Les Médicaments délivrés sur ordonnance importés par des patients en les Etats-Unis peuvent être dangereux

Les Médicaments délivrés sur ordonnance importés par des patients en les Etats-Unis peuvent être dangereux, inutiles, frelatés, mal étiquetés, expiré ou contrefait, et pourraient avoir comme conséquence le tort ou la mort, selon l'Administrateur Rebecca J. Patchin, la DM d'AMA, qui a témoigné avant la Force de Travail du Département des Services Sociaux et de Hygiène (HHS) sur l'Importation de Médicament le 14 mai.

Pendant Qu'un anesthésiste et un spécialiste en management de douleur en Rive, Californie, M. Patchin partageaient ses grandes préoccupations au sujet de la sécurité de ses patients qui franchissent la frontière en le Mexique pour essayer de lui acheter les médicaments prescrit meilleur marché. Telles et d'autres préoccupations de sécurité étaient les raisons principales que la Chambre de l'AMA des Délégués a choisi de ne pas adopter une importation supportante de médicament délivré sur ordonnance de définition en 2003. L'AMA a également opposé H.R. 2427, « l'Acte Pharmaceutique d'Accès Au Marché De 2003, » principalement parce que les nomenclatures ont manqué d'une provision qui aurait exigé du Secrétaire de HHS de certifier la sécurité des médicaments importés.

« Nous sommes concernés parce que quand les patients vont en dehors du pays acheter leurs médicaments, il n'y a aucune voie pour que les médecins soient sûr que les médicaments que nous prescrivons pour eux soient les médicaments ils vont recevoir, » a dit M. Patchin.

La seule voie d'assurer la sécurité des médicaments importés est de s'assurer que tous les médicaments à vendre aux patients aux Etats-Unis sont approuvés par Food and Drug Administration (FDA), qui exigent cela : le médicament a été révisé et approuvé par la FDA pour la sécurité et l'efficacité ; le constructeur de médicament a contacté toutes les lois et réglementations des États-Unis pour de bonnes pratiques en matière de fabrication ; la FDA a l'autorité pour examiner toutes les installations industrielles ; le médicament a contacté toute la FDA étiquetant et les conditions de empaquetage et celle la chaîne de garde du médicament peuvent être assurément et ont tracé.

L'AMA est également préoccupé par le médicament contrefaisant entrant dans le système bien-protégé de distribution de médicament des ÉTATS-UNIS. Dans un état récent de FDA, du médicament contrefaisant en dehors des Etats-Unis a été décrit comme « répandu et affectant l'offre de médicament en les deux se développant et pays développés. » Parfois, les médicaments contrefaits ont représenté plus que la moitié de l'offre du médicament d'un pays.

Si les Etats-Unis permettent l'importation, le système de distribution doit être fermé, et tous les médicaments doivent être sujets à la piste fiable et électronique et la technologie de trace - pour fixer l'intégrité de la chaîne logistique de médicament - et pour éviter l'importation des médicaments contrefaits, a indiqué M. Patchin. http://www.ama-assn.org