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Nouveautés dans la demande de règlement du cancer pancréatique

Un rappel d'une substance déjà trouvée dans le fuselage semble être sûr et non-toxique pour la demande de règlement du cancer pancréatique, et affiche des signes d'accroissement pancréatique frappant de cellule cancéreuse des patients, Université d'État de Penn d'état de chercheurs de Médicament.

« Notre laboratoire et études des animaux précédents ont prouvé qu'opioid facteur de croissance, OGF appelé, peut nettement ralentir la prolifération des cellules cancéreuses pancréatiques, » ont dit Ian S. Zagon, Ph.D., professeur des sciences neurales et comportementales, Université d'État de Penn de Médicament. « Maintenant, dans cette première étude d'OGF dans les gens, nous avons prouvé que la gérer pour compléter la propre alimentation du fuselage n'est pas toxique et peut aider des patients présentant cette presque invariablement maladie mortelle. »

L'article intitulé, « Demande De Règlement de cancer pancréatique avancé avec le facteur de croissance d'opioid : Mettez I en phase, » apparu dans la délivrance de Mars 2004 des Médicaments Anticancéreux de tourillon.

Le Cancer du pancréas, un presse-étoupe dans l'abdomen qui effectue l'insuline et d'autres hormones, est la quatrième principale cause de décès par cancer. Puisque le cancer pancréatique est habituellement diagnostiqué après qu'elle se soit écartée à d'autres régions du corps, autant de car 98 pour cent de gens qui sont diagnostiqués avec le cancer pancréatique mourront de elle, et à seulement 4 pour cent vivront plus de cinq ans.

Dans des études de laboratoire, Zagon et son équipe ont découvert qu'OGF, qui est concerné dans l'élimination de la douleur dans le système nerveux, règle également la production de quelques cellules, en bonne santé et anormales. Les cellules cancéreuses Pancréatiques ont des récepteurs d'OGF qui, une fois liés avec OGF, empêchent l'accroissement supplémentaire de cellule cancéreuse. Puisque les cellules cancéreuses se reproduisent tellement rapidement, le fuselage ne peut pas produire assez d'OGF pour gripper tous les récepteurs, ainsi l'accroissement de cellule cancéreuse continue sans difficulté. Le travail de laboratoire de Zagon a suggéré que la fourniture d'assez d'OGF dans le fuselage pourrait gripper les récepteurs d'OGF, empêcher la prolifération de cellule cancéreuse, et donner aux propres défenses du fuselage l'heure de lutter la maladie.

Pour l'étude clinique de la Phase I, parrainé par les Instituts de la Santé Nationaux, le collaborateur Jill Smith, M.D., professeur de médecine, Université de Zagon d'État de Penn de Médicament, a inscrit 21 patients présentant le cancer avancé, inopérable, pancréatique. Dans un groupe, OGF a été géré en intraveineuse dans une solution saline plus de 30 mn une fois par semaine. Les Chercheurs ont testé sept doses différentes s'échelonnant de 25 micrographies/kilogramme (ìg/kg) à 250 ìg/kg. On a enseigné d'Autres patients inscrits dans l'étude auto-à gérer 50 doses de ìg/kg d'OGF deux fois par jour par l'intermédiaire de l'injection. Avant, pendant et après l'infusion intraveineuse et les doses injectées par initiale, des signes vitaux ont été surveillés et des valeurs de laboratoire ont été enregistrées. Le protocole d'étude a été approuvé par la Table d'Examen Institutionnelle au Centre Médical de Milton S. Hershey d'État de Penn aux termes des règlements fédéraux et a été conduit dans les Instituts Nationaux du Centre de Recherches Cliniques Général d'État de Penn Santé Santé.

Les chercheurs ont constaté que le maximum a toléré la dose d'OGF géré en intraveineuse était 250 ìg/kg. À 250 ìg/kg, deux patients ont remarqué des symptômes modérés de la toxicité, de la pression sanguine la plus sévère dont était l'hypotension temporaire, ou la plus faible.

À une deuxième partie de l'étude, 10 patients ont été soignés avec 250 infusions intraveineuses de ìg/kg d'OGF, cette fois livrées plus de 45 mn. Puisque la synchronisation de l'accouchement de médicament était étendue, il n'y avait aucun incident de la toxicité. Six autres patients ont été soignés avec 50 injections de ìg/kg OGF deux fois par jour.

Les Résultats ont prouvé que, à la différence des agents chimiothérapeutiques employés souvent pour traiter le cancer pancréatique, OGF n'a pas entraîné des comptes de globule blanc, de plaquette ou de fer à la goutte, et n'ont pas posé des problèmes gastro-intestinaux. Ni y avait il des effets secondaires tels que l'alopécie, la nausée ou la perte d'appétit.

Les enquêtes de Qualité de vie gérées avant et pendant l'étude ont prouvé que les patients avaient amélioré le comportement d'interaction social et de vigilance, le sommeil et le reste amélioré, la mobilité et la transmission. Les enquêtes de Douleur et de dépression ont affiché une diminution dans des lignes de refoulage de douleur à certaines remarques pendant le traitement, et cet OGF n'a pas induit la dépression, mais a pu avoir évité réellement le développement de la dépression dans les patients terminal-mauvais.

« Bien Que cette étude n'a pas été destinée pour examiner la réaction ou la survie de tumeur, nos résultats préliminaires ont affiché que deux patients présentant l'écart du cancer au foie ont répondu avec la perte de métastases, et la survie a été augmentée de 5,6 mois sous la demande de règlement typique avec la gemcitabine, à 9,1 mois avec OGF, » Zagon a dit. « Quelques patients ont survécu de 21 à 23 mois. »

Zagon a dit que les études précliniques d'OGF indiquent qu'il peut être utile dans la demande de règlement d'autres cancers qui comptent sur OGF pour l'accroissement tel que le côlon, la tête et le collet, le rein et le système nerveux se développant.

Les chercheurs inscrivent actuel les patients dans un plus grand, étude de phase II d'OGF pour la demande de règlement du cancer pancréatique parrainée par les Instituts de la Santé Nationaux. Pour plus d'information ou être évalué pour l'inclusion dans l'essai, contact Sandra Bingaman, R.N., Coordinateur d'étude de recherches, (717) à 531-8108.

Les Co-auteurs sur l'étude étaient : Jill P. Smith, M.D., Robert L. Conter, M.D., Sandra I. Bingaman, Harold A. Harvey, M.D., David T. Mauger, Ph.D., Mejdi Ahmad, M.D., Lawrence M. Demers, Ph.D., Wayne B. Stanley, et Patricia J. McLaughlin, Ph.D., Université d'État de Penn de Médicament, Centre Médical de Milton S. Hershey d'État de Penn.