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Novas pesquisas sobre transporte de células t lançar luz sobre o sistema imunológico

Novas pesquisas sobre transporte de células t lançar luz sobre como o sistema imunológico normal funciona e poderia ter implicações na luta contra doenças inflamatórias e auto-imunes, afirmam pesquisadores na University of Texas Southwestern Medical Center, em Dallas.

Duas moléculas nas superfícies das células T – um tipo de célula imunológica – devem trabalhar em conjunto para ajudar as células t atravessar na corrente sanguínea para tecidos infectados, onde as células t iniciar uma resposta imune ou inflamatória, descobriram pesquisadores no sudoeste da UT.

A investigação, o que foi feita em ratos, aparece na edição de 21 de Abril da revista imunidade.

Para combater certas infecções, células t devem migrar na corrente sanguínea e no tecido infectado. As células t também atravessam paredes dos vasos sanguíneos iniciar respostas inflamatórias ou auto-imune em doenças como artrite reumatóide, tipo 1 diabetes, Lúpus, asma, Crohn e colite.

Os cientistas sabem que duas moléculas específicas ou receptores, em passar as células t na corrente sanguínea interagem com receptores nas paredes dos vasos sanguíneos. Um receptor de células T, chamado CD44, é responsável por obter as células T "rolar" ao longo da parede dos vasos sanguíneos.

"CD44 governa o comportamento evolutivo do T-cell, onde ele toca e, em seguida, vai começar a parede vascular," disse o Dr. Mark Siegelman, professor de patologia no sudoeste da UT e autor sênior do estudo.

Um segundo receptor, VLA-4, pára as células t do rolamento. Esta etapa do processo é chamada firme aderência.

"Você precisa tanto destas etapas para obter as células t fora do vaso sanguíneo e no tecido," disse Dr. Siegelman. "Apenas completando o segundo passo, aderência firme, a célula t comprometeu a degola e sair."

Na nova pesquisa, UT Southwestern cientistas descobriram que para obter as células t firmemente furar a parede vascular, os receptores CD44 e VLA-4 na célula t tinham que ser fisicamente ligados. Se eles não fazem o que é chamado um complexo bimolecular, firme aderência não ocorrer.

"Nossos resultados definem uma relação entre CD44 e VLA-4 que resulta em um sistema cooperativo," disse Dr. Siegelman. "Se eles não estão vinculados, as células t exibem comportamento evolutivo, mas não firme aderência, e, portanto, eles não se movem através da parede do vaso sanguíneo para iniciar respostas imunes ou inflamatórias."

Os pesquisadores também descobriram que se parte do receptor CD44 estiver faltando, o complexo bimolecular não faz, inibindo as células t do movimento fora da corrente sanguínea.

Os resultados da investigação podem ajudar no futuro desenvolvimento de tratamentos para a artrite reumatóide, por exemplo, uma condição na qual as células t viajam na corrente sanguínea e para o espaço entre as articulações, causando inflamação dolorosa.

"Uma estratégia para o desenvolvimento de drogas pode ser alvo de CD44 ou este complexo bimolecular para evitar que as células t ficando lá e dar início a uma resposta inflamatória," disse Dr. Siegelman.

Outros pesquisadores UT Southwestern envolvidos com o estudo são Dr. Animesh Nandi, pesquisador em Bioquímica e Dr. Pila Estess, professor assistente de patologia.