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La Curcuma corregge il difetto di fibrosi cistica

Gli Scienziati All'Ospedale per i Bambini Malati (Capretti Malati) e la Scuola di Medicina di Yale University hanno trovato che un composto nella curcuma della spezia corregge il difetto di fibrosi cistica in mouse. Questa ricerca è riferita nell'emissione del 23 aprile 2004 della Scienza del giornale.

La fibrosi Cistica (CF) è malattia genetica interna in cui impedimenti mucosi spessi i polmoni ed il pancreas dovuto i problemi con la secrezione degli ioni e del liquido dalle celle delle gallerie di ventilazione e del tratto gastrointestinale. La secrezione Normale dipende dalla funzione di una proteina chiamata CFTR (regolatore di conduttanza del transmembrane di fibrosi cistica), che è stato scoperto All'Ospedale per i Bambini Malati nel 1989. Le Mutazioni nel gene che codifica CFTR sono responsabili di fibrosi cistica. Nel modulo più comune di fibrosi cistica, la Proteina CFTR è bloccata dentro la cella e non può quindi espletare la sua funzione adeguata alla superficie delle cellule.

I laboratori di DRS. Marie Egan, Michael Caplan (entrambi alla Scuola di Medicina di Yale University) e Gergely Lukacs (Capretti Malati) hanno dimostrato in un modello del mouse che il trattamento della curcumina può rilasciare la Proteina CFTR mutante da questo compartimento inadeguato dentro la cella e permettere che raggiunga la sua destinazione adeguata, in cui può da funzionare. Ancora, il trattamento orale della curcumina poteva correggere i difetti caratteristici di fibrosi cistica in un modello del mouse della malattia. La Curcumina è un composto trovato in curcuma ed è che cosa dà alla spezia il sui colore giallo luminoso e forte gusto.

“Potevamo provare al livello cellulare che cosa il gruppo di Yale osservato nel modello del mouse della malattia,„ ha detto il Dott. Gergely Lukacs, uno scienziato senior nella Cella ed i Programmi Di Ricerca Di Biologia del Polmone ai Capretti Malati e professore associato nel Dipartimento della Medicina del Laboratorio ed il Pathobiology all'Università di Toronto. “Dopo ricevendo il trattamento della curcumina, mouse con il difetto genetico che causa i CF è sopravvissuto a ad una tariffa quasi uguale ai mouse normali. La Proteina CFTR egualmente ha funzionato normalmente nelle celle che allineano la punta ed il retto, che sono aree dell'organismo ha pregiudicato da fibrosi cistica.„

Il Dott. Michael Caplan, l'autore senior dello studio ed il professor nel Dipartimento della Fisiologia Cellulare e Molecolare alla Scuola di Medicina di Yale University, ha detto: “Nella fase prossima di questa ricerca, lavoreremo per determinare precisamente come la curcumina sta raggiungendo questi effetti e per ottimizzare il suo potenziale come droga possibile. Le Pianificazioni sono in corso per un test clinico umano di curcumina, che sarà effettuato sotto gli auspici di Fibrosi Cistica Foundation Therapeutics, Inc.„