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Un repère pronostique neuf a affiché le potentiel de prévoir la récidive dans certains patients de cancer du côlon

Un repère pronostique neuf a affiché le potentiel de prévoir la récidive dans certains patients de cancer du côlon, selon une étude publiée dans l'édition du 1er mai du Tourillon de l'Oncologie Clinique.

Dans l'étude, une équipe de recherche aboutie par Veridex, LLC, une compagnie de Johnson & Johnson, expression du gène utilisée profilant pour recenser le repère neuf - une signature de 23 gènes - qui peut prévoir la récidive de la maladie dans les patients au commencement a diagnostiqué avec le cancer du côlon de B de Ducs.

L'étude marque la première application significative de la génomique en recherchant des marqueurs moléculaires pour le pronostic de cancer du côlon et est également le sujet d'un éditorial dans le Tourillon.

Tandis Que le niveau de soins pour des patients avec B de Ducs, ou la Phase II, le cancer du côlon - résection chirurgicale du tissu malade - est considéré hautement pertinente, jusqu'à 20-30 pour cent de ces patients peuvent plus tard développer la récidive et mourir de la maladie. Des Patients classifiés comme B de Ducs sont pensés pour avoir seulement la maladie locale, cependant, l'incidence de la rechute indique l'existence de la maladie et des remarques diffusées non détectées au besoin de méthodes plus précises pour prévoir la récidive.

« La clé à la survie croissante de ces mensonges de patients dans la capacité de recenser exactement lesquels est au haut risque de rechute, » dit David Atkins, Ph.D., Directeur Général, Diagnostics Moléculaires pour Veridex et investigateur principal sur l'étude. « L'hypothèse que nous testons est que toute les information que nous devons caractériser la maladie peut être trouvée dans la tumeur primaire. »

L'étude a concerné l'analyse des échantillons d'ARN provenant des tumeurs encaissées de 74 patients de cancer du côlon de B de Ducs. Chaque échantillon s'est analysé suivre plusieurs méthodes hautement parallèles pour l'analyse de l'expression du gène. Trente Et Un de ces patients a développé la rechute de tumeur pendant moins de trois années, alors que 43 patients restaient sans maladie pendant plus de trois années après la chirurgie. Armé avec cette information, deux élans ont été employés pour recenser les repères génétiques qui peuvent mieux distinguer entre ces deux groupes de patients, atteignant éventuel la combinaison finale de 23 gènes.

La signature a été alors validée dans 36 patients indépendants, prévoyant exactement 13 de 18 patients de rechute et 15 de 18 patients sans maladie, pour une exactitude de performance globale de 78 pour cent - des tarifs sans précédent pour ce type de test dans le cancer du côlon, indiquent Atkins.

Les Études complémentaires seront nécessaires, des attentions d'Atkins, mais si validé ce repère pronostique pourrait avoir les implications grandes, comprendre, fournissant potentiellement l'orientation en chimiothérapie d'appoint de recommandation pour les patients de B de certains Ducs. En Outre, la capacité de stratifier ce type patient dans différents groupes à risque a pu être un outil utile pour faciliter le développement des traitements nouveaux et visés pour la maladie.

« Il est réputé que le cancer ne soit pas une maladie homogène ; il peut être décomposé en immobile plus de catégories ou de stades qu'est actuel normal, » ajoute Atkins. « Le développement d'une analyse pronostique à déterminer cette signature génétique devrait permettre à des médecins de recenser mieux des patients présentant un pronostic et un régime plus faibles pour plus appropriés, bien plus agressifs, traitements. Les données de cette étude prouvent qu'une telle analyse est hautement faisable. »