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La découverte de gondii de toxoplasme peut aider à lutter contre la malaria

L'université de la Caroline du Nord aux scientifiques de Chapel Hill ont découvert une protéine dans la paroi cellulaire des parasites qui est essentielle au mécanisme moléculaire leur permettant de déménager entre les cellules, de survivre et entraîner la maladie.

La découverte a été effectuée dans le gondii de toxoplasme, un organisme qui peut endommager la cécité et le dommage au cerveau dans les gens avec un système immunitaire nui et peut entraîner la maladie sévère dans des foetus de premier-trimestre. De plus, l'organisme est employé comme système expérimental modèle pour étudier le Plasmodium transmis par les moustiques étroitement lié de parasite de malaria.

« La voie que ces organismes déménagent et la voie leur mouvement est réglé est absolument critique à leur capacité d'entraîner la maladie, » a dit M. Con Beckers, professeur agrégé de cellule et de biologie du développement à l'École de Médecine de l'UNC.

Le « mouvement est nécessaire pour que ces parasites écartent dans l'animal d'hôte, il est nécessaire pour que leur capacité présente des cellules hôte, et le mouvement est également nécessaire pour que les parasites s'échappent de la cellule hôte, pour nagent hors circuit et trouver une cellule neuve. »

Un état de la recherche est apparu dans l'édition du 10 mai du tourillon de la biologie cellulaire. Les co-auteurs sont Beckers, Elizabeth Gaskins, Nicollete DeVore et Tara Mann, tout l'UNC ; et Stacey Gilk et salle de Gary, de l'université du Vermont.

La recherche aura la pertinence avec la malaria et un grand choix d'agents pathogènes relatifs comprenant le cryptosporidium, qui entraîne la maladie dans les personnes âgées et dans les gens avec le SIDA.

Les parasites de protozoaire dans le phylum qui les structures externes comprend de toxoplasme et de Plasmodium normalement manque telles que les cils hairlike, des pseudopodia et des flagelles whiplike pour le mouvement, l'état ont indiqué. Au lieu de cela, leur mouvement est par une seule motilité de glissement appelée de processus - un mouvement se déformant circulaire et avant - cette reste mauvais défini, les scientifiques ont dit.

Afin d'essayer de comprendre les machines du mouvement du parasite, le groupe d'étude a commencé en caractérisant la composition de protéine de la paroi cellulaire de l'organisme. Parmi les nombreuses protéines ils ont trouvé étaient une qui étaient nouvelles, Beckers a dit.

« Cette protéine particulière, TgGAP50, était probablement la découverte principale ici, une protéine intégrale de membrane, une protéine encastrée dans la membrane du parasite. »

Les chercheurs ont constaté que TgGAP50 s'associe à une autre protéine principale exprimée par le parasite TgMyoA. Myosins sont connus pour être impliqué dans la motilité. Par exemple, ils sont présents dans le muscle, où, en combination avec l'actine de protéine, ils forment les filaments épais du muscle.

« Cette protéine neuve est encastrée dans le composé intérieur de membrane du parasite, où elle est directement impliquée en ancrant la myosine à la membrane, » Beckers a dit. « C'est, en fait, seulement le deuxième exemple d'une protéine qui fait directement ceci. »

Ainsi, la protéine neuve est un récepteur spécifique de membrane pour ce que les chercheurs disent est un « moteur de myosine. »

La motilité de toxoplasme peut être un résultat de la myosine déménageant sur la longueur des filaments d'actine dans le parasite, Beckers a dit.

Alternativement, il peut être provoqué par la myosine se retenant sur l'extrémité d'un filament croissant d'actine. L'un ou l'autre de voie, la molécule de myosine doit être ancrée dans le parasite pour que le mouvement se produise.

« Si la myosine n'est pas ancrée n'importe où, son mouvement en ce qui concerne un filament d'actine n'aura pas comme conséquence la motilité de parasite, » Beckers a dit. « Comme analogie, si vous vous asseyez dans un petit bateau et jetez un câble au dock et à quelqu'un là pour le retenir, vous pouvez se tirer vers cette personne. Mais si personne n'est là, tout que vous ferez est de tirer le câble et aucun mouvement net ne se produira. »

Ainsi, indépendamment de avoir recensé un composé des protéines contenant une myosine importante dans le toxoplasme, l'étude neuve a « l'un peu plus allé parce que nous avons recensé une protéine qui ancre réellement ce composé myosine-contenant dans la membrane. Et cette protéine est absolument critique à la motilité de parasite, » Beckers a dit.

« Puisque la motilité est si centrale à la survie de cette classe des parasites, c'est que nous comprenons les éléments fondamentaux de leurs appareils motiles et comment les différentes composantes sont réglées par le parasite, » Beckers incroyablement important a dit.

Le « toxoplasme est motile en dehors de la cellule hôte, pas à l'intérieur de lui. Si nous comprenions la motilité de parasite, nous pouvons trouver une voie par une certaine interférence avec ses mécanismes de contrôle de convaincre l'organisme qu'il est réellement à l'intérieur de la cellule. Et si nous faisions que vous auriez un parasite non-motile qui ne survivrait pas pour entraîner la maladie. »

Le financement pour la recherche est venu de l'institut national de l'allergie et les maladies infectieuses et les fonds de Burroughs-Wellcome.