavorando nel Saccharomyces cerevisiae da birra del lievito, il Cacciatore ed i colleghi Valentin Boerner e Nancy Kleckner della Harvard University, scrivente nell'emissione del 1° aprile della Cella, indicano invece che la decisione sopra indipendentemente da fatto che ad incrocio è fatto in una fase molto precedente: dopo che il DNA è rotto ma prima che le estremità delle rotture siano intrecciate stabile con il loro cromosoma del partner. Una Volta Che la decisione è presa, i cromosomi sono condotti avanti per formare le giunzioni e poi gli incroci di Festa da un gruppo di sei proteine chiamate lo ZMMs.

Nella stessa emissione della Cella, Olga Mazina, Alexander Mazin e Stephen Kowalczykowski da Uc Davis con Takuro Nakagawa e Richard Kolodner dall'Istituto di Ludwig di Ricerca Sul Cancro A Uc San Diego hanno studiato una delle proteine di ZMM, Mer3, conosciuto per essere importanti affinchè la ricombinazione dell'incrocio accadano. Hanno trovato che Mer3 svolge la doppia elica ma gli impianti del DNA soltanto in una direzione riguardante l'estremità rotta del DNA. Blocca l'estensione del filo del DNA nella direzione opposta. Mer3 quindi contribuisce a stabilizzare la struttura della giunzione di Festa e promuove la ricombinazione dell'incrocio, Hunter ha detto.

I risultati significano che le vie alla ricombinazione dell'non incrocio e dell'incrocio sono distinte e distinto da una fase iniziale, Hunter ha detto. Che giri il conto del manuale della meiosi sulla sua testa, ha detto.

Mentre i ricercatori ora hanno una migliore comprensione del trattamento, come la decisione è presa rimane un mistero, Hunter ha detto.

“Stiamo ottenendo le comprensioni, ma siamo lasciati con le grandi domande,„ ha detto.