Certaines cellules d'une mère peuvent entraîner la maladie d'immunité chez les enfants

Certaines cellules d'une mère persistent dans les fuselages de leurs enfants et peuvent provoquer une réaction immunitaire dans laquelle le fuselage de l'enfant s'attaque, selon la recherche de la Mayo Clinic publiée dans la question actuelle du tourillon de l'immunologie (http://www.jimmunol.org). Les découvertes sont importantes non seulement en recherchant la cause et les demandes de règlement de cette maladie, mais également en comprenant une classe entière des affections auto-immune.

La dermatomyosite juvénile (der-couvre-tapis-o-mon-o-SITE-nous), ou le JDM, est un état muscle-dommageable rare qui fait attaquer le système immunitaire d'un enfant le fuselage, comme si c'étaient une forme de durée de envahissement. Les muscles détériorent et l'enfant devient faible et fragile. Il n'y a aucun remède pour JDM. Les traitements actuels comprennent le médicament, la physiothérapie et la nutrition ajoutée.

« L'aspect clé de notre étude propose un mécanisme pour la maladie, et approfondit notre compréhension des affections auto-immune généralement » dit le pédiatre et le principal enquêteur Ann Reed, M.D. « et parce que nous avons étudié une plus grande population des patients et des groupes témoins de JDM qu'a été jamais étudié, nous pouvons nous sentir confiants dans nos résultats. »

Signification de la recherche de la Mayo Clinic
Dans la plus grande étude de son genre, les chercheurs de la Mayo Clinic ont examiné 72 patients de JDM, présentant un âge moyen de 10. Ils comparés ils aux enfants de mêmes parents qui n'ont pas eu la maladie, ainsi qu'à un groupe témoin d'enfants en bonne santé. Plusieurs recherches de clés ont apparu :

  • La plupart des patients de JDM transportent un gène particulier (marqué HLA) qu'ils ont reçu de leur mère pendant la grossesse.
  • Quand un enfant a le gène de HLA sur une cellule de mère, il déclenche une réaction immunitaire contre l'enfant.
  • Ces cellules peuvent faire partie du mécanisme qui entraîne JDM.

     

    Les chercheurs ont su pendant des années que des cellules foetales peuvent être trouvées chez les femmes plusieurs années après avoir donné naissance. Ils ont pensé que ceux-ci peuvent contribuer au développement des maladies auto-immune chez les femmes pendant et après leurs années de grossesse. Dans l'étude actuelle, le groupe de la Mayo Clinic a regardé la situation opposée : persistance des cellules maternelles chez les enfants.

    Dans l'étude de la Mayo Clinic, 83 pour cent de patients de JDM ont eu des cellules de leur mère. Ceci compare à 23 pour cent de leurs enfants de mêmes parents inchangés qui ont eu les cellules maternelles, et à 17 pour cent d'enfants en bonne santé qui ont eu les cellules maternelles dans leur sang. La présence de cette (aussi cellule maternelle « chimérique ") appelé est fortement associée à un renivellement génétique particulier de la mère. Les enfants avec JDM peuvent souffrir des greffés d'échec d'organe de la même manière font souvent. À cause de cette ressemblance à un type de maladie de refus d'organe, l'équipe de la Mayo Clinic a vérifié l'idée que le « non-individu » ou les cellules chemeric peut jouer un rôle en commençant JDM.

    Les chercheurs de la Mayo Clinic ont découvert deux aspects neufs des cellules chimériques. D'abord, ils restent dans la progéniture après que naissance et sont liés aux gènes de HLA, et en second lieu, les cellules chimériques ne sont pas simplement présentes dans les enfants - mais elles sont en activité, comme montré par les crises qu'elles montent contre le fuselage de l'enfant.

    Au sujet de la maladie JDM
    JDM entraîne l'inflammation des vaisseaux sanguins sous le muscle et la peau. Ceci a en dégâts de muscle, ainsi que comme conséquence des modifications de tissu de peau au-dessus des paupières, des joints de doigt et des porte-fusées. Les sympt40mes apparaissent graduellement et comprennent : douleur musculaire et tendresse ; déglutition difficile, qui a comme conséquence la perte de poids ; irritabilité ; fatigue ; fièvre ; éruption autour des paupières, des joints de doigt, des porte-fusées, des coudes, des chevilles ou des genoux.

    Le diagnostic peut concerner des prises de sang pour trouver des enzymes musculaires et des bornes de l'inflammation ; une électromyographie (EMG) pour évaluer les dégâts de nerf ou de muscle ; biopsie musculaire pour l'inspection ; Rayons X ; et IRM. Les traitements actuels comprennent des médicaments pour réduire l'inflammation et les éruptions cutanées ; ergothérapie matérielle et pour améliorer le fonctionnement de muscle ; et support nutritionnel.

    [Reed, heure du matin, McNallan, K., Wettstein, P., Vehe, R., et Ober, C. (2004). Le chimérisme HLA-dépendant est-il à la base de la pathogénie de la dermatomyosite juvénile ? J. Immunol. 172, 5041-5046.]