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A descoberta do gondii do Toxoplasma pode ajudar a lutar contra a malária

A universidade de North Carolina em cientistas de Chapel Hill descobriu uma proteína na parede de pilha dos parasita que é crucial ao mecanismo molecular permitindo que se movam entre pilhas, se sobrevivam e se causem à doença.

A descoberta foi feita no gondii do Toxoplasma, um organismo que pudesse causar a cegueira e os danos cerebrais nos povos com um sistema imunitário danificado e pudesse causar a doença severa em feto do primeiro-trimestre. Além, o organismo é usado como um sistema experimental modelo estudando o Plasmodium mosquito-carregado estreitamente relacionado do parasita de malária.

“A maneira que estes organismos se movem e a maneira seu movimento é controlado é absolutamente crítica a sua capacidade para causar a doença,” disse o Dr. Engodo Beckers, professor adjunto da pilha e da biologia desenvolvente na Faculdade de Medicina de UNC.

O “movimento é necessário para que estes parasita espalhem dentro do animal do anfitrião, é necessário para que sua capacidade incorpore pilhas de anfitrião, e o movimento é igualmente necessário para que os parasita escapem da pilha de anfitrião, nadem fora e encontrem uma pilha nova.”

Um relatório da pesquisa apareceu na introdução do 10 de maio do jornal da biologia celular. Os co-autores são Beckers, Elizabeth Gaskins, Nicollete DeVore e Tara Mann, todo o UNC; e Stacey Gilk e divisão de Gary, da universidade de Vermont.

A pesquisa terá a importância à malária e uma variedade de micróbios patogénicos relacionados que incluem Cryptosporidium, que causa a doença nas pessoas idosas e nos povos com AIDS.

Os parasita do protozoário no filo que inclui estruturas externos da falta do Toxoplasma e do Plasmodium normalmente tais como pestanas hairlike, as pernas artificiais e os flagelos whiplike para o movimento, o relatório disseram. Em lugar de, seu movimento com um processo original é chamado mobilidade de deslizamento - um movimento de torção circular e dianteiro - essa permanece definido deficientemente, os cientistas disseram.

Na tentativa de compreender a maquinaria do movimento do parasita, a equipe de estudo começou caracterizando a composição da proteína da parede de pilha do organismo. Entre muitas proteínas encontraram eram uma que era nova, Beckers disse.

“Esta proteína particular, TgGAP50, era provavelmente a descoberta principal aqui, uma proteína integral da membrana, uma proteína encaixada na membrana do parasita.”

Os pesquisadores encontraram que TgGAP50 associa com uma outra proteína principal expressada pelo parasita TgMyoA. Myosins é conhecido para ser envolvido na mobilidade. Por exemplo, estam presente no músculo, onde, em combinação com o actínio da proteína, formam os filamentos grossos do músculo.

“Esta proteína nova é encaixada no complexo interno da membrana do parasita, onde é envolvida directamente em ancorar o myosin à membrana,” Beckers disse. “Isto é, de facto, simplesmente o segundo exemplo de uma proteína que faça directamente esta.”

Assim, a proteína nova é um receptor específico da membrana para o que os pesquisadores dizem são do “um motor myosin.”

A mobilidade do Toxoplasma pode ser um resultado do myosin que move-se ao longo do comprimento de filamentos do actínio no parasita, Beckers disse.

Alternativamente, pode ser causado pelo myosin que sustenta a extremidade de um filamento crescente do actínio. De qualquer maneira, a molécula do myosin precisa de ser ancorada no parasita para que o movimento ocorra.

“Se o myosin não é ancorado em qualquer lugar, seu movimento no que diz respeito a um filamento do actínio não conduzirá à mobilidade do parasita,” Beckers disse. “Como uma analogia, se você se está sentando em um bote e joga uma corda para fora para a doca e alguém lá para o guardarar, você pode puxar-se para essa pessoa. Mas se ninguém está lá, tudo que você fará é puxar a corda e nenhum movimento líquido ocorrerá.”

Assim, independentemente de ter identificado um complexo das proteínas que contêm um myosin principal no Toxoplasma, o estudo novo “foi uma etapa mais adicional porque nós identificamos uma proteína que ancorasse realmente este complexo decontenção na membrana. E esta proteína é absolutamente crítica à mobilidade do parasita,” Beckers disse.

“Desde que a mobilidade é tão central à sobrevivência desta classe de parasita, é que nós compreendemos os elementos básicos de seus instrumentos motile e como os componentes diferentes são controlados pelo parasita,” Beckers incredibly importante disse.

O “Toxoplasma é motile fora da pilha de anfitrião, não dentro dele. Se nós compreendemos a mobilidade do parasita, nós podemos encontrar uma maneira com alguma interferência com seus mecanismos de controle de convencer o organismo que é realmente dentro da pilha. E se nós fizemos que você teria um parasita não-motile que não sobrevivesse para causar a doença.”

O financiamento para a pesquisa veio do instituto nacional da alergia e doenças infecciosas e o fundo de Burroughs-Wellcome.