KETEK® (telithromycin) est très actif in vitro contre des isolats de Pneumocoque (pneumoniae de S.)

Les Résultats d'une étude actuelle de contrôle, l'Année 2 (2001-2002) de PROTEKT USA (Cheminement d'Organisme et Épidémiologie Résistants Estimatifs du Ketolide Telithromycin - les Etats-Unis), suggèrent que KETEK® (telithromycin) soit très actif in vitro contre des isolats de Pneumocoque (pneumoniae de S.), y compris ceux résistants à d'autres antimicrobiens. Ces données ont été présentées aujourd'hui à la 100th Conférence Internationale de la Société Thoracique Américaine (ATS).

La résistance Croissante de multi-médicament parmi des pneumoniae de S. isole des compromissions la demande de règlement des infections des voies respiratoires communauté-saisies. Cette étude a constaté que presque 30% (n=2,805) d'isolats de pneumoniae de S. étaient résistants à plusieurs antibactériens, y compris la pénicilline, le cefuroxime, l'érythromycine, la clindamycine, le levofloxacin, la tétracycline et cotrimoxazole, alors que plus de 99% (n=9,517) d'isolats de pneumoniae de S. étaient susceptibles de KETEK, indépendamment de la résistance de multi-médicament. Un total de 242 centres ont soumis 9.531 isolats de pneumoniae de S. pour l'étude.

« L'incidence croissante des pneumoniae résistants du multi-médicament S. lance un défi dans le management des infections des voies respiratoires communauté-saisies, » a dit Steven Brown, PhD, de l'Institut Clinique de Microbiologie, de Wilsonville, de l'Orégon et de l'auteur important de l'affiche. « Comme Résultat de PROTEKT USA expliquent, KETEK est en activité contre ces souches résistantes des pneumoniae de S. in vitro. »

Des Données de PROTEKT USA se sont analysées pour déterminer la prévalence de la résistance de multi-médicament (définie comme résistante à antimicrobiens ≥2) parmi des isolats de pneumoniae de S.

Un total d'isolats de pneumoniae de 9.531 S. du lavage bronchoalvéolaire, sang, oreille, tampon nasopharyngal/aspirent, sinus et des cultures d'expectoration ont été examinées des patients à 242 centres en travers des Etats-Unis. Des Isolats ont été étudiés pour la résistance in vitro à la pénicilline, au cefuroxime, à l'érythromycine, à la clindamycine, au levofloxacin, à la tétracycline et à cotrimoxazole. Les résultats d'Étude ont constaté que 2.805 des isolats de pneumoniae de S. étaient multi-médicament résistant. La Résistance à quatre antibactériens était le type le plus commun de résistance de multi-médicament dans toutes les sources de culture. La plupart d'exemple classique de résistance de multi-médicament était résistance à la pénicilline, au cefuroxime, à l'érythromycine et à cotrimoxazole, représentant 74,6% de résistance antimicrobienne quatre des cultures de lavage bronchoalvéolaire, 85,9% des hémocultures, 73,4% des cultures d'oreille, 76,0% du tampon nasopharyngal/des cultures aspirées, 73,8% des cultures de sinus et 69,1% des cultures d'expectoration. De Façon Générale, 99,9% des isolats de pneumoniae de S. étaient susceptibles de KETEK, s'échelonnant de 99,4% (des cultures de lavage bronchoalvéolaire) à 99,9% (sang et expectoration).

Les pneumoniae de l'agent pathogène S., qui représente plus de 4 millions de morts annuellement, est identifiés comme agent pathogène le plus important des voies respiratoires dans les adultes et est recensés comme agent étiologique le plus commun dans la pneumonie communauté-saisie (CAP) et la sinusite bactérienne aiguë. Supplémentaire, c'est l'agent pathogène le plus associé avec la morbidité et la mortalité et est recensé dans pratiquement toutes les études de CAP, entraînant approximativement deux-tiers de tous les cas de la pneumonie bactérémique. La Résistance aux antibiotiques déterminés continue à se développer, avec des tarifs de résistance de pénicilline et de macrolide pour des pneumoniae de S. enregistrés à 39% et à 31%, respectivement.

PROTEKT USA est l'une des plus grandes études de contrôle aux Etats-Unis, évaluant pendant sa première année plus de 17.000 agents pathogènes dans plus de 206 sites en travers de 44 conditions. L'étude a été initiée en 2000 et a été conçue pour surveiller l'écart des phénotypes résistants et des génotypes des agents pathogènes principaux d'infection des voies respiratoires en travers du pays. C'est une étude actuelle qui est un branchement d'une plus grande étude internationale PROTEKT appelé, qui comprend totalement plus de 500 centres dans 35 pays mondiaux.

KETEK a été récent approuvé par les États-Unis Food and Drug Administration pour traiter des infections des voies respiratoires communauté-saisies dans l'âge 18 de patients et plus vieux avec l'exacerbation bactérienne aiguë de la bronchite chronique ; sinusite bactérienne aiguë ; et modéré modérer communauté-a saisi la pneumonie, y compris ces infections provoquées par Pneumocoque résistant de multi-médicament (MDRSP). Dans les tests cliniques, les effets secondaires le plus généralement enregistrés étaient nausée, mal de tête, vertige, vomissement, et diarrhée.

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