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Los nuevos avances en el tratamiento del cáncer de páncreas

Una dosis de refuerzo de una sustancia ya se encuentran en el cuerpo parece ser seguro y no tóxico para el tratamiento del cáncer de páncreas, y muestra signos de crecimiento de detención de células pancreáticas cancerosas de los pacientes, de Penn State Facultad de Medicina informan los investigadores.

"Nuestro laboratorio previos y estudios en animales mostraron que el factor de crecimiento opioide, llamado OGF, claramente se puede frenar la proliferación de las células de cáncer de páncreas", dijo Ian S. Zagon, Ph.D., profesor de ciencias neuronales y de comportamiento, Penn State College of Medicina. "Ahora, en este primer estudio de OGF en las personas, hemos demostrado que la administración que para complementar el suministro del propio cuerpo no es tóxico y puede ayudar a los pacientes con esta enfermedad casi siempre mortal."

El artículo titulado "El tratamiento del cáncer de páncreas avanzado, con factor de crecimiento opioide: Fase I", aparecido en marzo de 2004 de la revista fármacos contra el cáncer.

El cáncer de páncreas, una glándula en el abdomen que produce insulina y otras hormonas, es la cuarta causa de muerte por cáncer. Dado que el cáncer de páncreas generalmente se diagnostica después de que se ha extendido a otras áreas del cuerpo, hasta el 98 por ciento de las personas que son diagnosticadas con cáncer de páncreas morirán por su causa, y sólo el 4 por ciento vivirá más de cinco años.

En estudios de laboratorio, Zagon y su equipo descubrieron que OGF, que participa en la supresión del dolor en el sistema nervioso, también controla la producción de algunas células, tanto sanas como anormales. Células pancreáticas cancerosas tienen receptores de OGF que, cuando se une con OGF, inhiben el crecimiento adicional de las células cancerosas. Dado que las células cancerosas se reproducen tan rápidamente, el cuerpo no puede producir suficiente OGF para obligar a todos los receptores, por lo que el crecimiento de las células cancerosas sin obstáculos continúa. Zagon trabajo de laboratorio sugieren que el suministro de suficiente OGF en el cuerpo podría obligar a los receptores de OGF, inhiben la proliferación de células cancerosas, y dar tiempo del propio cuerpo, las defensas para combatir la enfermedad.

Para la Fase I del ensayo clínico, patrocinado por los Institutos Nacionales de Salud, colaborador Zagon Jill Smith, MD, profesor de medicina, de Penn State College of Medicine, inscrito 21 pacientes con cáncer avanzado, inoperable del páncreas,. En un grupo, OGF se administra por vía intravenosa en una solución salina durante 30 minutos una vez por semana. Los investigadores probaron a siete diferentes dosis que van de 25 microgramos / kilogramo (ìg / kg) a 250 ug / kg. Otros pacientes incluidos en el estudio se les enseña a auto-administrarse 50 ìg / kg dosis de OGF dos veces al día a través de la inyección. Antes, durante y después de la infusión intravenosa y la dosis inicial de inyección, los signos vitales fueron monitoreados y los valores de laboratorio fueron registrados. El protocolo fue aprobado por la Junta de Revisión Institucional de la Universidad Penn State Milton S. Hershey Medical Center bajo las regulaciones federales y se llevó a cabo en los Institutos Nacionales de Salud financiado por el Centro Estatal de Pensilvania de Investigación Clínica General.

Los investigadores encontraron que la dosis máxima tolerada de OGF administra por vía intravenosa fue de 250 ug / kg. A 250 ug / kg, dos pacientes presentaron síntomas leves de toxicidad, el más grave de lo que fue la hipotensión temporal, o presión arterial baja.

En una segunda parte del estudio, 10 pacientes fueron tratados con 250 ug / kg de infusiones intravenosas de OGF, esta vez entregado más de 45 minutos. Porque el tiempo de entrega de la droga se extendió, no hubo incidentes de toxicidad. Otros seis pacientes fueron tratados con 50 ìg / kg OGF inyecciones dos veces por día.

Los resultados mostraron que, a diferencia de los agentes quimioterapéuticos usados ​​para tratar el cáncer de páncreas, OGF no causó glóbulos blancos, plaquetas o los recuentos de hierro a la baja, y no causar problemas gastrointestinales. Tampoco hubo efectos secundarios como la pérdida del cabello, náuseas o pérdida del apetito.

Encuestas de calidad de vida administrada antes y durante el estudio mostró que los pacientes habían mejorado la interacción social y el comportamiento de alerta, mejoría del sueño y el descanso, la movilidad y la comunicación. Encuestas de dolor y depresión mostraron una disminución en las puntuaciones de dolor en determinados momentos durante el tratamiento, y que OGF no inducir a la depresión, pero en realidad podría haber impedido el desarrollo de la depresión en los pacientes con enfermedades terminales.

"Aunque este estudio no fue la intención de examinar la respuesta del tumor o la supervivencia, los resultados preliminares mostraron que dos pacientes con la propagación del cáncer al hígado respondió con pérdida de la metástasis y la supervivencia se incrementó de 5,6 meses en el tratamiento típico con gemcitabina, a 9,1 meses con OGF ", dijo Zagon. "Algunos pacientes sobrevivieron 21 a 23 meses."

Zagon dijo que los estudios preclínicos de OGF indican que puede ser útil en el tratamiento de otros tipos de cáncer que se basan en OGF para el crecimiento como el de colon, cabeza y cuello, riñón y sistema nervioso en desarrollo.

Los investigadores están actualmente reclutando a pacientes en un estudio más amplio, la fase II de OGF para el tratamiento del cáncer de páncreas patrocinado por los Institutos Nacionales de Salud. Para más información o para ser evaluados para su inclusión en el ensayo, póngase en contacto con Sandra Bingaman, RN, coordinadora del estudio de investigación, al (717) 531 a 8.108.

Co-autores en el estudio fueron: Jill P. Smith, MD, Robert L. Conter, MD, Sandra I. Bingaman, Harold A. Harvey, MD, David T. Mauger, Ph.D., Ahmad Mejdi, MD, Lawrence M. Demers, Ph.D., Wayne B. Stanley, y Patricia J. McLaughlin, Ph.D., de Penn State College of Medicine, Penn State Milton S. Hershey Centro Médico.