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Novità nel trattamento di cancro del pancreas

Una dose di richiamo di una sostanza già trovata nell'organismo sembra essere sicura e non tossica per il trattamento di cancro del pancreas e dà segni di arresto della crescita in pazienti, Istituto Universitario delle cellule di cancro del pancreas di Penn State del rapporto dei ricercatori della Medicina.

“Il Nostri laboratorio precedente e studi sugli animali hanno indicato che opioide fattore di crescita, chiamato OGF, può contrassegnato rallentare la proliferazione delle celle di cancro del pancreas,„ hanno detto Ian S. Zagon, il Ph.D., il professor delle scienze neurali e comportamentistiche, Istituto Universitario di Penn State di Medicina. “Ora, in questo primo studio di OGF nella gente, abbiamo indicato che amministrarlo per completare la propria offerta dell'organismo non è tossico e può aiutare quasi invariabilmente i pazienti con questa malattia interna.„

L'articolo nominato, “Trattamento di cancro del pancreas avanzato con il fattore di crescita dell'opioide: Sincronizzi la I,„ comparso nell'emissione Del marzo 2004 delle Droghe Anticancro del giornale.

Il Cancro del pancreas, una ghiandola nell'addome che fa l'insulina ed altri ormoni, è la quarta causa principale della morte del cancro. Poiché il cancro del pancreas è diagnosticato solitamente dopo che si è sparsa ad altre aree dell'organismo, altrettante poichè 98 per cento della gente che è diagnosticata con cancro del pancreas moriranno da ed a soltanto 4 per cento vivranno più di cinque anni.

Nelle ricerche di laboratorio, Zagon ed il suo gruppo hanno scoperto che OGF, che è compreso nella soppressione di dolore nel sistema nervoso, egualmente gestisce la produzione di alcune celle, sia in buona salute che anormali. Le celle di Cancro del pancreas hanno ricevitori di OGF che, una volta limitati con OGF, inibiscono la crescita supplementare della cellula tumorale. Poiché le cellule tumorali si riproducono così rapidamente, l'organismo non può produrre abbastanza OGF per legare tutti ricevitori, in modo dalla crescita della cellula tumorale continua senza impedimenti. Il lavoro di laboratorio di Zagon ha suggerito che fornire abbastanza OGF nell'organismo potrebbe legare i ricevitori di OGF, inibire la proliferazione di cellula tumorale e dare alle proprie difese dell'organismo il tempo di combattere la malattia.

Per lo studio clinico di Fase I, promosso dagli Istituti della Sanità Nazionali, il collaboratore Jill Smith, M.D., il professor di Zagon di medicina, Istituto Universitario di Penn State di Medicina, ha iscritto 21 paziente con avanzato, inoperante, cancro del pancreas. In un gruppo, OGF è stato amministrato per via endovenosa in una soluzione salina oltre 30 minuti una volta alla settimana. I Ricercatori hanno verificato sette dosi differenti che variano da 25 microgrammi/chilogrammo (ìg/kg) a 250 ìg/kg. Altri pazienti iscritti allo studio sono stati insegnati a auto-ad amministrare due volte 50 dosi di ìg/kg di OGF al giorno via l'iniezione. Prima, durante e dopo l'infusione endovenosa e le dosi iniettate iniziale, le funzioni vitali sono state riflesse ed i valori del laboratorio sono stati registrati. Il protocollo di studio è stato approvato dal Comitato D'esame Istituzionale al Centro Medico di Penn State Milton S. Hershey in applicazione dei regolamenti federali ed è stato condotto negli Istituti Nazionali del Centro di Ricerca Clinico Generale Salubrità Salubrità di Penn State.

I ricercatori hanno trovato che il massimo ha tollerato la dose di OGF amministrato per via endovenosa era 250 ìg/kg. A 250 ìg/kg, due pazienti hanno avvertito i sintomi delicati della tossicità, il più severo di quale era ipotensione temporanea, o ipotensione.

In una seconda parte dello studio, 10 pazienti sono stati curati con 250 infusioni endovenose di ìg/kg di OGF, questo volta hanno consegnato 45 minuti. Poiché la sincronizzazione della consegna della droga era estesa, non c'erano incidenti della tossicità. Altri Sei pazienti sono stati curati due volte con 50 iniezioni di ìg/kg OGF al giorno.

I Risultati hanno indicato che, a differenza degli agenti chemioterapeutici usati spesso al cancro del pancreas dell'ossequio, OGF non ha causato i conteggi bianchi del globulo, della piastrina o del ferro a goccia e non hanno causato i problemi gastrointestinali. Né c'era effetti secondari quali perdita di capelli, la nausea o la perdita di appetito.

Le indagini di Qualità di vita amministrate prima e durante lo studio hanno indicato che i pazienti avevano migliorato il comportamento sociale della vigilanza e di interazione, il sonno ed il resto migliore, la mobilità e la comunicazione. Le indagini della depressione e di Dolore hanno mostrato una riduzione nei punteggi di dolore a determinati punti durante la terapia e quel OGF non ha indotto la depressione, ma può realmente impedire lo sviluppo della depressione nei pazienti malato terminali.

“Sebbene questo studio non sia inteso per esaminare la risposta o la sopravvivenza del tumore, i nostri risultati preliminari hanno mostrato che due pazienti con la diffusione del cancro al fegato hanno risposto con perdita di metastasi e la sopravvivenza è stata aumentata a partire da 5,6 mesi nell'ambito del trattamento tipico con la gemcitabina, a 9,1 mesi con OGF,„ Zagon ha detto. “Alcuni pazienti hanno sopravvissuto a 21 - 23 mesi.„

Zagon ha detto che gli studi preclinici di OGF indicano che può essere utile nel trattamento di altri cancri che contano su OGF per la crescita quali il colon, testa e collo, rene e sistema nervoso di sviluppo.

I ricercatori corrente stanno iscrivendo i pazienti ad un più grande, studio di fase II di OGF per il trattamento di cancro del pancreas promosso dagli Istituti della Sanità Nazionali. Per più informazioni o essere valutato per l'inclusione nella prova, contatto Sandra Bingaman, R.N., coordinatore di studio di ricerca, (717) a 531-8108.

I Co-author sullo studio erano: Jill P. Smith, M.D., Robert L. Conter, M.D., Sandra I. Bingaman, Harold A. Harvey, M.D., David T. Mauger, Ph.D., Mejdi Ahmad, M.D., Lawrence M. Demers, Ph.D., Wayne B. Stanley e Patricia J. McLaughlin, Ph.D., Istituto Universitario di Penn State di Medicina, Centro Medico di Penn State Milton S. Hershey.