Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

A genómica funcional fornece a descoberta melhorada da droga

A genómica e o proteomics funcionais foram bastante bem sucedidos em identificar funções de alvos terapêuticos potenciais tais como proteínas codificadas. De facto, as possibilidades de identificar mais de 10.000 antígenos novos do alvo no genoma humano abrem oportunidades emocionantes para a descoberta de drogas novas e de moléculas terapêuticas.

“Ao contrário da homologia convencional da seqüência, a genómica funcional adiciona previsões estrutura-baseadas para encontrar seqüências do gene com funções atribuídas e confirmadas. Peneira simultaneamente através dos alvos bem conhecidos para detectar alvos terapêuticos críticos,” explica Rajaram Sankaran, analista das introspecções técnicas (http://www.technicalinsights.frost.com).

Adicionalmente, a genómica funcional abre as possibilidades genetically de delimitar pacientes e de prever respostas individuais às drogas. Isto permite as medicamentações personalizadas e as dosagens que melhoram a segurança e a eficácia do tratamento nas áreas tais como a neuropsiquiatria, a medicina cardiovascular, a endocrinologia, e a oncologia.

Um número crescente de entidades moleculars novas (NMEs) está incorporando ensaios clínicos e em 2008, um aumento de 65 por cento em NMEs é esperado. Contudo, quase 30 por cento da falha de NMEs para cancelar “ex vivo” a fase mim teste clínico devido ao animal pré-clínico e modelos, que fornecem dados humanos imprecisos (PK) farmacocinéticos e da absorção, da distribuição, do metabolismo e da excreção (ADME).

Os alvos humanos, por outro lado, oferecem uma ideia holística do desempenho previsto da droga e melhoram a eficácia e a segurança da droga final. Depois desta tendência, micro-dosar fornece uns dados humanos mais rápidos da disponibilidade biológica. As economias significativas do tempo, do custo e do material permitem a selecção rápida e simples de candidatos da droga. Isto assegura-se de que os candidatos óptimos da droga me qualifiquem para a fase revelação clínica.

O uso inovativo da nanotecnologia pode igualmente melhorar as farmacocinética aumentando a solubilidade, a absorção e a disponibilidade biológica de ingredientes farmacêuticos activos. Por exemplo, costume-envolvendo compostos activos com polímeros crie complexos novos da inclusão de compostos água-insolúveis ou solúveis em água. Isto igualmente reduz a toxicidade, ao abrir rotas novas para a administração da droga.

As doenças cardiovasculares (CVD) esclarecem 17 milhão mortes anuais calculadas no mundo inteiro de acordo com a Organização Mundial de Saúde. No Reino Unido, as doenças cardiovasculares causam mais de 270.000 mortes um o ano. Isto apresenta uma oportunidade enorme à indústria farmacêutica para a descoberta de agentes terapêuticos químicos novos e melhorados tais como inibidores, betablocantes, diuréticos, esteróides, thiazides, vasodilators e vasopressors adrenergic.

Uma das revelações as mais notáveis na terapêutica do CVD foi a identificação do factor 2A do realçador do myocyte (MEF2A) como o primeiro gene para causar a doença cardíaca coronária nos seres humanos. A mutação genética no MEF2A conduz às paredes fracas da artéria coronária, expor as aos cardíaco do acúmulo e finalmente do ataque da chapa ou à morte cardíaca repentina.

“A descoberta de MEF2A é uma revelação fenomenal porque abre uma avenida nova através de que os cientistas podem seguir o caminho que aquele conduz à doença cardíaca coronária e cardíaco de ataque,” diz o Sr. Sankaran. Os “genes nesse caminho são alvos potenciais para projectar drogas novas para doenças arteriais coronárias e enfarte do miocárdio.”

A pesquisa proeminente em doenças do sistema nervoso central igualmente está ocorrendo, especificamente para Alzheimer. As drogas que actuam em alvos do cérebro chamaram os receptors de M e de N são prováveis estimular pilhas de nervo para a liberação do acetylcholine extra, promovendo desse modo a memória e o raciocínio. Lá também possibilidades de usar o oestrogen como um tratamento eficaz para aumentar a memória nos pacientes e nas mulheres cargo-menopáusicas de Alzheimer.

Independentemente dos tratamentos para edições preliminares de Alzheimer tais como a divisão de capacidades da memória e do raciocínio, as drogas estão disponíveis para aliviar os sintomas secundários tais como distúrbios da depressão, da agitação, da ansiedade e do sono. Estes incluem os antidepressivos, os tranquillisers, agentes convencionais da anti-ansiedade e os hypnotics eficazes para pacientes com demência severa.

Limitar efeitos secundários é considerações entrando da revelação da droga de outros tema. A urgência para aliviar efeitos secundários pode ser particularmente válida no caso das doenças da vida tais como a esquizofrenia que exigem o tratamento antipsicósico a longo prazo. Isto catalisou a pesquisa para drogas efeitos secundários desse uns mais baixos motor tais como a discinesia tardive.

As novidades emocionantes podem ser possíveis nas terapias do cancro da mama onde a quimioterapia a longo prazo necessita as drogas que aliviam efeitos secundários prejudiciais da sobreexposição à radiação. Por exemplo, a pesquisa em células estaminais haematopoietic em pacientes de cancro da mama metastáticos é provável gerar glóbulos novos para substituir aquelas matadas pela quimioterapia.

O factor de necrose de tumor (TNF) é um cytokine poderoso que estimule uma resposta imune forte contra células cancerosas. Contudo, se entregado como uma proteína terapêutica, TNF é provável causar efeitos secundários severos. Em uma revelação recente, um produto da terapia genética transforma pilhas no paciente para produzir naturalmente TNF, criando melhorias visíveis em pacientes de cancro do pâncreas localmente avançados.

Se você está interessado em um sumário da análise que fornece uma vista geral, o espaço e a segmentação 'de drogas no encanamento - uma análise do R&D - enviam então um email a Katja Feick - comunicações corporativas - em [email protected] com a seguinte informação: Nome completo, nome da empresa, título, número do telefone do contacto, email.  Após recepção da informação acima, uma vista geral ser-lhe-á enviada por correio electrónico.