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Las Nuevas conclusión de la investigación sobre transporte del Linfocito T vertieron la luz en sistema inmune

Las Nuevas conclusión de la investigación sobre transporte del Linfocito T vertieron la luz en cómo las funciones normales del sistema inmune y podrían tener implicaciones en luchar autoinmune y las enfermedades inflamatorias, dicen a investigadores en el Centro Médico Al Sudoeste de la Universidad de Texas, Dallas.

Dos moléculas en las superficies de T-Células - un tipo de célula inmune - deben trabajar en tándem para ayudar a las T-Células para cruzar de la circulación sanguínea en los tejidos infectados, donde las T-Células inician una reacción inmune o inflamatoria, los investigadores en UT Al Sudoeste han descubierto.

La investigación, que fue hecha en ratones, aparece en la aplicación del 21 de abril la Inmunidad del gorrón.

Para luchar ciertas infecciones, las T-Células deben emigrar de la circulación sanguínea y en tejido infectado. de las T-Células paredes cruzadas del vaso sanguíneo también para iniciar reacciones inflamatorias o autoinmunes en enfermedades tales como artritis reumatoide, diabetes del tipo 1, lupus, asma, enfermedad de Crohn y colitis.

Los Científicos saben que dos moléculas específicas, o los receptores, al pasar las T-Células en la circulación sanguínea obran recíprocamente con los receptores en las paredes de los vasos sanguíneos. Un receptor del Linfocito T, llamado CD44, es responsable de conseguir las T-Células “para laminar” a lo largo de la pared del vaso sanguíneo.

“CD44 regula el comportamiento del balanceo del Linfocito T, donde toca y después quita la pared vascular,” dijo al Dr. Mark Siegelman, profesor adjunto de la patología en el autor Al Sudoeste y mayor de UT del estudio.

Un segundo receptor, VLA-4, para las T-Células del balanceo. Este paso de progresión en el proceso se llama adherencia firme.

“Usted necesita ambos pasos de progresión para salir las T-Células del vaso sanguíneo y en tejido,” el Dr. Siegelman dijo. “Solamente terminando el segundo paso de progresión, adherencia firme, tiene el Linfocito T comprometido a adherir y a salir.”

En la nueva investigación, los científicos Al Sudoeste de UT encontraron que para conseguir las T-Células para adherir firmemente a la pared vascular, los receptores CD44 y VLA-4 en el Linfocito T tuvieron que ser conectados físicamente. Si no forman qué se llama un complejo bimolecular, la adherencia firme no ocurre.

“Nuestras conclusión definen un lazo entre CD44 y VLA-4 que da lugar a un sistema cooperativo,” el Dr. Siegelman dijo. “Si no se conectan, el comportamiento del balanceo de la pieza de convicción de las T-Células, sino no la adherencia de la empresa, y, por lo tanto, ellas no se mueven a través de la pared del vaso sanguíneo para iniciar reacciones inmunes o inflamatorias.”

Los investigadores también encontraron que si la pieza del receptor CD44 falta, el complejo bimolecular no forma, inhibiendo las T-Células de la mudanza de la circulación sanguínea.

Los resultados de investigación pueden ayudar en el revelado futuro de los tratamientos para la artritis reumatoide, por ejemplo, una condición en la cual las T-Células viajen de la circulación sanguínea y en el espacio entre las juntas, causando la inflamación dolorosa.

“Una estrategia para el revelado de la droga pudo ser apuntar CD44 o este complejo bimolecular para evitar que las T-Células entrar allí y comiencen una reacción inflamatoria,” el Dr. Siegelman dijo.

Otros investigadores Al Sudoeste de UT implicados con el estudio son el Dr. Animesh Nandi, científico de la investigación en bioquímica, y el Dr. Pila Estess, profesor adjunto de la patología.