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Le Safran Des Indes rectifie le défaut de mucoviscidose

Les Scientifiques À l'Hôpital pour les Enfants Malades (Chevreaux Malades) et l'École de Médecine d'Université de Yale ont constaté qu'un composé dans le safran des indes d'épice rectifie le défaut de mucoviscidose chez les souris. Cette recherche est enregistrée dans la question du 23 avril 2004 de la Science de tourillon.

La Mucoviscidose (CF) est la maladie génétique mortelle dans laquelle les entraves muqueuses épaisses les poumons et le pancréas dus aux problèmes avec la sécrétion des ions et du liquide par des cellules des voies aériennes et du tractus gastro-intestinal. La sécrétion Normale dépend du fonctionnement d'une protéine CFTR (régulateur de conductibilité de transmembrane de mucoviscidose) appelé, qui a été découverte À l'Hôpital pour les Enfants Malades en 1989. Les Mutations dans le gène encodant le CFTR sont responsables de la mucoviscidose. Sous la forme la plus commune de la mucoviscidose, la Protéine CFTR est enfermée à l'intérieur de la cellule, et ne peut pas pour cette raison effectuer son fonctionnement correcte sur la surface de cellules.

Les laboratoires du Jeu Rouleau-tambour. Marie Egan, Michael Caplan (les deux à l'École de Médecine d'Université de Yale), et Gergely Lukacs (Chevreaux Malades) ont expliqué dans un modèle de souris que la demande de règlement de curcumine peut relâcher la Protéine CFTR de mutant de ce compartiment inadéquat à l'intérieur de la cellule et lui permettre d'atteindre sa destination correcte, où il peut fonctionner. En Outre, la demande de règlement orale de curcumine pouvait rectifier les défauts caractéristiques de mucoviscidose dans un modèle de souris de la maladie. La Curcumine est un composé trouvé en safran des indes, et est ce qui donne à l'épice sa couleur jaune lumineuse et goût intense.

« Nous pouvions prouver au niveau cellulaire ce qui le groupe de Yale observé dans le modèle de souris de la maladie, » a indiqué M. Gergely Lukacs, un scientifique supérieur dans la Cellule et les Programmes de Recherche de Biologie de Poumon aux Chevreaux Malades et le professeur agrégé dans le Service du Médicament de Laboratoire et le Pathobiology à l'Université de Toronto. « Ensuite après avoir reçu la demande de règlement de curcumine, souris avec l'anomalie génétique qui entraîne des CF a survécu à des tarifs presque égaux aux souris normales. La Protéine CFTR également a fonctionné normalement dans les cellules rayant le nez et le rectum, qui sont des régions du corps affectées par mucoviscidose. »

M. Michael Caplan, l'auteur supérieur de l'étude et professeur dans le Service de la Physiologie Cellulaire et Moléculaire à l'École de Médecine d'Université de Yale, a dit : « Pendant la phase suivante de cette recherche, nous travaillerons pour déterminer avec précision comment la curcumine réalise ces effets et pour optimiser son potentiel comme médicament possible. Les Régimes sont en cours pour un test clinique humain de curcumine, qui sera effectué sous les auspices de Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. »