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El descubrimiento del gondii del toxoplasma puede ayudar a luchar contra malaria

La universidad de Carolina del Norte en los científicos de Chapel Hill ha descubierto una proteína en la pared celular de parásitos que es crucial al mecanismo molecular permitiendo que se muevan entre las células, que sobrevivan y que causen enfermedad.

El descubrimiento fue hecho en el gondii del toxoplasma, un organismo que puede causar ceguera y daño cerebral en gente con un sistema inmune empeorado y puede causar enfermedad severa en fetos del primero-trimestre. Además, el organismo se utiliza como sistema experimental modelo para estudiar el Plasmodium transmitido por mosquitos estrechamente vinculado del parásito de malaria.

“La manera que estos organismos se mueven y la manera su movimiento es controlado es absolutamente crítica a su capacidad de causar enfermedad,” dijo al Dr. Con Beckers, profesor adjunto de la célula y de la biología de desarrollo en la Facultad de Medicina de UNC.

El “movimiento es necesario para que estos parásitos se extiendan dentro del animal del ordenador principal, es necesario para que su capacidad incorpore las células huesped, y el movimiento es también necesario para que los parásitos escape de la célula huesped, naden lejos y encuentren una nueva célula.”

Un parte de la investigación apareció en la aplicación del 10 de mayo el gorrón de la biología celular. Los co-autores son Beckers, Elizabeth Gaskins, Nicollete DeVore y Tara Mann, todo el UNC; y Stacey Gilk y sala de Gary, de la universidad de Vermont.

La investigación tendrá importancia a la malaria y a una variedad de patógeno relacionados incluyendo Cryptosporidium, que causa enfermedad en los ancianos y en gente con los SIDA.

Los parásitos del protozoario en el fílum que incluye las estructuras externas de la falta del toxoplasma y del Plasmodium normalmente tales como cilios hairlike, los seudópodos y los flagelos whiplike para el movimiento, el parte dijeron. En lugar, su movimiento con un proceso único se llama movilidad de deslizamiento - un movimiento que se tuerce circular y delantero - esa sigue definido mal, los científicos dijeron.

En un intento por entender la maquinaria del movimiento del parásito, las personas de estudio comenzaron caracterizando la composición de la proteína de la pared celular del organismo. Entre las muchas proteínas encontraron eran una que era nuevo, Beckers dijo.

“Esta proteína determinada, TgGAP50, era probablemente el descubrimiento mayor aquí, una proteína integral de la membrana, una proteína embutida en la membrana del parásito.”

Los investigadores encontraron que TgGAP50 se asocia a otra proteína importante expresada por el parásito TgMyoA. Myosins se conoce para ser implicado en movilidad. Por ejemplo, están presentes en el músculo, donde, conjuntamente con la actinia de la proteína, forman los filamentos gruesos del músculo.

“Esta nueva proteína se embute en el complejo interno de la membrana del parásito, donde está implicada directamente en el anclaje de la miosina a la membrana,” Beckers dijo. “Esto es, de hecho, sólo el segundo ejemplo de una proteína que hace directamente esto.”

Así, la nueva proteína es un receptor específico de la membrana para lo que dicen los investigadores son un “motor de la miosina.”

La movilidad del toxoplasma puede ser un resultado de la miosina que se mueve a lo largo del largo de los filamentos de la actinia en el parásito, Beckers dijo.

Alternativamente, puede ser causado por la miosina que espera sobre el extremo de un filamento creciente de la actinia. Cualquier manera, la molécula de la miosina necesita ser anclada en el parásito para que el movimiento ocurra.

“Si la miosina no se ancla dondequiera, su movimiento en cuanto a un filamento de la actinia no dará lugar a movilidad del parásito,” Beckers dijo. “Como analogía, si usted se está sentando en un bote pequeño y rechaza una cuerda a la plataforma de inspección y alguien allí para esperarlo, usted puede tirarse hacia esa persona. Pero si nadie está allí, todo lo que usted hará es tirar de la cuerda y ningún movimiento neto ocurrirá.”

Así, aparte de determinar un complejo de las proteínas que contienen una miosina importante en toxoplasma, el nuevo estudio tiene “un paso más allá ido porque determinamos una proteína que ancla real este complejo miosina-que contiene en la membrana. Y esta proteína es absolutamente crítica a la movilidad del parásito,” Beckers dijo.

“Puesto que la movilidad es tan central a la supervivencia de esta clase de parásitos, es que entendemos los elementos básicos de sus aparatos móviles y cómo los diversos componentes son controlados por el parásito,” Beckers increíblemente importante dijo.

El “toxoplasma es móvil fuera de la célula huesped, no dentro de él. Si entendíamos movilidad del parásito, podemos encontrar una manera con una cierta interferencia con sus mecanismos de mando de convencer el organismo que está real dentro de la célula. Y si hiciéramos que usted tendría un parásito no-móvil que no sobreviviría para causar enfermedad.”

El financiamiento para la investigación vino del instituto nacional de la alergia y las enfermedades infecciosas y el fondo de Burroughs-Wellcome.