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Las mujeres posmenopáusicas No Tratadas con osteoporosis están en riesgo de la primera fractura espinal en el plazo de un año

Los Resultados de un nuevo análisis encontraron que, sin el tratamiento, las mujeres osteoporotic posmenopáusicas de un de 13 que eran inicialmente fractura-libres eran probables experimentar una fractura espinal en el plazo de un año. Este riesgo de fractura estaba presente a pesar de estos pacientes que tomaban el calcio suplemental, y en caso de necesidad, la Vitamina D. Data fue presentada hoy en la reunión anual de la Asociación Americana de los Endocrinólogos Clínicos (AACE).

Además, un modelo estadístico fue presentado ese previsto la progresión en un cierto plazo de fracturas espinales subsiguientes en una población de mujeres osteoporotic que eran inicialmente fractura-libres. El modelo fue basado sobre datos de las armas del placebo de las juicios de la fractura de la Fase III para Actonel® (tablillas del sodio del risedronate), e incluyó los datos para 2.326 pacientes cuyo estatus de la fractura (es decir número de fracturas espinales) fue evaluado en la línea de fondo y en los intervalos anuales. El modelo mostró que la incidencia de fracturas espinales aumentó rápidamente en un cierto plazo si no trataron a la población de mujeres osteoporotic, y proyectó esa terapia cuál redujo el riesgo de una primera fractura en el plazo de un año podría reducir substancialmente el riesgo de fractura futura.

“Establecimos previamente en otro análisis que una mujer osteoporotic posmenopáusica que ha sufrido ya una fractura espinal tiene el que está en el riesgo cinco de tener otra fractura espinal en el plazo de un año; por lo tanto, la intervención antes que ocurre la primera fractura es importante,” dijo el Dr. Roberto Lindsay, Jefe del Remedio Interno en el Hospital de Helen Hayes, Haverstraw Del Oeste, NY y al investigador principal en este estudio. “Con uno en 13 mujeres osteoporotic a riesgo de esa primera fractura espinal dentro del año, elegir una terapia demostrada actuar rápidamente es importante.”

Sobre el Análisis
Los Datos para el análisis eran de pacientes en las armas del placebo de las juicios de la fractura de Actonel (VERT-MN, VERT-NA, HIP). Las mujeres tenían la espina dorsal lumbar o Calificaciones T minerales femorales de la densidad del hueso de cuello de menos de -2,5 o tenían una o más fracturas espinales frecuentes. Todos Los pacientes recibieron el calcio diario y, si los niveles de la línea de fondo eran inferiores, la Vitamina D del magnesio 1.000 de hasta 500 IU diarios.

Los datos fueron utilizados para estimar las probabilidades del tener cero, uno, o fracturas espinales múltiples en el plazo de un año para los pacientes que tenían cualquier número (0-13) de fracturas espinales frecuentes. Usando estos presupuestos de un riesgo del año, un modelo De Markov simple fue construido para modelar la progresión de fracturas espinales en un cierto plazo en una población de mujeres osteoporotic no tratadas que eran inicialmente fractura-libres.

Sobre Osteoporosis
La Osteoporosis es una enfermedad caracterizada por la fuerza reducida del hueso que predispone a una persona a un riesgo creciente de fractura. Según el Asiento Nacional de la Osteoporosis (NOF), 8 millones de mujeres en los E.E.U.U. tienen osteoporosis, y 1,2 millones de fracturas osteoporotic ocurren anualmente. El NOF estima que cada 20 segundos ocurre una fractura osteoporosis-relacionada. Los factores de Riesgo para la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas incluyen edad, historia personal o los antecedentes familiares de la fractura, densidad del hueso inferior, uso del cigarrillo, y carrera minerales.

Los Estudios muestran que entre las mujeres posmenopáusicas con osteoporosis que experimentan una fractura espinal, una fuera de cinco sufrirá su fractura espinal siguiente en el plazo de apenas un año, potencialmente de cabeza a una cascada de la fractura. Las Fracturas pueden progresar rápidamente si la osteoporosis se deja no tratada. Los NOF, los Institutos de la Salud Nacionales, y la Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos están de acuerdo que la reducción del riesgo de la fractura es la punto final de la eficacia por la cual las terapias de la osteoporosis deben ser evaluadas.

Las dimensiones Preventivas, tales como no fumar, no mantener una dieta equilibrada suplementada con el calcio y la vitamina D, si es necesario, y enganche a ejercicio del peso-rodamiento, como recorrer, pueden reducir las ocasiones de un individuo de la osteoporosis que se convierte. Sin Embargo, en algunas mujeres, estas dimensiones preventivas pueden no ser suficientes, y las medicaciones de la receta tales como Actonel pueden ser beneficiosas.

Alrededor Actonel® (tablillas del sodio del risedronate)
Actonel es desarrollado por los Productos Farmacéuticos de Procter & Gamble y co-comercializado por los Productos Farmacéuticos y Aventis de Procter & Gamble. El magnesio de Actonel 35 diario del magnesio Una vez por semana y de Actonel 5 se indica para la prevención y el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas. El diario del magnesio de Actonel 5 también se indica para la prevención y el tratamiento de la osteoporosis glucocorticoide-inducida (GIO) en el tratamiento glucocorticoide sistémico de los hombres y de las mujeres que inician o el continuar (prednisona o equivalente de ≥7.5 mg/d) para las enfermedades crónicas.

En juicios clínicas, Actonel estaba generalmente bien tolerado. Actonel se contraindica en pacientes con hypocalcemia, hipersensibilidad sabida a cualquier componente de este producto, o incapacidad para poner de pie o de sentar verticalmente por lo menos 30 minutos. Hypocalcemia y otras dispersiones del hueso y del metabolismo mineral deben ser tratados efectivo antes de comenzar la terapia de Actonel. Actonel no se recomienda para el uso en pacientes con la debilitación renal severa (separación de la creatinina < 30 mL/min).

Bisphosphonates puede causar desordenes gastrointestinales superiores tales como disfagia, esofagitis y úlcera del esófago o gástrica. Los Pacientes deben prestar la atención determinada a las instrucciones de dosificación, pues el incidente de tomar la droga según instrucciones puede comprometer ventajas clínicas y puede aumentar el riesgo de acciones adversas.

En juicios clínicas, la incidencia total de acciones adversas con el diario del magnesio de Actonel 5 era comparable al placebo. Las acciones adversas lo más común posible señaladas sin importar causalidad eran infección (sobre todo respiratorio superior, placebo el 29,7 por ciento comparado con el magnesio de Actonel 5 el 29,9 por ciento), el dolor de espalda (el 23,6 por ciento comparado con el 26,1 por ciento), y la artralgia (el 21,1 por ciento comparado con el 23,7 por ciento).

En una juicio clínica anual que comparaba el magnesio de Actonel 35 el diario del magnesio Una vez por semana y de Actonel 5, la incidencia total de acciones adversas con los dos regímenes de dosificación era similar. Las acciones adversas lo más común posible señaladas sin importar causalidad eran la infección (magnesio de Actonel 35 el 20,6 por ciento comparado con el magnesio de Actonel 5 el 19,0 por ciento), la artralgia (el 14,2 por ciento comparado con el 11,5 por ciento) y el estreñimiento (el 12,2 por ciento comparado con el 12,5 por ciento). Visite Por Favor www.actonel.com para la información que prescribe completa para Actonel.