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Méthode Neuve qui révolutionnera la recherche des gènes

Les chercheurs Médicaux savent que la plupart des maladies humaines communes, telles que l'hypertension et le diabète, ont un grand composant génétique. Beaucoup de gènes, agissant l'un sur l'autre avec l'environnement, contribuent à ces maladies. Pour des chercheurs, un défi majeur trouve tous les gènes concernés d'une maladie particulière.

Les Chercheurs de l'École de Médecine Occidentale d'Université de Réserve de Cas, le Whitehead Institute pour la Recherche Biomédicale, et l'Université de Baylor du Médicament ont développé une méthode neuve qu'ils croient révolutionneront la recherche de ces gènes. Dans un rapport de recherche neuf, ils enregistrent qu'en échangeant un chromosome à la fois chez les souris, ils peuvent plus simplement, pourtant complètement, trouver les emplacements des gènes concernés des conditions médicales complexes. Leur étude apparaît dans la question du 16 avril de la Science de tourillon.

Par la reproduction deux tensions de souris, AJ appelé et B6, ils ont substitué chaque chromosome dans B6 avec un d'ANTI-BROUILLAGE. Ils ont cheminé les remplacements par les étiquettes moléculaires marquant les extrémités de chaque chromosome. Les tensions donnantes droit sont des Tensions appelées de Chromosome Substitution (CCSs). Elles ont développé 22 CSSs de souris, un pour chacun des 21 chromosomes (deux chromosomes sexuels y compris), plus une tension avec les mitochondries substituées.

Elles ont mis la théorie en pratique en recherchant les souris des facteurs génétiques concernés de 53 traits complexes, liés aux niveaux de lipides de cholestérol/, à l'obésité régime-induite, à l'inquiétude et aux acides aminés. En jugeant tout constant excepté un chromosome, les chercheurs pourraient alors demander s'il y avait quelque chose sur ce chromosome entraînant un changement de la souris. Si quelque chose changeait, elle a permis aux chercheurs de savoir qu'au moins un gène lié à la maladie a été situé sur ce chromosome.

Pour l'obésité régime-induite, ils ont trouvé 17 emplacements avec des études de passé par d'autres recensant seulement les deux à quatre gènes. En lipides (sitostérol et campestérol, joints avec la cardiopathie), ils ont recensé 20 emplacements pour des gènes, avec l'étude de passé d'a par d'autres trouvant seulement trois emplacements génétiques. Avec du cholestérol, la présente étude a trouvé huit emplacements pour des gènes avec un à quatre emplacements dans trois études précédentes par d'autres.

Le CSS permet à ces derniers et à d'autres chercheurs de savoir avec quel chromosome pour commencer leur recherche des gènes particuliers. « Nous traitons la complexité par la simplicité, » dit Joseph Nadeau, Ph.D., un des auteurs du papier et le Président du Service de Génétique à l'École de Médecine de Cas et aux Centres Hospitaliers Universitaires de Cleveland.

Une Fois Que la localisation des gènes est trouvée, les chercheurs peuvent examiner sur les cartes génétiques produites par Celera, Inc., pour trouver les séquences du gène, et par la recherche précédente de Nadeau, ils peuvent trouver les gènes humains qui correspondent aux gènes de souris.

« Plus que nous connaissons gènes, plus potentiels les candidats là sont pour que les objectifs de médicament traitent la maladie, » Nadeau dit.

Éric Topol, M.D., Président du service de médicament cardiovasculaire à la Fondation de Clinique de Cleveland et pas un auteur sur le papier, dit, « C'est un travail phénoménal qui aura assurément un impact majeur en comprenant la prochaine frontière des traits complexes des maladies-le humaines, tels que l'obésité, le syndrome métabolique, ou la maladie coronarienne. Avec le remplacement entier de chromosome, M. Nadeau et collègues ont fixé une norme neuve pour l'usage des modèles de disséquer entièrement des traits et la maladie humains. C'est un du corps de travail le plus important et le plus impressionnant avoir été fait jusqu'à présent pour se démêler les gènes soutenant la maladie complexe. »

Le laboratoire de Nadeau rend les souris disponibles à d'autres laboratoires pour la recherche en tant que service à la communauté. L'étude s'est produite sur sept ans utilisant 17.000 souris. Par les connaissances acquises, le temps peut être coupure par trois ans pour produire les tensions neuves, que Nadeau croit est un meilleur intervalle que d'autres méthodes pour découvrir les gènes complexes de la maladie. L'étude a été financée par les Instituts de la Santé Nationaux.