Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Novidades no tratamento do cancro do pâncreas

Uma dose de impulsionador de uma substância já encontrada no corpo parece ser segura e não-tóxica para o tratamento do cancro do pâncreas, e mostra sinais de prender o crescimento nos pacientes, Faculdade da pilha de cancro do pâncreas de Penn State do relatório dos pesquisadores da Medicina.

“Nossos laboratório precedente e estudos animais mostraram que opiáceo factor de crescimento, chamado OGF, pode marcada retardar a proliferação de pilhas de cancro do pâncreas,” disseram Ian S. Zagon, Ph.D., professor de ciências neurais e comportáveis, Faculdade de Penn State da Medicina. “Agora, neste primeiro estudo de OGF nos povos, nós mostramos que o administrar para suplementar própria fonte do corpo não é tóxica e pode ajudar pacientes com esta quase invariàvel doença fatal.”

O artigo intitulado, “Tratamento de cancro do pâncreas avançado com factor de crescimento do opiáceo: Põe Em Fase I,” aparecido na introdução De março de 2004 das Drogas Anticancerosas do jornal.

O Cancro do pâncreas, uma glândula no abdômen que faz a insulina e as outras hormonas, é a quarta causa principal da morte do cancro. Porque o cancro do pâncreas é diagnosticado geralmente depois que espalhou a outras áreas do corpo, tantas como como 98 por cento dos povos que são diagnosticados com cancro do pâncreas morrerão dele, e a somente 4 por cento viverão mais de cinco anos.

Em estudos de laboratório, Zagon e sua equipe descobriram que OGF, que é envolvido na supressão da dor no sistema nervoso, igualmente controla a produção de algumas pilhas, saudáveis e anormais. As pilhas de Cancro do pâncreas têm os receptors de OGF que, quando limitados com OGF, inibem o crescimento adicional da célula cancerosa. Porque as células cancerosas reproduzem tão rapidamente, o corpo não pode produzir bastante OGF para ligar todos os receptors, assim que o crescimento da célula cancerosa continua desimpedido. O trabalho de laboratório de Zagon sugeriu que fornecer bastante OGF no corpo poderia ligar os receptors de OGF, inibir a proliferação de célula cancerosa, e dar a próprias defesas do corpo a hora de lutar a doença.

Para a Fase Eu estudo clínico, patrocinado pelos Institutos de Saúde Nacionais, o colaborador Jill Smith de Zagon, M.D., professor de medicina, Faculdade de Penn State da Medicina, registrei 21 pacientes com avançado, inoperável, cancro do pâncreas. Em um grupo, OGF foi administrado intravenosa em uma solução salina sobre 30 minutos uma vez pela semana. Os Investigador testaram sete doses diferentes que variam de 25 microgramas/quilograma (ìg/kg) a 250 ìg/kg. Outros pacientes registrados no estudo foram ensinados auto-administrar duas vezes 50 doses de ìg/kg de OGF pelo dia através da injecção. Antes, durante e depois da infusão intravenosa e das doses injetadas inicial, os sinais vitais foram monitorados e os valores do laboratório foram gravados. O protocolo do estudo foi aprovado pela Comissão de Revisão Institucional no Centro Médico de Penn State Milton S. Hershey sob regulamentos federais e conduzido nos Institutos Nacionais do Centro de Pesquisa Clínico Geral Saúde-Financiado de Penn State.

Os investigador encontraram que o máximo tolerou a dose de OGF administrado intravenosa era 250 ìg/kg. Em 250 ìg/kg, dois pacientes experimentaram sintomas suaves da toxicidade, da hipotensão a mais severa de que era a hipotensão provisória, ou.

Num segundo a parte do estudo, 10 pacientes foi tratada com as 250 infusões intravenosas de OGF, esta vez de ìg/kg entregados sobre 45 minutos. Porque o sincronismo da entrega da droga era prolongado, não havia nenhum incidente da toxicidade. Outros Seis pacientes foram tratados com as 50 injecções de ìg/kg OGF duas vezes pelo dia.

Os Resultados mostraram que, ao contrário dos agentes quimioterapêuticos usados frequentemente ao cancro do pâncreas do deleite, OGF não causou as contagens brancas do glóbulo, da plaqueta ou do ferro à gota, e não causaram problemas gastrintestinais. Nem havia efeitos secundários tais como a queda de cabelo, a náusea ou a perda de apetite.

A Qualidade das avaliações da vida administradas antes e durante o estudo mostrou que os pacientes tinham melhorado o comportamento social da interacção e do precaução, o sono e o resto melhorado, a mobilidade e a comunicação. As avaliações da Dor e da depressão mostraram uma redução em contagens da dor em determinados pontos durante a terapia, e esse OGF não induziu a depressão, mas pode realmente ter impedido a revelação da depressão nos pacientes terminal-doentes.

“Embora este estudo não foi pretendido examinar a resposta ou a sobrevivência do tumor, nossos resultados preliminares mostraram que dois pacientes com propagação do cancro ao fígado responderam com perda de metástases, e a sobrevivência estêve aumentada de 5,6 meses sob o tratamento típico com gemcitabine, a 9,1 meses com OGF,” Zagon disse. “Alguns pacientes sobreviveram a 21 a 23 meses.”

Zagon disse que os estudos pré-clínicos de OGF indicam que pode ser útil no tratamento de outros cancros que confiam em OGF para o crescimento tal como dois pontos, cabeça e pescoço, rim e sistema nervoso se tornando.

Os investigador estão registrando actualmente pacientes em um maior, estudo da fase II de OGF para o tratamento do cancro do pâncreas patrocinado pelos Institutos de Saúde Nacionais. Para mais informação ou para ser avaliado para a inclusão na experimentação, contacto Sandra Bingaman, R.N., coordenador do estudo da pesquisa, (717) em 531-8108.

Os Co-autores no estudo eram: Jill P. Smith, M.D., Robert L. Conter, M.D., Sandra I. Bingaman, Harold A. Harvey, M.D., David T. Mauger, Ph.D., Mejdi Ahmad, M.D., Lawrence M. Demers, Ph.D., Wayne B. Stanley, e Patricia J. McLaughlin, Ph.D., Faculdade de Penn State da Medicina, Centro Médico de Penn State Milton S. Hershey.