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La Cúrcuma corrige el defecto de la fibrosis quística

Los Científicos en El Hospital para los Niños Enfermos (Cabritos Enfermos) y la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale han encontrado que una pasta en la cúrcuma de la especia corrige el defecto de la fibrosis quística en ratones. Esta investigación está señalada en la aplicación del 23 de abril de 2004 la Ciencia del gorrón.

La Fibrosis quística (CF) es la enfermedad genética fatal en la cual los estorbos mucosos gruesos los pulmones y el páncreas debido a los problemas con la secreción de iones y del líquido por las células de las aerovías y del aparato gastrointestinal. La secreción Normal depende de la función de una proteína llamada CFTR (regulador de la conductancia de la transmembrana de la fibrosis quística), que fue descubierto en El Hospital para los Niños Enfermos en 1989. Las Mutaciones en el gen que codifica CFTR son responsables de fibrosis quística. En el formulario más común de la fibrosis quística, la proteína de CFTR se atrapa dentro de la célula, y no puede por lo tanto realizar su función apropiada en la superficie de la célula.

Los laboratorios de la DRS. Marie Egan, Michael Caplan (ambos en la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale), y Gergely Lukacs (Cabritos Enfermos) demostraron en un modelo del ratón que el tratamiento de la curcumina puede release/versión la proteína del mutante CFTR de este compartimiento inadecuado dentro de la célula y permitir que alcance su destino apropiado, donde está capaz de funcionar. Además, el tratamiento oral de la curcumina podía corregir defectos característicos de la fibrosis quística en un modelo del ratón de la enfermedad. La Curcumina es una pasta encontrada en cúrcuma, y es qué da a especia su color amarillo brillante y gusto fuerte.

“Podíamos probar en el nivel celular lo que el grupo de Yale observado en el modelo del ratón de la enfermedad,” dijo al Dr. Gergely Lukacs, científico mayor en la Célula y los Programas de Investigación de la Biología del Pulmón en los Cabritos Enfermos y profesor adjunto en el Departamento del Remedio del Laboratorio y el Pathobiology en la Universidad de Toronto. “Después recibiendo el tratamiento de la curcumina, ratones con el defecto genético que causa los CF sobrevivió a un tipo casi igual a los ratones normales. La proteína de CFTR también funcionó normalmente en las células que forraban la nariz y el recto, que son áreas del cuerpo afectó por fibrosis quística.”

El Dr. Michael Caplan, el autor mayor del estudio y profesor en el Departamento de la Fisiología Celular y Molecular en la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale, dijo: “En la fase próxima de esta investigación, trabajaremos para determinar exacto cómo la curcumina está logrando estos efectos y para optimizar su potencial como droga posible. Los Planes están en curso para una juicio clínica humana de la curcumina, que será realizada bajo los auspicios de Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc.”